Search
    Дата додавання: 29.03.2021

    Склад

    діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;

    15 мл розчину містять 22,5 мг бензидаміну гідрохлориду;

    допоміжні речовини: сахарин натрію, етанол 96 %, метилпарабен (Е 218), гліцерин, полісорбат 20, есенція м’ятна, хіноліновий жовтий (Е 104), патентований синій V (Е 131), вода очищена.

    Лікарська форма

    Розчин для ротової порожнини.

    Основні фізико-хімічні властивості: зелена прозора рідина з м’ятним запахом.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота.

    Код АТХ А01А D02.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Бензидамін — нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями.

    У ході клінічних досліджень було показано, що бензидамін є ефективним для полегшення симптомів, якими супроводжується локалізовані подразнювальні патологічні процеси в ротовій порожнині та глотці.

    Крім того, при місцевому застосуванні бензидамін діє як дезінфікуючий засіб, що виявляє місцевий анестезуючий ефект на слизову оболонку ротової порожнини.

    Фармакокінетика.

    Ефективність бензидаміну при місцевому застосуванні спричинена здатністю проникати в епітеліальний шар та досягати ефективних концентрацій у запалених тканинах.

    При місцевому застосуванні у зазначеній концентрації бензидамін абсорбується слизовою оболонкою, однак його концентрація у плазмі крові при цьому настільки мала, що не може чинити будь-якої фармакологічної дії.

    Бензидамін виводиться з організму в основному із сечею у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон’югації.

    Клінічні характеристики

    Показання

    Симптоматичне лікування:

    - болю, зумовленого гінгівітом, стоматитом, фарингітом;

    - подразнень та запалень ротоглотки;

    - у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Досліджень з вивчення взаємодії не проводили.

    Особливості застосування

    У випадках виникнення чутливості при довготривалому застосуванні слід припинити лікування та звернутися за консультацією до лікаря, щоб призначити відповідне лікування.

    У деяких пацієнтів виразки слизової оболонки щік/глотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв’язку з цим пацієнти, у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми, мають звернутися за консультацією до терапевта або стоматолога у відповідних випадках.

    Не рекомендується застосовувати бензидамін пацієнтам із гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або до інших НПЗЗ.

    Застосування препарату може спричинити бронхоспазм у пацієнтів, хворих на бронхіальну астму або з бронхіальною астмою в анамнезі. Такі пацієнти мають бути обов’язково про це попереджені.

    Для спортсменів: застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт, може давати позитивний результат аналізу антидопінгового тесту, враховуючи межі, встановлені деякими спортивними федераціями.

    Препарат Фортеза застосовують для ротової порожнини, не розбавляючи. Розчин не слід ковтати після застосування, а необхідно його виплюнути. Якщо пацієнт скаржиться на печіння або поколювання, рекомендовано розвести препарат (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Наразі немає належних доступних даних щодо застосування бензидаміну вагітним жінкам та жінкам, які годують груддю. Здатність цього засобу проникати у грудне молоко не вивчали. Даних досліджень на тваринах недостатньо для того, щоб зробити будь-які висновки щодо впливу цього засобу у період вагітності або годування груддю. Потенційний ризик для людини невідомий.

    Не слід застосовувати препарат Фортеза, розчин для ротової порожнини у період вагітності або годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    При застосуванні в рекомендованих дозах лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

    Спосіб застосування та дози

    Застосовувати тільки для полоскання ротової порожнини. Не слід перевищувати рекомендовану дозу.

    Дорослим та дітям віком від 12 років полоскати ротову порожнину протягом 20-30 секунд, використовуючи один мірний ковпачок (15 мл) розчину для полоскання. Потім випльовувати рідину, не проковтуючи її. Дозу для полоскання (15 мл) можна розвести такою ж кількістю води у разі необхідності.

    Процедуру повторювати 2-3 рази з інтервалами 3-4 години, якщо лікар не порадив іншу схему застосування. При необхідності кількість полоскань можна збільшити до 5.

    Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Рекомендовано не застосовувати препарат більше 7 днів без консультації з лікарем.

    Діти

    Препарат не застосовувати дітям віком до 12 років у зв’язку з можливістю проковтування розчину під час полоскання ротової порожнини.

    Передозування

    Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.

    Однак відомо, що бензидамін при потраплянні внутрішньо у великій дозі (у сотні разів перевищуючи можливі дози цієї лікарської форми), особливо у дітей, може спричинити збудження, судоми, тремор, нудоту, підвищену пітливість, атаксію, блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка, лікування порушень водно-електролітного балансу та симптоматичного лікування, адекватної гідратації.

    Побічні реакції

    Всередині кожної частотної групи небажані ефекти зазначені у порядку зменшення їхніх проявів.

    Небажані реакції класифіковані за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).

    З боку шлунково-кишкового тракту: рідко − відчуття печіння у роті, сухість у роті; частота невідома − гіпестезія ротової порожнини, нудота, блювання, набряк та зміна кольору язика, зміна смаку.

    З боку імунної системи: рідко − реакція гіперчутливості; частота невідома − анафілактична реакція.

    З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння: дуже рідко − ларингоспазм; частота невідома − бронхоспазм.

    З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто − фоточутливість; дуже рідко − ангіоневротичний набряк; частота невідома − висипання, свербіж, кропив’янка.

    З боку нервової системи: частота невідома − запаморочення, головний біль.

    Фортеза, розчин для ротової порожнини містить метилпарагідроксибензоат (Е218), що може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).

    Термін придатності

    2 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 60 мл або 120 мл розчину у скляному флаконі. По 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш.

    Місцезнаходження виробника

    Орхан Газі Махаллеші, Тунч Джаддесі №3, Есенюрт, Стамбул, Туреччина.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Фортеза тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш..

    Витяг з реєстру

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Фортеза
    Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш.
    Форма випуску: розчин для ротової порожнини 0,15 % по 60 мл або 120 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/13797/01/01
    Дата початку: 22.07.2019
    Дата закінчення: 01.01.2100
    Міжнародне непатентоване найменування: Benzydamine
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 15 мл розчину містять 22,5 мг бензидаміну гідрохлориду
    Фармакотерапевтична група: Засоби для застосування у стоматології. Інші засоби для місцевого застосування у порожнині рота.
    Код АТС:A01AD02
    Заявник: Дельта Медікел Промоушнз АГ
    Країна заявника: Швейцарія
    Адреса заявника: Отенбахгассе 26, Цюрих СН-8001, Швейцарія
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi

    ATC класифікація

    КодНазва групи
    AЗасоби, що впливають на травну систему та метаболізм
    A01Засоби для застосування в стоматології
    A01AЗасоби для застосування в стоматології
    A01ADІнші засоби для місцевого застосування в стоматології
    A01AD02 Бензидамін