Search
    Дата додавання: 22.03.2021

    Склад

    діюча речовина: 1 таблетка містить антралю® у перерахуванні на суху речовину 100 мг (0,1 г) або 200 мг (0,2 г);

    допоміжні речовини: магнію карбонат важкий, крохмаль картопляний, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, повідон, полісорбат, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат, Opadry II 85 G18490 white, Opadry II 85 G25557 red.

    Лікарська форма

    Таблетки, вкриті оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою темно-червоного кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Гепатопротекторні препарати.

    Код АТХ А05В А.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Антраль® належить до групи гепатопротекторних препаратів. Ефективний у лікуванні гострих і хронічних гепатитів різного ґенезу, цирозів печінки, сприяє зменшенню астеновегетативних порушень, покращує апетит, сон, зменшує диспепсичні явища. При курсовому застосуванні препарат нормалізує вміст білірубіну, γ-глобулінів, холестерину в крові, протромбіновий індекс, активність трансаміназ (АлАТ та АсАТ) та лужної фосфатази. Антралю® властива пролонгована протизапальна, знеболювальна дія. За результатами доклінічних досліджень встановлено, що Антраль® в умовах гострого, підгострого та хронічного ушкоджень печінки різними ксенобіотиками та їх комбінаціями сприяє послабленню наслідків впливів гепатотоксинів, активізації репаративних процесів у гепатоцитах і практичній нормалізації показників структурно-функціонального стану печінки. Препарат інгібує процеси перекисного окислення ліпідів у крові і тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, зумовлює стабілізацію структури печінки та мембран гепатоцитів. Як відносно нешкідливий фармакологічний засіб, Антраль® не порушує функцій органів і систем організму, у нього відсутні кумулятивні властивості, імунотоксична, місцевоподразнювальна, алергенна, ульцерогенна, ембріотоксична, тератогенна дія.

    Фармакокінетика.

    Максимальне накопичення препарату в крові відзначається через 3-4 години, період напіввиведення — 4-5 годин. Препарат виводиться із сечею та калом.

    Клінічні характеристики

    Показання

    Антраль® показаний дорослим і дітям для лікування: гострих і хронічних гепатитів різного ґенезу (вірусних, алкогольних, медикаментозних, токсичних); жирової дистрофії та цирозів печінки; запальних захворювань жовчного міхура, селезінки, підшлункової залози; постхолецистектомічного синдрому (після видалення жовчного міхура). Для профілактики захворювань печінки внаслідок негативної дії токсинів різної етіології: аліментарні токсини, лікарські засоби, хіміотерапія, променева терапія.

    Протипоказання

    Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

    Порушення видільної функції нирок.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Антраль® сумісний з антибактеріальними, детоксикуючими, жовчогінними, вітамінними препаратами, що дозволяє його включити у комплекси лікувальної терапії. При одночасному застосуванні пацієнтам із цирозом печінки Антраль® не впливає на активність стероїдних і цитостатичних препаратів; допускається зменшення (до 50-70 %) раніше вживаної дози стероїдів без подальшого зниження ефективності лікування.

    Особливості застосування

    Рекомендується приймати Антраль® через 20-30 хвилин після їди, з достатньою кількістю води або молока.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    У зв’язку з обмеженим досвідом застосування препарат не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Даних щодо впливу немає, проте водіям та операторам складних механізмів слід враховувати імовірність розвитку запаморочення.

    Спосіб застосування та дози

    Антраль® призначати внутрішньо після їди 3 рази на добу:

    — дорослим та дітям віком від 10 років — по 200 мг на прийом; при цирозі печінки: у перший тиждень лікування — по 400 мг на прийом, потім протягом 2-3 тижнів — по 200 мг на прийом;

    — дітям віком 4-10 років (у т.ч. при цирозі печінки) — по 100 мг на прийом.

    Тривалість лікування залежить від характеру та тяжкості хвороби. Середній курс лікування становить 3-4 тижні. Курс лікування слід повторити через 3-4 тижні.

    Діти

    Препарат не застосовувати дітям віком до 4 років.

    Передозування

    При передозуванні можливе виникнення і посилення побічних реакцій.

    При випадковому вживанні великих доз препарату слід промити шлунок та (у разі необхідності) провести симптоматичне лікування.

    Побічні реакції

    Препарат загалом добре переноситься хворими. У поодиноких випадках при застосуванні Антралю® можливі слабкість, запаморочення, диспептичні явища, нудота, біль у животі, діарея, що проходять після відміни препарату.

    Алергічні реакції, у тому числі шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, почервоніння та свербіж шкіри.

    Термін придатності

    3 роки.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери у пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПАТ «Фармак».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Антраль тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника АТ «Фармак».

    Витяг з реєстру

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Антраль
    Виробник: АТ «Фармак»
    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г або 0,2 г, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
    Реєстраційне посвідчення: UA/6893/01/01, UA/6893/01/02
    Дата початку: 14.07.2017
    Дата закінчення: 01.01.2100
    Міжнародне непатентоване найменування: Antral*
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 1 таблетка містить антралю® у перерахуванні на суху речовину 100 мг (0,1 г)
    Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні препарати.
    Код АТС:A05BA
    Заявник:АТ «Фармак»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi

    ATC класифікація

    КодНазва групи
    AЗасоби, що впливають на травну систему та метаболізм
    A05Засоби, що застосовуються для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів
    A05BПрепарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні засоби
    A05BA Гепатотропні препарати