Search

    Хлорофіліпт інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Хлорофіліпт розчин 100 мл. Опис та застосування Hlorofіlіpt, аналоги та відгуки. Інструкція Хлорофіліпт розчин затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг;

    допоміжна речовина: етанол (96 %).

    Лікарська форма

    Розчин спиртовий.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленого кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

    Код АТХ D08А Х.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Препарат має антибактеріальну активність відносно стафілококів, у тому числі антибіотикостійких штамів.

    Фармакокінетика.

    Не досліджувалася.

    Клінічні характеристики

    Хлорофіліпт Показання

    Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів; опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів; при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носійств, при ерозіях шийки матки.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Слід враховувати, що при наявності у рані залишків перекису водню Хлорофіліпт випадає в осад. Тому після промивання рани перекисом водню залишки його слід вилучити стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду. Посилює дію антисептичних препаратів.

    Особливості застосування

    Цей лікарський засіб містить 1484 мг/дозу етанолу (алкоголю). Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Оскільки препарат містить етанол 96 %, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Спосіб застосування Хлорофіліпт та дози

    Дорослим та дітям віком від 12 років препарат призначати внутрішньо, місцево, у клізмах. Дітям від 12 років препарат застосовувати за призначенням лікаря.

    Внутрішньо Хлорофіліпт застосовувати при носійстві стафілококів у кишечнику та для профілактики післяопераційних ускладнень. Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 5 мл 1 % спиртового розчину, розведеного 30 мл води 3 рази на добу за 40 хвилин до їди щоденно. Тривалість лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії та тяжкості захворювання.

    Для лікування носійства стафілококів у кишечнику Хлорофіліпт призначати також у клізмі (по 20 мл 1 % спиртового розчину розводити у 1 л води — це доза для однієї клізми). Процедуру проводити 1 раз на добу. Клізму з препаратом ставити через кожні 2 дні. Курс лікування — 10 процедур.

    Для місцевого застосування (лікування опіків і трофічних виразок) 1 % спиртовий розчин розводять 0,25 % розчином новокаїну у пропорції 1 : 5.

    При лікуванні ерозії шийки матки попередньо осушувати тампоном усі складки слизової оболонки піхви і піхвової частини шийки матки і змазувати 1 % розчином Хлорофіліпту канал шийки матки. Для спринцювання піхви 15 мл 1 % спиртового розчину розводити в 1 л води.

    Тривалість курсу лікування залежить від перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.

    Діти

    Препарат застосовувати дітям віком від 12 років за призначенням лікаря.

    Передозування

    Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування — симптоматичне.

    Побічні реакції

    Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію, ангіоневротичний набряк.

    Термін придатності Хлорофіліпт

    5 років.

    Умови зберігання Хлорофіліпт

    При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 100 мл у флаконі у пачці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

    Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

    (Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»).

    Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

    (Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»).

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Хлорофіліпт тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Хлорофіліпт
    Виробник:ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС»
    Форма випуску: розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, по 1 флакону в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/1556/05/01
    Дата початку: 23.01.2017
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Chlorophyllipt*
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 10 мг
    Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
    Код АТС:D08AX
    Заявник: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi