Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17346/01/01 закінчився 04.03.2024

    Хондроітин-Фітофарм інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Хондроітин-Фітофарм емульгель 25 г, 40 г. Опис та застосування Hondroіtin-Fіtofarm, аналоги та відгуки. Інструкція Хондроітин-Фітофарм емульгель затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: хондроїтину натрію сульфат;

    1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 50 мг;

    допоміжні речовини: імідосечовина, диметилсульфоксид, пропіленгліколь, поліетиленгліколю (макроголу) цетостеариловий ефір, кокоїлу каприлокапрат, спирт цетостеариловий, гідроксипропілкрохмалю фосфат; кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат, диметикон, вода очищена.

    Лікарська форма

    Емульгель для зовнішнього застосування 5 %.

    О сновні фізико-хімічні властивості: емульгель білого кольору, зі слабким специфічним запахом. За зовнішнім виглядом має бути однорідним.

    Фармакотерапевтична група

    Лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату. Хондроїтину сульфат.

    Код АТХ М01А Х25.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Хондроітин®-Фітофарм містить компонент природного походження хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує вироблення внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матриксу хрящової тканини.

    Хондроітин®-Фітофарм зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу.

    Фармакокінетика.

    Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3 ˗ 4 години після застосування. Біодоступність становить 25 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

    Клінічні характеристики

    Хондроітин-Фітофарм Показання

    Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

    Протипоказання

    Тромбофлебіти, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    При нашкірному застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

    Особливості застосування

    Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі та на слизові оболонки.

    Лікарський засіб містить спирт цетостеариловий, який може спричинити місцеві реакції (наприклад контактний дерматит). Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Безпека та ефективність застосування не встановлені, тому застосовувати препарат не рекомендується.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування Хондроітин-Фітофарм та дози

    Емульгель наносять 2 ˗ 3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Як правило вона становить 2 ˗ 3 тижні.

    Діти

    Не застосовувати дітям.

    Передозування

    Випадки передозування препарату не описані. За умови дотримання рекомендацій щодо застосування передозування препарату є малоймовірним.

    Побічні реакції

    Препарат зазвичай добре переноситься, однак можливі подразнення шкіри, алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі. У разі появи будь-яких небажаних реакцій, слід припинити прийом лікарського засобу та звернутися до лікаря.

    Термін придатності Хондроітин-Фітофарм

    2 роки.

    Умови зберігання Хондроітин-Фітофарм

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 25 г або 40 г емульгелю у тубі; по 1 тубі в пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПРАТ «ФІТОФАРМ».

    Заявник.

    ПРАТ «ФІТОФАРМ».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

    Місцезнаходження заявника.

    Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Хондроітин-Фітофарм тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПрАТ «ФІТОФАРМ».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Хондроітин-Фітофарм
    Виробник:ПрАТ «ФІТОФАРМ»
    Форма випуску: емульгель для зовнішнього застосування, 5 %; по 25 г або 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці
    Реєстраційне посвідчення: UA/17346/01/01
    Дата початку: 03.04.2019
    Дата закінчення: 04.03.2024
    Міжнародне непатентоване найменування: Chondroitin sulfate
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 50 мг
    Фармакотерапевтична група: Лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату. Хондроїтину сульфат.
    Код АТС:M01AX25
    Заявник: ПрАТ «ФІТОФАРМ»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    MЗасоби, що впливають на опорно-руховий апарат
    M01Протизапальні та протиревматичні засоби
    M01AНестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
    M01AXІнші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби
    M01AX25 Хондроїтин сульфат