- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16028/01/01 закінчився 31.03.2022
Імунін інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Імунін порошок 600 МО. Опис та застосування Іmunіn, аналоги та відгуки. Інструкція Імунін порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Імунін Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Імунін та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Імунін
Умови зберігання Імунін
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Імунін тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Бакстер АГ.
Авторське право:
- Бакстер АГ
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Імунін |
Виробник: | Бакстер АГ |
Форма випуску: | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій або інфузій по 600 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення в коробці |
Реєстраційне посвідчення: | UA/16028/01/01 |
Дата початку: | 25.05.2017 |
Дата закінчення: | 31.03.2022 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Coagulation factor IX |
Умови відпуску: | за рецептом |
Склад: | фактор коагуляції крові людини ІХ - 600 МО |
Фармакотерапевтична група: | Гемостатичні препарати. Фактори коагуляції крові. Coagulation Factor IX. |
Код АТС: | B02BD04 |
Заявник: | Бакстер АГ |
Країна заявника: | Австрія |
Адреса заявника: | Індустріштрассе 67, А-1221 Відень, Австрія |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Так |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |