Search

    Далмаксін інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Далмаксін мазь 25 г. Опис та застосування Dalmaksіn, аналоги та відгуки. Інструкція Далмаксін мазь затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: 1 г мазі містить тіотриазолін (у перерахуванні на 100 % речовину) — 20 мг;

    допоміжні речовини: метилцелюлоза, гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), вода очищена.

    Лікарська форма

    Мазь.

    Основні фізико-хімічні властивості: мазь безбарвна або злегка сіруватого кольору. Допускається опалесценція.

    Фармакотерапевтична група

    Засоби для лікування ран та виразкових уражень.

    Код АТХ D03AX.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Фармакотерапевтична дія тіотриазоліну зумовлена мембраностабілізуючими властивостями, гальмуванням процесів перекисного окислення ліпідів та активацією ферментів антирадикального захисту в ушкоджених тканинах шкіри та слизових оболонок, що спричиняє гальмування розвитку травматичного запалення, збільшення інтенсивності та швидкості репаративних процесів, зменшення термінів загоювання ран.

    Фармакокінетика.

    Тіотриазолін практично не резорбується при аплікації на шкірі та не надходить до системного кровотоку.

    Препарат достатньо швидко всмоктується слизовими ротової порожнини, і його максимальна концентрація в плазмі крові реєструється через 1,5 години.

    Клінічні характеристики

    Далмаксін Показання

    Рани, які тривало загоюються, повільно гранулюються та епітелізуються, трофічні виразки та пролежні. Псоріаз. Дистрофічні запальні форми пародонтиту та виразкові ураження слизової ротової порожнини та ясен.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Тіотриазолін можна застосовувати з іншими протизапальними, антисептичними та хіміотерапевтичними засобами.

    Особливості застосування

    Препарат застосовувати після хірургічної обробки рани, видалення некротизованих тканин та обробки поверхні рани антисептиком.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Протипоказань немає.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування Далмаксін та дози

    Застосовувати зовнішньо. Мазь наносити на поверхню рани шкіри тонким шаром під пов’язку або відкритим способом 1—2 рази на добу протягом 1—3 тижнів.

    При стоматологічних запальних захворюваннях мазь вводити у ясенні кишені 1—2 рази на добу протягом 1—2 тижнів.

    Діти

    Протипоказань немає.

    Передозування

    Передозування малоймовірне.

    Побічні реакції

    Можливі реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висип, гіперемія шкіри, гарячка, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.

    Термін придатності Далмаксін

    2 роки.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання Далмаксін

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 25 г мазі у тубах № 1; у пачці з картону.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

    Місцезнаходження виробника

    61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Далмаксін тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Далмаксін
    Виробник:ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»
    Форма випуску: мазь, 20 мг/г; по 25 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/4182/01/01
    Дата початку: 12.10.2020
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Tiazotic acid
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 г мазі містить тіотриазолін (у перерахуванні на 100 % речовину) – 20 мг
    Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування ран та виразкових уражень.
    Код АТС:D03AX
    Заявник: ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 61010, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi