- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими засобами
- Особливості застосування
- У період вагітності
- При керуванні автомобілем
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника
Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/16412/01/01 закінчився 31.03.2022
Алувіа інструкція із застосування
Офіційна інструкція лікарського засобу Алувіа таблетки 200 мг/50 мг. Опис та застосування Aluvіa, аналоги та відгуки. Інструкція Алувіа таблетки затверджена виробником.
Склад
Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.
Лікарська форма
Фармакотерапевтична група
Фармакологічні властивості
Клінічні характеристики
Алувіа Показання
Протипоказання
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Спосіб застосування Алувіа та дози
Діти
Передозування
Побічні реакції
Термін придатності Алувіа
Умови зберігання Алувіа
Упаковка
Категорія відпуску
Виробник
Місцезнаходження виробника
Подальша інформація
Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Алувіа тільки за призначенням.
Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.
Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ.
Авторське право:
- Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ
| Тип даних | Відомості з реєстру |
| Торгівельне найменування: | Алувіа |
| Виробник: | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ |
| Форма випуску: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг, по 120 таблеток у пластиковому флаконі |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16412/01/01 |
| Дата початку: | 25.10.2017 |
| Дата закінчення: | 31.03.2022 |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lopinavir and ritonavir |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Склад: | 1 таблетка містить: лопінавіру 200 мг, ритонавіру 50 мг |
| Фармакотерапевтична група: | Антивірусні засоби для системного застосування. Антивірусні засоби для лікування ВІЛ інфекцій, комбінації. |
| Код АТС: | J05AR10 |
| Заявник: | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ |
| Країна заявника: | Швейцарія |
| Адреса заявника: | Нейхофштрассе 23, 6341 Баар, Швейцарія |
| Тип ЛЗ: | Звичайний |
| ЛЗ біологічного походження: | Нi |
| ЛЗ рослинного походження: | Нi |
| Гомеопатичний ЛЗ: | Нi |
| Тип МНН: | Комбінований |
| Дострокове припинення | Нi |