- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/17757/01/01 закінчився 31.03.2022
Даунобластина інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Даунобластина порошок 20 мг. Опис та застосування Daunoblastina, аналоги та відгуки. Інструкція Даунобластина порошок затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Даунобластина Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Даунобластина та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Даунобластина
Умови зберігання Даунобластина
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Даунобластина тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Актавіс Італія С.п.А..
Авторське право:
- Актавіс Італія С.п.А.
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Даунобластина |
| Виробник: | Актавіс Італія С.п.А. |
| Форма випуску: | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17757/01/01 |
| Дата початку: | 04.11.2019 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Daunorubicin |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлорид - 20,0 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки. |
| Код АТС: | L01DB02 |
| Заявник: | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн |
| Країна заявника: | США |
| Адреса заявника: | 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01D | Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати |
| L01DB | Антрацикліни та споріднені сполуки |
| L01DB02 | Даунорубіцин |