- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/18229/01/01 закінчився 31.03.2022
Гранпідам інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Гранпідам таблетки 20 мг. Опис та застосування Granpіdam, аналоги та відгуки. Інструкція Гранпідам таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Гранпідам Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Гранпідам та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Гранпідам
Умови зберігання Гранпідам
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Гранпідам тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Аккорд Хелскеа Лімітед.
Авторське право:
- https://www.accord-healthcare.com - Аккорд Хелскеа Лімітед
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Гранпідам |
| Виробник: | Аккорд Хелскеа Лімітед |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг, 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у пачці з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18229/01/01 |
| Дата початку: | 30.07.2020 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить: силденафілу цитрату 28,100 мг, еквівалентно силденафілу 20 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Засоби, що застосовуються при еректильній дисфункції. |
| Код АТС: | G04BE03 |
| Заявник: | Аккорд Хелскеа С.Л.У. |
| Країна заявника: | Іспанія |
| Адреса заявника: | Ворлд Трейд Сентр, Молл де Барселона, б/н, Едіфісі Ест 6 поверх, 08039 Барселона, Іспанія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| G | Засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони |
| G04 | Засоби, що застосовуються в урології |
| G04B | Інші засоби, що застосовують в урології, включаючи спазмолітики |
| G04BE | Засоби, що застосовуються при еректильній дисфункціі |
| G04BE03 |
Силденафіл
|