- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/18409/01/01, UA/18409/01/02 закінчився 31.03.2022
Доксутек інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Доксутек розчин 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг). Опис та застосування Doksutek, аналоги та відгуки. Інструкція Доксутек розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Доксутек Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Доксутек та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Доксутек
Умови зберігання Доксутек
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Доксутек тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД.
Авторське право:
- ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Доксутек |
| Виробник: | ЮНІТЕД БІОТЕЧ (П) ЛІМІТЕД |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 25 мл (50 мг) або 50 мл (100 мг) у флаконі; по 1 флакону в упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18409/01/01, UA/18409/01/02 |
| Дата початку: | 20.11.2020 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Doxorubicin |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 мл розчину містить: доксорубіцину гідрохлорид - 2 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки. Доксорубіцин. |
| Код АТС: | L01DB01 |
| Заявник: | ТОВ "О2 Фарма" |
| Країна заявника: | Україна |
| Адреса заявника: | 03151, Україна, місто Київ, вулиця Народного Ополчення, будинок 7, офіс 160 |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01D | Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати |
| L01DB | Антрацикліни та споріднені сполуки |
| L01DB01 | Доксорубіцин |