Search

    Ангілор інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Ангілор розчин 200 мл. Опис та застосування Angіlor, аналоги та відгуки. Інструкція Ангілор розчин затверджена виробником.

    Склад

    діючі речовини: 100 мл розчину містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину 0,25 г;

    допоміжні речовини: сахарин натрію, полісорбат 20, кислота сорбінова, етанол 96 %,

    евкаліптол, метилсаліцилат, олія лайму, олія шавлії, гліцерин, вода очищена.

    Лікарська форма

    Розчин для ротової порожнини.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, злегка забарвлений розчин зі специфічним ароматним запахом.

    Фармакотерапевтична група

    Антисептики.

    Код АТХ R02A A20.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Дія препарату зумовлена трьома активними компонентами.

    Антибактеріальна та протигрибкова активність.

    Гексетидин має антибактеріальний вплив як на грампозитивні, так і на грамнегативні штами мікроорганізмів, як на аероби, так і на анаероби.

    На аеробні штами гексетидин має загалом бактеріостатичний вплив, бактерицидна дія — слабка. На анаеробні штами гексетидин має виражений бактерицидний вплив. Механізм дії полягає у конкурентній дії з тіаміном: структура гексетидину схожа на структуру тіаміну, необхідного для росту мікроорганізмів.

    Протизапальна активність.

    Холіну саліцилат чинить аналгезуючу, жарознижувальну та протизапальну дію. Застосовувати для лікування захворювань ротової порожнини.

    Знеболювальна активність.

    Хлорбутанол чинить аналгезуючу дію. Можна застосовувати, зокрема, в отоларингології (краплі у ніс, полоскання) та у стоматологічній практиці (аплікації та зрошення). Класично можна застосовувати як анестетик.

    Активні речовини фіксуються на слизовій оболонці ротової порожнини, звідки вони поступово вивільняються.

    Клінічні характеристики

    Ангілор Показання

    Місцеве лікування інфекцій ротової порожнини. Післяопераційний догляд у стоматології.

    Протипоказання

    • Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;
    • атрофічний фарингіт;
    • бронхіальна астма або будь-які інші захворювання дихальних шляхів, пов’язані з наявною підвищеною чутливістю дихальних шляхів.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Не застосовувати разом із препаратами, що містять антисептики.

    Гексетидин може бути інактивований лужними розчинами.

    Особливості застосування

    При застосуванні препарат не ковтати та уникати контакту з очима, оскільки він містить етанол.

    Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з епілепсією. Препарат може зменшувати епілептичний поріг та спричинити судоми у дітей.

    З обережністю застосовувати пацієнтам зі схильністю до алергічних реакцій, включаючи бронхіальну астму, особливо у пацієнтів з алергією до ацетилсаліцилової кислоти. При появі ознак підвищеної чутливості до препарату, його застосування слід негайно припинити.

    Оскільки препарат містить етанол, його слід з обережністю призначати пацієнтам із захворюваннями печінки.

    Не рекомендується тривале застосування, оскільки може змінитися природний мікробний баланс ротової порожнини та горла, де є ризик бактеріального і грибкового розповсюдження.

    При появі загальних клінічних ознак бактеріальної інфекції слід призначити загальну антибактеріальну терапію.

    Якщо симптоми зберігаються довше 5 днів та/або підвищена температура тіла, необхідно переглянути тактику лікування.

    При посиленні запалення лікування препаратом слід відмінити.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Дані досліджень у людей щодо можливості проникнення крізь плаценту та екскреції у грудне молоко гексетидину відсутні, тому препарат не слід застосовувати під час вагітності та у період годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Препарат містить етанол. Водіям не рекомендується керувати автомобілем протягом 30 хвилин після застосування препарату.

    Спосіб застосування Ангілор та дози

    Застосовувати як місцевий засіб для полоскання ротової порожнини.

    Для одного полоскання ротової порожнини дорослим та дітям віком від 6 років: 10 мл або 2 чайні ложки препарату розчинити в ¼ склянки теплої води.

    Від 2 до 4 полоскань на добу.

    Не ковтати.

    Курс лікування — 5 днів.

    Діти

    Не застосовувати дітям віком до 6 років.

    Передозування

    Повідомлень щодо передозування препарату не надходило.

    Через всмоктування достатньої кількості розчину у ротовій порожнині може виникнути алкогольна інтоксикація через вміст етилового спирту.

    Концентрація гексетидину в препараті не є токсичною, якщо препарат застосовувати за призначенням.

    Виникнення гострої алкогольної інтоксикації малоймовірне. Якщо дитина проковтнула значну дозу препарату, може виникнути алкогольна інтоксикація через вміст етилового спирту.

    Не зафіксовано випадків надмірного застосування гексетидину, що призводило до виникнення реакцій підвищеної чутливості.

    Лікування передозування є симптоматичним, але рідко є необхідним. У випадку проковтування дитиною вмісту флакона слід негайно звернутися до лікаря. Необхідно розглянути можливість проведення промивання шлунка протягом 2 годин після ковтання та вжити заходів щодо усунення ознак алкогольної інтоксикації.

    Побічні реакції

    З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, ларингоспазм, бронхоспазм.

    З боку нервової системи: агевзія, дисгевзія, зміна смакових відчуттів протягом 48 годин (відчуття солодкого може двічі змінюватися на відчуття гіркого).

    З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кашель, задишка.

    З боку травної системи: сухість у роті, дисфагія, збільшення слинних залоз, біль при ковтанні. При випадковому проковтуванні препарату можуть виникнути шлунково-кишкові розлади, насамперед нудота і блювання.

    З боку шкіри і підшкірної клітковини: алергічний контактний дерматит, шкірні реакції (висипання).

    Загальні порушення та стан місця застосування: місцеві реакції (оборотна зміна кольору зубів та язика); чутливість слизової оболонки (печіння, відчуття оніміння); подразнення (болісність, відчуття жару, свербіж) язика та/або слизової оболонки ротової порожнини; зниження чутливості; парестезія слизової оболонки; запалення; пухирці; виникнення виразок на слизовій оболонці, відчуття першіння у горлі, набряк у місці контакту, сухість слизової оболонки носа/горла.

    Термін придатності Ангілор

    2 роки.

    Умови зберігання Ангілор

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 200 мл у флаконі скляному або полімерному в пачці з мірним стаканчиком.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

    Місцезнаходження виробника

    Україна, 69063, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова, 75.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Ангілор тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола».

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Ангілор
    Виробник:ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола»
    Форма випуску: розчин для ротової порожнини по 200 мл у флаконі скляному в пачці з мірним стаканчиком; по 200 мл у флаконі полімерному в пачці з мірним стаканчиком
    Реєстраційне посвідчення: UA/18048/01/01
    Дата початку: 23.04.2020
    Дата закінчення: 23.04.2025
    Міжнародне непатентоване найменування: Comb drug
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 100 мл розчину містять гексетидину в перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; холіну саліцилату в перерахуванні на 100 % речовину 0,5 г; хлорбутанолу гемігідрату в перерахуванні на 100 % безводну речовину 0,25 г
    Фармакотерапевтична група: Антисептики.
    Код АТС:R02AA20
    Заявник: ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола»
    Країна заявника: Україна
    Адреса заявника: Україна, 69063, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вулиця Академіка Амосова, будинок 75
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Комбінований
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    RЗасоби, що діють на респіраторну систему
    R02Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла
    R02AПрепарати, що застосовуються при захворюваннях горла
    R02AAАнтисептики
    R02AA20 Різні антисептики