Search

    Алора інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Алора сироп 100 мл. Опис та застосування Alora, аналоги та відгуки. Інструкція Алора сироп затверджена виробником.

    Склад

    діюча речовина: Passiflora incarnatа;

    5 мл сиропу містять рідкого екстрату пасифлори 694,444 мг;

    допоміжні речовини: сахароза, гліцерин, етанол, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), вода очищена.

    Лікарська форма

    Сироп.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина темно-коричневого кольору

    Фармакотерапевтична група

    Снодійні та седативні засоби.

    Kод АТХ N05C M.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Екстракт пасифлори виготовляється із лікарської рослини Passiflora incarnatа (пасифлора інкарната), яка містить 0,04 % алкалоїдів індольного ряду (гарман, гармін, гармол), деякі флавоноїди (вітексин, квертецин), а також кумарини, хінони тощо.

    Компоненти екстракту гальмують проведення нервових імпульсів у спинному і головному мозку, знижують збудливість центральної нервової системи і спричиняють седативну дію.

    Препарат покращує настрій при депресивних станах, зменшує тривожність і психічне напруження, має легкий снодійний ефект без симптому пригніченості під час пробудження. Має протисудомні властивості.

    Фармакокінетика.

    Не досліджувалася.

    Клінічні характеристики

    Алора Показання

    Як заспокійливий засіб хворим з неврастенічними і депресивними станами, при стресах, тривожному стані, знервованості, порушеннях сну, у клімактеричному і преклімактеричному періодах. Препарат ефективний при вегетативних симптомах захворювань нервової системи (нейроциркуляторна дистонія, гіпертонічна хвороба, церебральні судинні кризи, підвищена пітливість, відчуття серцебиття), а також при постінфекційній астенії.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    При одночасному застосуванні з препаратами, які пригнічують центральну нервову систему, такими як барбітурати, транквілізатори, посилюється седативний і снодійний ефект препарату.

    Не рекомендований одночасний прийом з бензодіазепінами. Слід уникати одночасного застосування з дисульфірамом.

    Під час лікування сиропом Алора® не слід вживати алкогольні напої.

    Особливості застосування

    З обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту.

    У пацієнтів літнього віку лікування слід розпочинати з мінімальної дози.

    Препарат містить сахарозу, тому його не слід призначати хворим на цукровий діабет та пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, недостатністю сахарази-ізомальтази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Ефективність та безпека застосування у період вагітності або годування груддю не встановлені.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Під час лікування сиропом Алора® слід утримуватися від керування транспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами.

    Спосіб застосування Алора та дози

    Дорослі: для досягнення седативного ефекту слід приймати по 5-10 мл сиропу (1-2 чайні ложки) 3 рази на добу перед прийомом їжі. При порушеннях сну — по 10 мл (2 чайні ложки) перед сном.

    Діти (віком від 3 років): по 2,5 мл (0,5 чайної ложки) сиропу 2-3 рази на добу.

    Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально залежно від показань і клінічної ефективності препарату. Не слід перевищувати рекомендовану разову дозу.

    Діти

    Препарат протипоказаний дітям віком до 3 років. Дітям віком від 3 до 12 років застосовувати за призначенням лікаря.

    Передозування

    Немає даних щодо передозування препарату. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

    При передозуванні рекомендується промити шлунок. Терапія симптоматична.

    Побічні реакції

    При застосуванні у рекомендованих терапевтичних дозах виникнення побічних ефектів малоймовірне.

    З невідомою частотою на пасифлору інкарнату описані випадки побічних реакцій.

    З боку травного тракту: нудота, блювання.

    З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, шлуночкова тахікардія.

    З боку нервової системи: запаморочення, сонливість.

    З боку імунної системи: алергічні реакції (можливо, уповільнені), включаючи васкуліт.

    Термін придатності Алора

    3 роки.

    Після першого відкриття сироп зберігати протягом 6 місяців.

    Умови зберігання Алора

    Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

    Місцезнаходження виробника

    Квартал Санкаклар, пр. Ескі Акчакоджа, №299, 81100 м. Дюздже, Туреччина.

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Алора тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш..

    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Алора
    Виробник:НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
    Форма випуску: сироп по 100 мл у флаконі, по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній упаковці
    Реєстраційне посвідчення: UA/5140/01/01
    Дата початку: 19.08.2016
    Дата закінчення: необмежений
    Міжнародне непатентоване найменування: Pasiflora incarnata**
    Умови відпуску: без рецепта
    Склад: 5 мл сиропу містять рідкого екстрату пасифлори 694,444 мг
    Фармакотерапевтична група: Снодійні та седативні засоби.
    Код АТС:N05CM
    Заявник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.
    Країна заявника: Туреччина
    Адреса заявника: Квартал Сарай, вул. Др. Аднан Бююкденіз № 14, р-н Юмраніє, м. Стамбул, Туреччина
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Нi
    ЛЗ рослинного походження: Так
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Без МНН
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    NЗасоби, що діють на нервову систему
    N05Психолептичні засоби
    N05CСнодійні та седативні препарати
    N05CM Інші снодійні та седативні засоби