- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16652/01/01, UA/16652/01/02 закінчився 31.03.2022
Бозуліф/Bosulif інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Бозуліф/Bosulif таблетки 100 мг, 500 мг. Опис та застосування Bozulіf/Bosulif, аналоги та відгуки. Інструкція Бозуліф/Bosulif таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Бозуліф/Bosulif Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Бозуліф/Bosulif та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Бозуліф/Bosulif
Умови зберігання Бозуліф/Bosulif
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Бозуліф/Bosulif тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ.
Авторське право:
- Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Бозуліф/Bosulif |
| Виробник: | Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
| Форма випуску: | таблетки по 100 мг або 500 мг, по 30 або 120 таблеток у флаконі |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16652/01/01, UA/16652/01/02 |
| Дата початку: | 04.04.2018 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bosutinib |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить: бозутинібу моногідрату 103,4 мг або 516,98 мг, що еквівалентно 100 мг або 500 мг бозутинібу |
| Фармакотерапевтична група: | Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Бозутиніб. |
| Код АТС: | L01XE14 |
| Заявник: | ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН |
| Країна заявника: | США |
| Адреса заявника: | 235 Іст 42-га Стріт, Нью-Йорк, НЙ 10017-5755, США |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Моно |
| Дострокове припинення | Нi |
| Код ATC | Назва групи |
| L | Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби |
| L01 | Протипухлинні препарати |
| L01X | Інші антинеопластичні засоби |
| L01XE | Інгібітори протеїнкінази |
| L01XE14 | Босутиніб |