Search

    Увага! Срок дії реєстраційного посвідчення UA/18194/01/01, UA/18194/01/02, UA/18194/01/03, UA/18194/01/04, UA/18194/01/05, UA/18194/01/06, UA/18194/01/07 закінчився 31.03.2022

    Адиновейт інструкція із застосування

    Офіційна інструкція лікарського засобу Адиновейт порошок 250 МО - 3000 МО. Опис та застосування Adinovejt, аналоги та відгуки. Інструкція Адиновейт порошок затверджена виробником.

    Склад

    Інструкція до лікарського засобу на етапі введення.

    Лікарська форма

    Фармакотерапевтична група

    Фармакологічні властивості

    Клінічні характеристики

    Адиновейт Показання

    Протипоказання

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

    Спосіб застосування Адиновейт та дози

    Діти

    Передозування

    Побічні реакції

    Термін придатності Адиновейт

    Умови зберігання Адиновейт

    Упаковка

    Категорія відпуску

    Виробник

    Місцезнаходження виробника

    Подальша інформація

    Пам'ятайте, зберігайте ці та всі інші ліки в недоступному для дітей місці, ніколи не передавайте свої ліки іншим і використовуйте Адиновейт тільки за призначенням.

    Завжди консультуйтеся зі своїм лікарем, щоб переконатися, що інформація, яка відображається на цій сторінці, може бути застосована до ваших особистих обставин.

    Увага! Ця інструкція для медичного застосування лікарського засобу є офіційною інструкцією виробника Баксалта Бельджем Мануфекчурінг СА/Баксалта Мануфактуринг Сарл.

    • Баксалта Бельджем Мануфекчурінг СА/Баксалта Мануфактуринг Сарл
    Тип данихВідомості з реєстру
    Торгівельне найменування: Адиновейт
    Виробник: Баксалта Бельджем Мануфекчурінг СА/Баксалта Мануфактуринг Сарл
    Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 250 МО, 500 МО, 750 МО, 1000 МО, 1500 МО, 2000 МО або 3000 МО, у флаконах у комплекті з розчинником у флаконах у картонній коробці
    Реєстраційне посвідчення: UA/18194/01/01, UA/18194/01/02, UA/18194/01/03, UA/18194/01/04, UA/18194/01/05, UA/18194/01/06, UA/18194/01/07
    Дата початку: 30.07.2020
    Дата закінчення: 31.03.2022
    Міжнародне непатентоване найменування: Coagulation factor VIII
    Умови відпуску: за рецептом
    Склад: 1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини VIII (рекомбінантний ) ПЕГильований (руріоктоког альфа) - 750 МО
    Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор згортання VIII.
    Код АТС:B02BD02
    Заявник: Баксалта ЮС Інк.
    Країна заявника: США
    Адреса заявника: Шайєр Вей, 300, Лексінгтон, Массачусетс, 02421, США
    Тип ЛЗ: Звичайний
    ЛЗ біологічного походження: Так
    ЛЗ рослинного походження: Нi
    Гомеопатичний ЛЗ: Нi
    Тип МНН: Моно
    Дострокове припинення Нi
    Код ATCНазва групи
    BЗасоби, що впливають на систему крові та гемопоез
    B02Антигеморагічні засоби
    B02BВітамін K та інші гемостатичні засоби
    B02BDФактори коагуляції крові
    B02BD02 Фактор коагуляції крові VIII