- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17151/01/01, UA/17151/01/02 закінчився 31.03.2022
Емоклот інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Емоклот порошок 500 МО, 1000 МО. Опис та застосування Emoklot, аналоги та відгуки. Інструкція Емоклот порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Емоклот Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Емоклот та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Емоклот
Умови зберігання Емоклот
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Емоклот тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника КЕДРІОН С.П.А..
Авторське право:
- КЕДРІОН С.П.А.
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Емоклот |
Виробник: | КЕДРІОН С.П.А. |
Форма випуску: | порошок та розчинник для розчину для інфузій, 500 МО/10 мл; по 500 МО у флаконі № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці |
Реєстраційне посвідчення: | UA/17151/01/01, UA/17151/01/02 |
Дата початку: | 02.01.2019 |
Дата закінчення: | 31.03.2022 |
Міжнародне непатентоване найменування: | Coagulation factor VIII |
Умови відпуску: | за рецептом |
Склад: | 10 мл відновленого розчину містять: фактор коагуляції крові людини VIII - 500 МО |
Фармакотерапевтична група: | Фактори коагуляції крові. |
Код АТС: | B02BD02 |
Заявник: | КЕДРІОН С.П.А. |
Країна заявника: | Італія |
Адреса заявника: | Лок. Ай Конті, 55051 Кастельвеккіо Пасколі, Барга (Лукка), Італiя |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Так |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |
Код ATC | Назва групи |
B | Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез |
B02 | Антигеморагічні засоби |
B02B | Вітамін K та інші гемостатичні засоби |
B02BD | Фактори коагуляції крові |
B02BD02 |
Фактор коагуляції крові VIII
|