Це офіційна інструкція для медичного застосування лікарського засобу «Джулука».
Інформація призначена тільки для медичних фахівців.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Джулука інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Джулука таблетки 50 мг/25 мг. Опис та застосування Dzhuluka, аналоги та відгуки. Інструкція Джулука таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Джулука Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Джулука та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Джулука
Умови зберігання Джулука
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Джулука тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед.
Авторське право:
- Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Джулука |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/25 мг; по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17707/01/01 |
| Дата початку: | 11.01.2020 |
| Дата закінчення: | 01.11.2025 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dolutegravir and rilpivirine |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить долутегравір натрію, еквівалентний 50 мг долутегравіру, та рилпівірин гідрохлориду, еквівалентний 25 мг рилпівірину |
| Фармакотерапевтична група: | Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій, комбінації. |
| Код АТС: | J05AR21 |
| Заявник: | ВііВ Хелскер ЮК Лімітед |
| Країна заявника: | Велика Британія |
| Адреса заявника: | 980 Грейт Вест Роуд, Брентфорд, Міддлсекс, TW8 9GS, Велика Британiя |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| J | Протимікробні засоби для системного застосування |
| J05 | Противірусні засоби для системного застосування |
| J05A | Противірусні засоби прямої дії |
| J05AR | Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекцій в комбінаціях |
| J05AR21 | Долутегравір и рилпівірин |