- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Біосепт 70 інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Біосепт 70 розчин 100 мл. Опис та застосування Bіosept 70, аналоги та відгуки. Інструкція Біосепт 70 розчин затверджена виробником.
Склад
діюча речовина: етанол;
не менше 69,3 % об/об і не більше 70,7 % об/об етанолу та воду.
Лікарська форма
Розчин для зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.
Фармакотерапевтична група
Антисептичні та дезінфекційні засоби.
Код АТХ D08A Х08.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфекційну, місцево-
подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і
грамнегативних бактерій та вірусів.
Фармакокінетика.
При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.
Клінічні характеристики
Біосепт 70 Показання
Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість. Гострі запальні процеси шкіри.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Результати взаємодії при зовнішньому застосуванні етанолу з іншими лікарськими засобами невідомі.
Особливості застосування
У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування лікарського засобу і змити рідину водою.
Не допускати потрапляння препарату в очі!
Застосування у період вагітності або годування груддю
У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не впливає.
Спосіб застосування Біосепт 70 та дози
Зовнішньо — для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.
Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1 : 1.
Діти
Застосовують за призначенням лікаря.
Передозування
Випадки передозування при зовнішньому застосуванні невідомі.
Побічні реакції
При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності Біосепт 70
5 років.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання Біосепт 70
При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці. Не допускати контакту з відкритим вогнем.
Упаковка
По 100 мл у флаконах або банках скляних.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
ПрАТ «Біолік».
Заявник.
ТОВ «Українська фармацевтична компанія».
Місцезнаходження виробника
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Біосепт 70 тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПрАТ «Біолік».
Авторське право:
- https://biolikoao.ub.ua - ПрАТ «Біолік»
- http://www.drlz.com.ua - Державний реєстр ЛЗ України
Тип даних | Відомості з реєстру |
Торгівельне найменування: | Біосепт 70 |
Виробник: | ПрАТ «Біолік» |
Форма випуску: | розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках |
Реєстраційне посвідчення: | UA/13166/01/02 |
Дата початку: | 13.06.2019 |
Дата закінчення: | необмежений |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ethanol |
Умови відпуску: | за рецептом |
Склад: | не менше 69,3 % об/об і не більше 70,7 % об/об етанолу та воду |
Фармакотерапевтична група: | Антисептичні та дезінфекційні засоби. |
Код АТС: | D08AX08 |
Заявник: | ТОВ «Українська фармацевтична компанія» |
Країна заявника: | Україна |
Адреса заявника: | Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У |
Тип ЛЗ: | Звичайний |
ЛЗ біологічного походження: | Нi |
ЛЗ рослинного походження: | Нi |
Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
Тип МНН: | Моно |
Дострокове припинення | Нi |
Код ATC | Назва групи |
D | Дерматологічні засоби |
D08 | Антисептичні та дезинфікуючі засоби |
D08A | Антисептичні та дезинфікуючі засоби |
D08AX | Інші антисептики та дезинфектанти |
D08AX08 |
Етанол
|