- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16998/01/01 закінчився 31.03.2022
Добутел інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Добутел розчин 50 мг/мл. Опис та застосування Dobutel, аналоги та відгуки. Інструкція Добутел розчин затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Добутел Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Добутел та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Добутел
Умови зберігання Добутел
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Добутел тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз.
Авторське право:
- ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Добутел |
| Виробник: | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз |
| Форма випуску: | розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16998/01/01 |
| Дата початку: | 17.10.2018 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dobutamine |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 мл розчину містить: добутаміну гідрохлориду 56,05 мг еквівалентно 50 мг добутаміну |
| Фармакотерапевтична група: | Кардіологічні засоби. Адренергічні та допамінергічні засоби. |
| Код АТС: | C01CA07 |
| Заявник: | ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз |
| Країна заявника: | Індонезія |
| Адреса заявника: | Джл. Пос Пенгумбен Рая № 8, Сукабумі Селатан, Кібон Джерук, Джакарта Барат 11560, Індонезія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| C | Засоби, що впливають на серцево-судинну систему |
| C01 | Кардіологічні препарати |
| C01C | Неглікозидні кардіотонічні засоби |
| C01CA | Адрено- і допаміноміметики |
| C01CA07 | Добутамін |