Search

    Дицинон інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Дицинон розчин 250 мг/2 мл. Опис та застосування Ditsinon, аналоги та відгуки. Інструкція Дицинон розчин затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: етамзилат;

    1 ампула (2 мл розчину) містить етамзилату 250 мг;

    допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (E 223), натрію гідрокарбонат, вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма

    Розчин для ін’єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний прозорий розчин, практично без видимих часточок.

    Фармакотерапевтична група

    Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.

    Код АТХ B02B X01.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Етамзилат є засобом для запобігання та зупинки кровотечі. Він впливає на першу стадію механізму гемостазу (взаємодія між ендотелієм та тромбоцитами). Дицинон підвищує адгезивність тромбоцитів, нормалізує стійкість стінок капілярів, знижуючи таким чином їх проникність, інгібує біосинтез простагландинів, які спричиняють дезагрегацію тромбоцитів, вазодилатацію та підвищену проникність капілярів. У результаті цього період кровотечі значно зменшується, крововтрата знижується.

    Фармакокінетика.

    Після внутрішньовенного введення препарату гемостатичний ефект відзначається через 5-15 хв, максимальний досягається протягом 1 години. Максимальна концентрація етамзилату у плазмі крові досягається через 1 годину після внутрішньовенного або внутрішньом’язового введення 500 мг Дицинону і становить 30-50 мкг/мл. З білками плазми крові зв’язується приблизно 90 % препарату.

    Приблизно 72 % введеної дози виводиться протягом перших 24 годин із сечею у незміненому стані. Період напіввиведення етамзилату з плазми — приблизно 2 години. Етамзилат проникає через плацентарний бар’єр. Невідомо, чи проникає етамзилат у грудне молоко.

    Клінічні характеристики

    Дицинон Показання

    Профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема:

    • профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;
    • профілактика та лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок із внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен;
    • неонатологія: профілактика перивентрикулярної кровотечі у недоношених немовлят.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до етамзилату або до будь-якого іншого інгредієнта препарату (особливо до натрію метабісульфіту); бронхіальна астма; гостра порфірія; підвищене згортання крові, тромбоз, тромбоемболія; гемобластоз (лімфатична і мієлоїдна лейкемія, остеосаркома) у дітей.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Тіамін (вітамін В1) інактивується сульфітом, що міститься у розчині Дицинону.

    Застосування етамзилату за 1 годину до введення декстранів (наприклад, реополіглюкіну) запобігає їх антиагрегантній дії, після введення останніх не чинить гемостатичної дії.

    Препарат можна застосовувати разом з іншими гемостатичними засобами.

    Якщо розчин етамзилату змішувати з 0,9 % розчином натрію хлориду, його необхідно застосувати негайно.

    Особливості застосування

    Перед початком лікування слід виключити інші причини кровотечі. Якщо не спостерігається покращення при застосуванні Дицинону для зменшення надмірної та/або тривалої менструальної кровотечі, необхідно виключити можливі патологічні причини (наприклад, наявність фіброзних утворень матки).

    З обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам із тромбозом або тромбоемболією в анамнезі.

    З огляду на ризик падіння артеріального тиску під час парентерального введення препарату його слід з обережністю застосовувати пацієнтам із нестабільним артеріальним тиском або артеріальною гіпотензією.

    Якщо пацієнту необхідна інфузія декстранів, етамзилат слід застосовувати до інфузії останніх.

    Препарат неефективний при зниженій кількості тромбоцитів.

    При геморагічних ускладненнях, пов’язаних із передозуванням антикоагулянтів, рекомендується застосовувати специфічні антидоти.

    Застосування етамзилату хворим із порушеними показниками згортальної системи крові можливо, але воно має бути доповнене введенням лікарських засобів, що знімають виявлений дефіцит або дефект чинників згортальної системи.

    Забороняється застосовувати препарат у разі зміни кольору ін’єкційного розчину.

    Розчин Дицинону містить в якості антиоксиданту допоміжну речовину натрію метабісульфіт (E 223). У чутливих пацієнтів сульфіти можуть викликати алергічні реакції, нудоту, діарею. Повідомлялося про окремі випадки виникнення анафілактичного шоку та небезпечних для життя нападів астми. Підвищена чутливість до сульфітів частіше спостерігається у хворих на бронхіальну астму.

    При виникненні алергічних реакцій або високої температури лікування слід негайно припинити і повідомити лікаря, оскільки це може бути ознакою гіперчутливості.

    Застосування хворим із нирковою недостатністю.

    Безпеку та ефективність етамзилату не вивчали у пацієнтів із нирковою недостатністю. Оскільки етамзилат майже повністю виводиться нирками, слід знизити дозу лікарського засобу у випадку ниркової недостатності.

    Лабораторні тести.

    У терапевтичних дозах етамзилат може знижувати показники тесту при визначенні рівня креатиніну.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Відсутні достовірні дані про вплив Дицинону на плід, тому препарат протипоказаний у Ι триместрі вагітності. У ΙΙ та ΙΙΙ триместрах вагітності застосування препарату можливе, якщо користь для матері перевищує ризик для плода.

    При застосуванні препарату годування груддю слід припинити.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає, але при застосуванні препарату можливе виникнення запаморочення, що слід враховувати при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Спосіб застосування Дицинон та дози

    Препарат застосовувати внутрішньовенно (повільно) або внутрішньом’язово. Оптимальна добова доза для дорослих становить 10-20 мг/кг маси тіла, яка вводиться за 3-4 прийоми (у більшості випадків вводять вміст 1-2 ампул 3-4 рази на добу). Добова доза для дітей становить половину дози для дорослих.

    Оперативні втручання: за 1 годину до оперативного втручання вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово вміст 1-2 ампул. Під час операції вводити внутрішньовенно вміст 1-2 ампул; введення цієї дози можна повторити. Після операції вводити вміст 1-2 ампул кожні 4-6 годин до зникнення ризику кровотечі.

    Неонатологія: препарат вводити внутрішньом’язово у дозі 10 мг/кг маси тіла (0,1 мл = 12,5 мг). Лікування необхідно розпочати протягом перших 2-х годин після народження. Потім вводити препарат кожні 6 годин протягом 4 діб до сукупної дози 200 мг/кг.

    Дицинон можна застосовувати місцево (шкірний трансплантат, видалення зуба) за допомогою стерильної марлевої серветки, змоченої препаратом. Можливе комбіноване застосування пероральної форми препарату з парентеральним введенням.

    Порушення функції печінки та нирок. Клінічних даних щодо рекомендацій із дозування недостатньо, тому таким пацієнтам препарат слід застосовувати з обережністю.

    Діти

    Препарат протипоказаний дітям із гемобластозом (лімфатична і мієлоїдна лейкемія, остеосаркома).

    Передозування

    Дані відсутні. У разі передозування лікування симптоматичне.

    Побічні реакції

    З боку н ервової системи: головний біль, запаморочення, припливи, парестезії нижніх кінцівок.

    З боку серцево-судинн ої систем и: тромбоемболія, артеріальна гіпотензія, зниження перфузії тканин, що самостійно відновлюється через деякий час.

    З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, абдомінальний біль.

    З боку імунної системи: алергічні реакції, підвищена чутливість, висипання на шкірі, кропив’янка, свербіж, анафілактичний шок, загострення перебігу бронхіальної астми, описано випадок ангіоневротичного набряку.

    З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія.

    З боку кістково-м’язової системи: артралгія.

    Інші: астенія, підвищена температура, бронхоспазм, гостра порфірія.

    Порушення у місці введення: свербіж, почервоніння.

    Усі побочні ефекти слабкі і транзиторні.

    У дітей, яких лікували етамзилатом для запобігання кровотечі при гострій лімфатичній і мієлоїдній лейкемії, частіше відзначали тяжку лейкопенію.

    Несумісність.

    Розчин етамзилату несумісний із розчинами натрію гідрокарбонату та натрію лактату.

    Фармацевтично несумісний (у одному шприці) з іншими лікарськими засобами.

    Термін придатності Дицинон

    5 років.

    Умови зберігання Дицинон

    Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла місці.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 2 мл розчину в ампулі; по 50 ампул у картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    Лек Фармацевтична компанія д. д.

    Місцезнаходження виробника

    Веровшкова 57, Любляна 1526, Словенія.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Дицинон тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника «Лек фармацевтична компанія д.д.».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Дицинон
    Виробник:«Лек фармацевтична компанія д.д.»
    Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулі, по 50 ампул у картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/8466/01/01
    Дата початку: 17.01.2018
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Etamsylate
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 ампула (2 мл розчину) містить етамзилату 250 мг
    Фармакотерапевтична група: Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.
    Код АТС:B02BX01
    Заявник: Сандоз Фармасьютікалз д.д.
    Країна заявника: Словенія
    Адреса заявника: Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словенія
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    BЗасоби, що впливають на систему крові та гемопоез
    B02Антигеморагічні засоби
    B02BВітамін K та інші гемостатичні засоби
    B02BXІнші гемостатичні засоби для системного застосування
    B02BX01 Етамзилат