Search

    Діазолін інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Діазолін драже 0,05 г, 0,1 г. Опис та застосування Dіazolіn, аналоги та відгуки. Інструкція Діазолін драже затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: mebhydrolin;

    1 драже містить мебгідроліну у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг (0,05 г) або 100 мг (0,1 г);

    допоміжні речовини: цукроза, патока крохмальна, тальк, віск жовтий, олія соняшникова.

    Лікарська форма

    Драже.

    Основні фізико-хімічні властивості: драже білого або майже білого кольору. При поперечному розрізі видно два шари. Драже повинні мати кулеподібну форму.

    Фармакотерапевтична група

    Антигістамінні засоби для системного застосування.

    Код ATХ R06A X15.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Мебгідролін належить до антигістамінних препаратів, є блокатором Н1-рецепторів гістаміну. Мебгідролін ослаблює спазмогенний ефект гістаміну відносно гладких м’язів бронхів, кишечнику, а також його вплив на проникність судин. На відміну від антигістамінних препаратів першого покоління (димедрол, супрастин) має менш виражений седативний та снодійний ефект. Має слабко виражені м-холіноблокуючі та анестезуючі властивості.

    Фармакокінетика.

    Швидко всмоктується з травного тракту. Біодоступність коливається у межах 40 — 60 %. Терапевтичний ефект розвивається через 15 — 30 хвилин, максимальна дія спостерігається через 1 — 2 години. Тривалість ефекту може досягати 2 діб. Препарат практично не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, метаболізується у печінці шляхом метилування, індукує ферменти печінки, виводиться з організму нирками.

    Клінічні характеристики

    Діазолін Показання

    Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив’янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).

    Протипоказання

    Гіперчутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, запальні захворювання травного тракту, пілоростеноз, гіперплазія передміхурової залози, закритокутова глаукома, епілепсія, порушення серцевого ритму.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Діазолінâ потенціює дію снодійних, седативних та інших препаратів, що пригнічують центральну нервову систему, а також алкоголю.

    Особливості застосування

    Діазолінâ з обережністю призначають при тяжкій печінковій та/або нирковій недостатності (можлива корекція дози та збільшення інтервалів між прийомами). Під час лікування Діазоліномâ вживання алкогольних напоїв та прийом ліків, що містять етанол, не рекомендується.

    Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    У період вагітності або годування груддю застосовувати препарат протипоказано.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    При застосуванні препарату не рекомендується керувати автотранспортом і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги.

    Спосіб застосування Діазолін та дози

    Діазолінâ призначати внутрішньо, після їди, дорослим та дітям віком від 12 років по 100 — 200 мг 1 — 2 рази на день. Максимальні дози для дорослих: разова — 300 мг, добова — 600 мг.

    Дітям віком 5 — 12 років призначати по 50 мг 1 — 3 рази на день; дітям віком 3 — 5 років — по 50 мг 1 — 2 рази на день.

    Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру захворювання, клінічного ефекту та переносимості препарату.

    Діти

    Препарат застосовувати дітям віком від 3 років.

    Передозування

    При передозуванні препарату підвищується ризик виникнення побічних реакцій, що описані у відповідному розділі. У такому випадку препарат відміняють, при необхідності здійснюють заходи загальної детоксикації (промивання шлунка, форсований діурез), симптоматичну терапію.

    Побічні реакції

    З боку травної системи: подразнення слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, що іноді проявляється диспептичними явищами (печія, нудота, біль в епігастральній ділянці).

    З боку центральної нервової системи: запаморочення, парестезії, підвищена втомлюваність, сонливість, нечіткість зорового сприйняття, сповільнення швидкості реакцій, тремор, тривожність (вночі).

    Інші: сухість у роті, порушення сечовипускання, алергічні реакції. Вкрай рідко можливе виникнення гранулоцитопенії та агранулоцитозу.

    У дітей іноді спостерігаються парадоксальні реакції: підвищене збудження, тремор, порушення сну, дратівливість.

    У поодиноких випадках у постреєстраційний період відзначалися такі побічні реакції: головний біль, свербіж, висипання, кропив’янка, набряк Квінке.

    Термін придатності Діазолін

    3 роки 6 місяців.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання Діазолін

    Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 драже у блістері без вкладання в пачку.

    По 10 драже у блістері. По 2 блістера у пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    АТ «Фармак».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Діазолін тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника АТ «Фармак».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Діазолін
    Виробник:АТ «Фармак»
    Форма випуску: драже по 0,05 г або 0,1 г, по 10 драже у блістерах; по 10 драже у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/0270/02/01, UA/0270/02/02
    Дата початку: 17.11.2017
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Mebhydrolin
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 драже містить мебгідроліну у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг (0,05 г)
    Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
    Код АТС:R06AX15
    Заявник: АТ «Фармак»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 63
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    RЗасоби, що діють на респіраторну систему
    R06Антигістамінні засоби для системного застосування
    R06AАнтигістамінні засоби для системного застосування
    R06AXІнші антигістамінні препарати для системного застосування
    R06AX15 Мебгідролін