- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16800/01/01, UA/16800/01/02 закінчився 31.03.2022
Фейба інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Фейба порошок 500 Од., 1000 Од.. Опис та застосування Fejba, аналоги та відгуки. Інструкція Фейба порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Фейба Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Фейба та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Фейба
Умови зберігання Фейба
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Фейба тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Бакстер АГ.
Авторське право:
- Бакстер АГ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Фейба |
| Виробник: | Бакстер АГ |
| Форма випуску: | порошок та розчинник для розчину для інфузій по 500 Од. або 1000 Од., порошок у флаконах; розчинник (вода для ін'єкцій) по 20 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16800/01/01, UA/16800/01/02 |
| Дата початку: | 15.06.2018 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Factor VIII inhibitor bypassing activity |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | на 1 мл розчину: білок плазми людини 10-30 мг, активність шунтуюча інгібітори до Фактора коагуляції крові людини VIII 25 Од. |
| Фармакотерапевтична група: | Фактори коагуляції крові. |
| Код АТС: | B02BD03 |
| Заявник: | Бакстер АГ |
| Країна заявника: | Австрія |
| Адреса заявника: | Індустріштрассе 67, А-1221 Відень, Австрія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Так |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| B | Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез |
| B02 | Антигеморагічні засоби |
| B02B | Вітамін K та інші гемостатичні засоби |
| B02BD | Фактори коагуляції крові |
| B02BD03 | Фактору коагуляції крові VIII руйнування інгібітори |