Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Фесго».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Фесго інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Фесго розчин 10 мл, 15 мл. Опис та застосування Fesgo, аналоги та відгуки. Інструкція Фесго розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Фесго Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Фесго та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Фесго
Умови зберігання Фесго
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Фесго тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Авторське право:
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Фесго |
| Виробник: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій, 600 мг/600 мг/20000 ОД або 1200 мг/600 мг/30000 ОД; по 10 мл або 15 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18355/01/01, UA/18355/01/02 |
| Дата початку: | 24.09.2020 |
| Дата закінчення: | 24.09.2025 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Comb drug |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить пертузумабу 600 мг або 1200 мг, трастузумабу 600 мг та рекомбінантної гіалуронідази людини (rHuPH20) 20000 ОД або 30000 ОД |
| Фармакотерапевтична група: | Комбініції антинеопластичних засобів. |
| Код АТС: | L01XY02 |
| Заявник: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд |
| Країна заявника: | Швейцарія |
| Адреса заявника: | Грензахерштрассе 124, СН-4070 Базель, Швейцарія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01X | Інші антинеопластичні засоби |
| L01XY | Комбіновані антинеопластичні препарати |
| L01XY02 | Пертузумаб та трастузумаб |