Search
    Дата додавання: 15.03.2021

    Склад

    діюча речовина: гіпораміну екстракту сухого (обліпихи крушиноподібної листя екстракту сухого, Hippophae rhamnoides L.), (6,5:1), екстрагент етанол — 70 %) з вмістом суми танінів у перерахуванні на казуаринін і абсолютно суху речовину 60 %);

    1 таблетка містить гіпораміну екстракту сухого 20 мг;

    допоміжні речовини: сахароза, какао порошок (какао-боби порошок), ванілін, натрію кармелоза, кальцію стеарат.

    Лікарська форма

    Таблетки сублінгвальні.

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглі, двоопуклої форми, з рискою, від світло-сірого або світло-сірого з рожевим відтінком до світло-коричневого кольору з темнішими і світлішими вкрапленнями.

    Фармакотерапевтична група

    Інші противірусні засоби.

    Код АТХ J05A X.

    Фармакологічні властивості

    Гіпорамін ̶ сухий очищений екстракт з листя обліпихи крушиноподібної (Hippophaе rhamnoides L.) ̶ являє собою поліфенольний комплекс галоелаготанінів, біологічно активними компонентами якого є гідролізовані таніни, які мають спільні структурні елементи у вигляді глюкозогалольного і гексагідроксифенольного залишків.

    Гіпорамін виявляє високу противірусну активність відносно різних штамів вірусів грипу А і В, аденовірусів, параміксовірусів, вірусів простого герпесу, оперізувального лишаю, цитомегаловірусу (ЦМВ), респіраторно-синцитіального вірусу (РС-вірусу). Інгібуючий ефект препарату на репродукцію вірусів проявляється на ранніх етапах їх розвитку. Одним із механізмів дії препарату є інгібуючий ефект на вірусну нейрамінідазу.

    Гіпорамін індукує продукування інтерферону в клітинах крові in vitro і підвищує вміст інтерферону в крові хворих.

    Препарат in vitro чинить також помірну антимікробну дію відносно грампозитивних (Staphylococcus aureus) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa), туберкульозних мікобактерій (Mycobacterium tuberculosis), кáндіди (Candida albicans) і деяких міцеліальних грибів (Microsporum canis).

    Клінічні характеристики

    Показання

    Як лікувально-профілактичний засіб при грипі (А і В), парагрипі, респіраторно-синцитіальній вірусній, вірусній, аденовірусній та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях; ангінах, що протікають на тлі гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія); при гострих і рецидивуючих формах простого герпесу екстрагенітальної і генітальної локалізації, при оперізувальному лишаю, вітряній віспі та цитомегаловірусній інфекції.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до компонентів препарату. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Можливе застосування препарату у поєднанні з іншими лікарськими засобами (антимікробні засоби, синтетичні противірусні засоби, засоби для симптоматичної терапії).

    Особливості застосування

    Необхідно призначати на самих ранніх термінах захворювання.

    З обережністю застосовувати при цукровому діабеті.

    1 таблетка препарату містить 0,5539 г вуглеводів, що відповідає 0,046 ХО. Хворим на цукровий діабет приймати препарат лише після консультації з лікарем.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Безпека та ефективність не встановлені, тому не слід застосовувати препарат у період вагітності.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування та дози

    Препарат приймати внутрішньо.

    Лікування.

    1 таблетку тримати у роті до її повного розсмоктування. Дорослим і дітям віком від

    12 років призначати по 1 таблетці 4-6 разів на добу, дітям віком 6-12 років ̶ по 1 таблетці 3-4 рази на добу, дітям віком 3-6 років ̶ по ½ таблетки 2-4 рази на добу.

    Тривалість застосування — від 3 діб до 3 тижнів залежно від нозологічної форми захворювання.

    При грипі ̶ не менше 3 діб; при парагрипі, респіраторно-синцитіальніх вірусних, аденовірусних інфекціях, ангінах, що протікають на тлі гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія) та інших ГРВІ ̶ не менше 5 діб.

    При вітряній віспі, оперізувальному лишаю, герпесвірусній і цитомегаловірусній інфекції тривалість застосування залежить від тяжкості процесу і становить при легких формах захворювання 3-10 днів. При тяжких і рецидивуючих формах захворювання мінімальний курс лікування ̶ 2-3 тижні. Доцільні повторні курси лікування.

    Для профілактики у період спалаху грипу препарат приймати відповідно до вікових дозувань від 3 днів до 3 тижнів.

    Діти

    Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.

    Передозування

    Дотепер випадків передозування препаратом не зареєстровано.

    При тривалому застосуванні у дозах, які перевищують зазначені в інструкції, можливе підвищення згортання крові.

    Лікування симптоматичне.

    Побічні реакції

    Можливі алергічні реакції.

    При прояві будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.

    Термін придатності

    4 роки.

    Даний препарат не можна застосовувати після дати, зазначеної на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати в оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

    Упаковка

    По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПрАТ «Технолог».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 20300, Черкаська обл., м. Умань, вул. Стара Прорізна, буд. 8.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Еребра тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПрАТ «Технолог».

    Витяг з реєстру

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Еребра
    Виробник: ПрАТ «Технолог»
    Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 0,02 г; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/12485/01/01
    Дата початку: 01.08.2017
    Дата закінчення: 01.01.2100
    Міжнародне непатентоване найменування: Hippophae rhamnoides**
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 таблетка містить гіпораміну екстракту сухого (обліпихи крушиноподібної листя екстракту сухого, Hippophae rhamnoides L.), (6,5:1), екстрагент етанол – 70 %) з вмістом суми танінів у перерахуванні на казуаринін і абсолютно суху речовину 60 %) 20 мг
    Фармакотерапевтична група: Інші противірусні засоби.
    Код АТС:J05AX
    Заявник: ТОВ «Геолік Фарм Маркетинг Груп»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 02094, м.Київ, вул. Магнітогорська, 1
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi

    ATC класифікація

    КодНазва групи
    JПротимікробні засоби для системного застосування
    J05Противірусні засоби для системного застосування
    J05AПротивірусні засоби прямої дії
    J05AX Інші противірусні засоби