Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/18304/01/01 закінчився 31.03.2022

    Даунобластина / Daunoblastina інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Даунобластина / Daunoblastina порошок 20 мг. Опис та застосування Daunoblastina / Daunoblastina, аналоги та відгуки. Інструкція Даунобластина / Daunoblastina порошок затверджена виробником.

    Склад

    Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.

    Лікарська форма

    Фармакотерапевтична група

    Фармакологічні властивості

    Клінічні характеристики

    Даунобластина / Daunoblastina Показання

    Протипоказання

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Спосіб застосування Даунобластина / Daunoblastina та дози

    Діти

    Передозування

    Побічні реакції

    Термін придатності Даунобластина / Daunoblastina

    Умови зберігання Даунобластина / Daunoblastina

    Упаковка

    Категорія відпуску

    Виробник

    Місцезнаходження виробника

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Даунобластина / Daunoblastina тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Актавіс Італія С.п.А..

    • Актавіс Італія С.п.А.
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Даунобластина / Daunoblastina
    Виробник: Актавіс Італія С.п.А.
    Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці
    Реєстраційне посвідчення: UA/18304/01/01
    Дата початку: 09.09.2020
    Дата закінчення: 31.03.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Daunorubicin
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20,0 мг
    Фармакотерапевтична група: Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
    Код АТС:L01DB02
    Заявник: Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
    Країна заявника: США
    Адреса заявника: 235 Іст 42-га Стріт, Нью Йорк, НЙ 10017-5755, США
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    LАнтинеопластичні та імуномодулюючі засоби
    L01Протипухлинні препарати
    L01DЦитотоксичні антибіотики та споріднені препарати
    L01DBАнтрацикліни та споріднені сполуки
    L01DB02 Даунорубіцин