Search
    Дата додавання: 24.03.2021

    Склад

    діюча речовина:

    1 флакон містить 10,0 г кремнію діоксиду (високодисперсного);

    1 пакет-саше містить 2,0 г кремнію діоксиду (високодисперсного).

    Лікарська форма

    Порошок.

    Основні фізико-хімічні властивості: легкий аморфний порошок білого кольору без смаку та запаху.

    Фармакотерапевтична група

    Ентеросорбенти.

    Код АТХ А07В С.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Атоксіл — ентеросорбент з вираженими сорбційними властивостями, проявляє дезінтоксикаційну, протимікробну та ранозагоювальну дію. Адсорбує з травного тракту і виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різного походження, у тому числі харчові та бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини та інші отруйні речовини, токсичні продукти, що утворюються у процесі гниття білків у кишечнику.

    Сприяє транспортуванню з внутрішнього середовища організму (кров, лімфа, інтерстицій) у травний тракт за рахунок концентраційних та осмотичних градієнтів різних токсичних продуктів, у тому числі середніх молекул, олігопептидів, амінів та інших речовин з подальшим виведенням з організму.

    Фармакокінетика.

    Лікарський засіб практично не всмоктується з кишечнику.

    Клінічні характеристики

    Показання

    Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В.

    Зовнішньо — лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків.

    Протипоказання

    − Підвищена чутливість до кремнію діоксиду;

    − виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення;

    − виразки та ерозії кишечнику;

    − непрохідність кишечнику.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    При одночасному застосуванні лікарського засобу Атоксіл з ацетилсаліциловою кислотою посилювалися процеси дезагрегації тромбоцитів.

    У комплексній терапії з нікотиновою кислотою і симвастатином Атоксіл проявляє синергічну дію — сприяє зниженню рівня атерогенних фракцій ліпідного спектра крові і підвищенню рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності.

    Застосування препарату Атоксіл при інтракорпоральній сорбційній детоксикації у поєднанні зі стандартними розчинами антисептиків (фурацилін, біфуран, трифуран, хлоргексидину біглюконат) підвищує ефективність лікування гнійно-запальних захворювань.

    Особливості застосування

    Забороняється вживання сухого порошку перорально.

    Атоксіл при застосуванні його у комплексній терапії слід приймати за 1 годину до прийому інших пероральних лікарських засобів через їхню можливу абсорбцію і, відповідно, зниження ефективності.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    У зв’язку з відсутністю даних про застосування препарату Атоксіл у період вагітності або годування груддю застосування препарату не рекомендується.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Не впливає.

    Спосіб застосування та дози

    Атоксіл приймати у вигляді суспензії для внутрішнього застосування. Вміст 1 — 2 пакетів-саше (2 — 4 г) ретельно розмішувати у 50 — 100 мл (¼—½ склянки) нейтральної негазованої або охолодженої кип’яченої води до утворення однорідної суспензії.

    Флакон з порошком відкрити, додати нейтральну негазовану або охолоджену кип’ячену воду до мітки 250 мл, перемішати до утворення однорідної суспензії.

    Добова доза для дорослих і дітей віком від 7 років становить 12 г, при необхідності добову дозу можна збільшити до 24 г; для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150 — 200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу розподіляти на 3 — 4 прийоми. Максимальна разова доза не повинна перевищувати половини добової дози.

    Приготовану водну суспензію препарату приймати всередину за 1 годину до їди або прийому лікарських засобів.

    При гострих кишкових захворюваннях дорослим і дітям віком від 7 років лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози − 7 г, препарат приймати 2 — 3 рази на добу. Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію препарату Атоксіл слід вводити у шлунок через зонд.

    При гострих кишкових захворюваннях курс лікування становить 3 — 5 днів. У тяжких випадках термін лікування може бути продовжений до 10 — 15 днів.

    Курс лікування вірусних гепатитів залежить від тяжкості перебігу захворювання і становить 7 — 10 днів.

    Зовнішнє застосування. Після очищення рани наносити порошок шаром 3 — 5 мм та закривати сухою асептичною пов’язкою. Перев’язки робити через добу до очищення рани.

    Діти

    Препарат не призначати дітям віком до 1 року.

    Передозування

    Про випадки передозування повідомлень не було.

    Побічні реакції

    Лікарський засіб зазвичай добре переноситься. У поодиноких випадках можливе виникнення запору.

    Термін придатності

    3 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.

    Готову суспензію зберігати у щільно закритому флаконі, при температурі від 2 °С до 8 °С, не більше 32 годин.

    Упаковка

    По 10,0 г порошку у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону.

    По 2,0 г порошку у пакеті-саше, по 20 пакетів-саше в пачці з картону.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ТОВ «Орісіл-Фарм».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 77300, Івано-Франківська обл., м. Калуш, вул. Заводська, 1Б.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Атоксіл тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ТОВ «Орісіл-Фарм».

    Витяг з реєстру

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Атоксіл
    Виробник: ТОВ «Орісіл-Фарм»
    Форма випуску: порошок по 10,0 г у флаконі; по 1 флакону в пачці, по 2 г у пакеті-саше; по 20 пакетів-саше в пачці
    Реєстраційне посвідчення: UA/2616/01/01
    Дата початку: 21.11.2019
    Дата закінчення: 01.01.2100
    Міжнародне непатентоване найменування: Silicium dioxide*
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 флакон містить 10,0 г кремнію діоксиду (високодисперсного);/1 пакет-саше містить 2,0 г кремнію діоксиду (високодисперсного)
    Фармакотерапевтична група: Ентеросорбенти.
    Код АТС:A07BC
    Заявник: ТОВ "Орісіл - Фарм"
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 79008, м. Львів, вул. Лесі Українки, 43/11а
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi

    ATC класифікація

    КодНазва групи
    AЗасоби, що впливають на травну систему та метаболізм
    A07Антидіарейні препарати; засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику
    A07BКишкові адсорбенти
    A07BC Інші ентеросорбенти