Search

    Іхтіол інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Іхтіол супозиторії 0,2 г. Опис та застосування Іhtіol, аналоги та відгуки. Інструкція Іхтіол супозиторії затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: іхтіол;

    1 супозиторій містить іхтіолу 200 мг;

    допоміжна речовина: твердий жир.

    Лікарська форма

    Супозиторії ректальні.

    Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії темно-бурого кольору із запахом іхтіолу. Допускається поява ледь помітного білого нальоту на поверхні супозиторія.

    Фармакотерапевтична група

    Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування.

    Код АТХ C05A X.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Іхтіол містить приблизно 10,5 % сірки у вигляді органічних сполук, чим зумовлені його антисептичні, протизапальні та знеболювальні властивості. Протизапальна дія пов’язана з пригніченням вивільнення медіаторів запалення. При ректальному застосуванні препарат чинить подразнювальну дію на слизову оболонку прямої кишки, через що рефлекторно підсилюється кровообіг в органах малого таза, що сприяє усуненню запалення у передміхуровій залозі у чоловіків; у яєчниках, маткових трубах, матці — у жінок.

    Фармакокінетика.

    При ректальному введенні добре всмоктується у прямій кишці. Виводиться з калом.

    Клінічні характеристики

    Іхтіол Показання

    У комплексному лікуванні запальних захворювань малого таза (метрит, параметрит, сальпінгіт, аднексит, оофорит), хронічного неспецифічного простатиту та геморою.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Взаємодія препарату у вигляді супозиторіїв з іншими лікарськими засобами не описана.

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Препарат можна застосовувати у випадках, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода (дитини).

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Дані відсутні.

    Спосіб застосування Іхтіол та дози

    Призначати дорослим. Вводити ректально по 1 супозиторію 1—2 рази на добу після очищувальної клізми або після звичайного акту дефекації. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Зазвичай курс лікування становить 7—14 днів. При рецидиві захворювання курс лікування повторити.

    Діти

    Не застосовувати дітям.

    Передозування

    Випадки передозування не описані.

    Побічні реакції

    Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, шкірні висипи, набряк, почервоніння у місці введення препарату.

    Термін придатності Іхтіол

    2 роки.

    Умови зберігання Іхтіол

    В оригінальній упаковці при температурі не вище 15 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці з картону.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПАТ «Монфарм».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Іхтіол тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПАТ «Монфарм».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Іхтіол
    Виробник:ПАТ «Монфарм»
    Форма випуску: супозиторії ректальні по 0,2 г по 5 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи у пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/7840/01/01
    Дата початку: 26.04.2018
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Ichthammol*
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 супозиторій містить іхтіолу 200 мг
    Фармакотерапевтична група: Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування.
    Код АТС:C05AX
    Заявник: ПАТ «Монфарм»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    CЗасоби, що впливають на серцево-судинну систему
    C05Ангіопротектори
    C05AЗасоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування
    C05AX Інші засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування