A07AX03 - Ніфуроксазид
Нижче наведені лікарські засоби, які мають відношення до обраного коду АТС (A07AX03). Назва: Ніфуроксазид.
- AЗасоби, що впливають на травну систему та метаболізм
- A07Антидіарейні препарати; засоби, що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику
- A07AКишкові протимікробні та протизапальні препарати
- A07AXІнші протимікробні засоби, що застосовуються для лікування кишкових інфекцій
- A07AX03Ніфуроксазид
- Виробник: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща
- Реєстраційне посвідчення: UA/9060/01/01 від 02.10.2019
- Форма випуску:
- - таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 24 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/8638/01/01 від 27.03.2018
- Форма випуску:
- - капсули по 200 мг; по 12 капсул в контейнері; по 1 контейнеру в пачці
- Виробник: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/12707/01/01, UA/12707/01/02 від 11.10.2017
- Форма випуску:
- - капсули по 100 мг або 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці з картону
- Виробник: ПАТ НПЦ «Борщагівський ХФЗ», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/16309/01/01 від 20.09.2017
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по одному флакону разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у банці полімерній, по одній банці разом з ложкою дозувальною в пачці; по 100 мл у флаконі скляному, по одному флакону разом з ложкою дозувальною в пачці
- Виробник: АТ «Галичфарм», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/17744/01/01 від 14.11.2019
- Форма випуску:
- - суспензія оральна 220 мг/5 мл по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці
- Виробник: ТОВ ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/11387/01/01 від 16.03.2021
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у флаконі або банці; по 1 флакону або банці з дозуючою скляночкою у пачці
- Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/13326/01/01 від 26.06.2020
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючою ложкою в пачці з картону
- Виробник: ТОВ ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/11387/02/01 від 10.12.2020
- Форма випуску:
- - капсули по 200 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці
- Виробник: ТОВ «Тернофарм», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/10558/01/01 від 31.10.2019
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 90 мл у банці або флаконі; по 1 флакону або банці в пачці разом з мірною ложкою
- Виробник: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща
- Реєстраційне посвідчення: UA/14478/01/01 від 13.05.2020
- Форма випуску:
- - капсули тверді по 200 мг по 12 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
- Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
- Реєстраційне посвідчення: UA/17351/01/01 від 16.04.2019
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 90 мл суспензії оральної у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці
- Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія
- Реєстраційне посвідчення: UA/9060/02/01 від 30.11.2020
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з ложкою-дозатором в картонній упаковці
- Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
- Реєстраційне посвідчення: UA/1991/01/01, UA/1991/01/02 від 28.11.2019
- Форма випуску:
- - капсули тверді по 100 мг або 200 мг по 8 або 10 капсул у блістері; по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці
- Виробник: ТОВ «Тернофарм», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/14644/01/01 від 25.03.2020
- Форма випуску:
- - таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г по 10 таблеток в блістері; по 1 або 3 блістери в пачці
- Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
- Реєстраційне посвідчення: UA/1991/02/01 від 21.11.2019
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з пластиковою ложкою-дозатором у картонній коробці
- Виробник: ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/1370/01/01 від 08.05.2019
- Форма випуску:
- - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці
- Виробник: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
- Реєстраційне посвідчення: UA/12707/02/01 від 08.11.2017
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 50 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону з мірною ложкою у коробці з картону; по 100 мл у флаконі полімерному або зі скла; по 1 флакону з мірною ложкою у коробці з картону
- Виробник: «АЛКАЛОІД АД Скоп’є», Республіка Північна Македонія
- Реєстраційне посвідчення: UA/16750/01/01, UA/16750/01/02 від 05.06.2018
- Форма випуску:
- - капсули тверді по 100 мг або 200 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 або по 2 або по 3 блістери у картонній пачці
- Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
- Реєстраційне посвідчення: UA/17351/02/01 від 26.04.2019
- Форма випуску:
- - капсули по 200 мг, по 5 капсул у блістері; по 2 або по 3 блістери у картонній коробці
- Виробник: «АЛКАЛОІД АД Скоп’є», Республіка Північна Македонія
- Реєстраційне посвідчення: UA/16750/02/01 від 05.06.2018
- Форма випуску:
- - суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з мірним стаканчиком в картонну коробку