Search

    Золедроновая кислота инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Золедроновая кислота порошок 4мг. Описание и применение Zoledronovaja kislota, аналоги и отзывы. Инструкция Золедроновая кислота порошок утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Zoledronic acid.

    Описание

    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий. Порошок или пористая масса белого цвета. Гигроскопичен.

    Состав лекарственного средства

    Каждый флакон содержит: активное вещество: золедроновая кислота (в виде золедроновой кислоты моногидрата) — 4 мг.
    вспомогательные вещества: маннитол (маннит), натрия цитрат 5,5-водный (в пересчете на безводное вещество) (ЕЗЗ1).

    Форма выпуска

    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, влияющие на минерализацию костей. Бисфонаты.

    Код АТС: М05ВА08.

    Фармакологические свойства

    Золедроновая кислота Показания к применению

    Золедроновая кислота относится к группе веществ, называемых бисфосфонатами. Золедроновая кислота замедляет развитие изменений в кости и используется для:
    - для предотвращения развития осложнений кости, например, переломов, у взрослых пациентов с метастазами в кости (распространение рака с первичного места на кости);
    - для уменьшения количества кальция в крови у взрослых пациентов, у которых оно слишком высокое из-за наличия опухоли. Опухоли могут ускорить нормальные изменения в кости таким образом, что высвобождение кальция из кости увеличивается. Это состояние известно, как индуцированная опухолью гиперкальциемия (TIH).

    Способ применения Золедроновая кислота и дозировка

    - Назначение и контроль терапии ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ будет проводиться врачом, имеющим опыт применения бисфосфонатов внутривенно.
    - Ваш врач порекомендует вам выпивать достаточное количество жидкости перед каждым курсом лечения, чтобы предотвратить обезвоживание.
    - Тщательно следуйте всем остальным инструкциям, данным Вам Вашим врачом или медсестрой.
    - При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Какое количество ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ необходимо принимать
    - Обычная разовая доза составляет 4 мг.
    - Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш врач назначит Вам более низкую дозу в зависимости от тяжести заболевания почек.
    Длительность применения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    - Если Вы получаете лечение для профилактики осложнений костной системы из-за метастазов в костях, будет проводиться однократная инфузия ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ каждые три-четыре недели.
    - Если Вы получаете лечение с целью снижения уровня кальция в крови, то назначается однократная инфузия ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ.
    Введение ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
    - ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА вводится капельно (инфузия) в вену, на протяжении не менее 15 минут, в виде однократной инфузии с использованием отдельной инфузионной системы.
    Пациентам, у которых снижен уровень кальция в крови, также будет назначен ежедневный прием препаратов кальция и витамина D.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам, ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Если после введения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ у Вас наблюдаются следующие серьезные нежелательные явления, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
    Часто (может проявляться менее чем у 1 из 10 человек):
    - Тяжелая почечная недостаточность (как правило, определяется врачом по определенным анализам крови).
    - Снижение уровня кальция в крови.
    Нечасто (может проявляться менее чем у 1 из 100 человек):
    - Боль во рту, зубах и/или челюсти, отеки или незаживающие язвы во рту или челюсти, выделения, онемение или ощущение тяжести в челюсти или ослабление зубов. Это может быть признаками повреждения костей в челюсти (остеонекроз). Немедленно сообщите врачу и стоматологу, если у Вас наблюдаются какие-либо из этих симптомов во время лечения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ или после прекращения лечения.
    - Нерегулярный сердечный ритм (фибрилляция предсердий) наблюдался у пациенток, получающих золедроновую кислоту для лечения остеопороза в постменопаузе. В настоящее время неясно, вызывает ли ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА нерегулярный сердечный ритм, но Вы должны сообщить об этом своему врачу, если у Вас возникнут такие симптомы после того, как Вы получили ЗОЛЕДРОНОВУЮ КИСЛОТУ.
    - Тяжелая аллергическая реакция: одышка, отеки, в основном лица и горла.
    Редко (может проявляться менее чем у 1 из 1 000 человек):
    - Как следствие низкого значения уровня кальция: нерегулярный сердечный ритм (сердечная аритмия, вторичная по отношению к гипокальциемии).
    - Расстройство функции почек под названием «синдром Фанкони» (обычно определяется врачом по определенным анализам мочи).
    Очень редко (может проявляться менее чем у 1 из 10 000 человек):
    - Как следствие низких значений кальция: судороги, онемение и тетания (вторичные по отношению к гипокальциемии).
    - Сообщите Вашему врачу, если у Вас наблюдается боль в ушах, выделения из уха и/или инфекции уха. Это может быть признаками повреждения внутриушных костей.
    - Остеонекроз других костей, особенно тазобедренного сустава или бедренной кости. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникли такие симптомы, впервые выявленные или усиление болезненных ощущений, боли или одеревенение при лечении ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ или после прекращения лечения.
    Также незамедлительно сообщите Вашему врачу, если у Вас наблюдается развитие любого из перечисленных нежелательных явлений:
    Очень часто (может проявляться более чем у 1 из 10 человек):
    - Низкий уровень фосфатов в крови.
    Часто (может проявляться менее чем у 1 из 10 человек):
    - Головная боль и гриппоподобный синдром, включающий в себя лихорадку, усталость, слабость, сонливость, ломота в костях, суставная и/или мышечная боли. В большинстве случаев не требуется конкретное лечение, и симптомы исчезают через короткое время (пару часов или дней).
    - Желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота и рвота, а также потеря аппетита.
    - Конъюнктивит.
    - Низкий уровень эритроцитов в крови (анемия).
    Нечасто (может проявляться менее чем у 1 из 100 человек):
    - Реакции гиперчувствительности.
    - Низкое артериальное давление.
    - Боль в груди.
    - Кожные реакции (покраснение и отек) в месте инфузии, сыпь, зуд.
    - Высокое артериальное давление, одышка, головокружение, беспокойство, нарушения сна, нарушения вкуса, дрожь, покалывание или онемение рук или ног, диарея, запор, боли в животе, сухость во рту.
    - Низкий уровень лейкоцитов и тромбоцитов.
    - Низкий уровень магния и калия в крови. Ваш врач будет держать эти значения под контролем и будет принимать необходимые меры.
    - Увеличение веса.
    - Повышенное потоотделение.
    - Сонливость.
    - Помутнение зрения, слезотечение, чувствительность глаз к свету.
    - Внезапное чувство холода с обмороком, хромота или коллапс.
    - Затруднение дыхания с хрипами или кашлем.
    - Крапивница.
    Редко (может проявляться менее чем у 1 из 1 000 человек):
    - Медленное сердцебиение.
    - Спутанность сознания.
    - Нетипичный перелом бедренной кости, особенно у пациентов с длительным лечением остеопороза. Сообщите Вашему врачу, если Вы испытываете боль, слабость или дискомфорт в области бедра, тазобедренного сустава или паха, поскольку это может быть ранним признаком возможного перелома бедренной кости.
    - Интерстициальная болезнь легких (воспаление ткани вокруг альвеол легких).
    - Гриппоподобные симптомы, включая артриты и отеки суставов.
    - Болезненное покраснение и/или отек глаз.
    Очень редко (может проявляться менее чем у 1 из 10 000 человек):
    - Обморок из-за низкого артериального давления.
    - Сильная боль в костях, суставах и/или мышцах.
    Если у Вас усиливается любое из перечисленных нежелательных явлений, или у Вас появился нежелательный эффект, не указанный в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом Вашему врачу.

    Противопоказания Золедроновая кислота

    • у Вас аллергия на ЗОЛЕДРОНОВУЮ КИСЛОТУ или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе Состав.
    • Вы беременны.
    • Вы планируете беременность, или не используете адекватные методы контрацепции.
    • Вы кормите грудным молоком.
    Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу перед началом лечения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ.
    ЗОЛЕДРОНОВУЮ КИСЛОТУ не рекомендуется применять у детей (до 18 лет).

    Передозировка

    Принимая во внимание, что введение препарата будет осуществляться квалифицированным медицинским персоналом, передозировка маловероятна. Однако, если Вы получили дозы выше рекомендованных, Ваш врач будет очень внимательно наблюдать за Вами. Это связано с тем, что у Вас может развиться нарушение баланса электролитов в сыворотке крови (например, аномальные уровни кальция, фосфора и магния) и/или изменения функции почек, включая тяжелую почечную недостаточность. Если уровень кальция слишком снижается, Вам может потребоваться дополнительный прием препаратов кальция.
    Если у Вас есть любые дополнительные вопросы об использовании данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.

    Меры предосторожности

    Сообщите лечащему врачу перед началом лечения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
    - Если у Вас есть или были проблемы с почками.
    - Если у Вас есть или были боли, отеки или онемение челюсти, ощущение тяжести в челюсти или пошатывания зубов. Ваш врач может рекомендовать Вам стоматологическое обследование перед началом лечения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ.
    - Если Вы проходили стоматологическое лечение или Вам необходимо проведение стоматологической операции, сообщите Вашему стоматологу, что Вам необходимо лечение ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ и сообщите Вашему врачу о необходимости лечения зубов.
    Во время лечения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ Вы должны поддерживать правильную гигиену полости рта (включая регулярную чистку зубов) и проходить обычные стоматологические осмотры.
    Немедленно обратитесь к лечащему врачу и стоматологу, если у Вас возникли проблемы с ротовой полостью или зубами, такие как пошатывание зубов, боль или отеки, или незаживающие язвы или выделения в ротовой полости, поскольку они могут быть признаками состояния, которое называется «остеонекрозом челюсти».
    Более высокий риск развития остеонекроза челюсти может быть у пациентов, которым требуется проведение химиотерапии и/или лучевой терапии, проведение стоматологической операции, у которых есть заболевание десен, которые принимают стероиды, курят, не получают обычную стоматологическую помощь, либо ранее принимали бисфосфонаты (используемые для лечения или профилактики костных заболеваний).
    У пациентов, принимающих ЗОЛЕДРОНОВУЮ КИСЛОТУ снижение уровня кальция в крови (гипокальциемия) иногда может приводить к мышечным судорогам, сухой коже, ощущению жжения. Неритмичное сердцебиение (сердечная аритмия), судороги, спазм и подергивание (тетания) были зарегистрированы как вторичные проявления тяжелой гипокальциемии. В некоторых случаях состояние гипокальциемии может угрожать жизни.
    Если что-нибудь из выше перечисленного относится к Вам, немедленно сообщите Вашему врачу.
    Если у Вас уже есть гипокальциемия, она должна быть вылечена до начала лечения ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ. Вы должны дополнительно получать препараты кальция и витамин D.
    Пациенты в возрасте 65 лет и старше
    Лечение ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ может проводиться у пациентов в возрасте 65 лет и старше. Нет данных о необходимости дополнительных мер предосторожности.

    Дети

    ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не принимайте ЗОЛЕДРОНОВУЮ КИСЛОТУ, если Вы беременны или кормите грудью.
    Если думаете, что Вы беременны или планируете иметь ребенка, проконсультируйтесь с Вашим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    В связи с риском развития побочных реакций, таких как головокружение и сонливость, при применении препарата, во время лечения необходимо избегать управления автотранспортом и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без назначения.
    Есть некоторые лекарства, которые могут изменить действие ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТЫ, или их эффект может быть изменен ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ. Сообщите своему врачу, если Вы принимаете какие-либо другие лекарства.
    Особенно важно сообщить Вашему врачу, если Вы уже принимаете какие-либо из следующих лекарств:
    - Аминогликозиды (лекарства, используемые для лечения тяжелой инфекции), кальцитонин (лекарственное средство для лечения постменопаузального остеопороза и гиперкальциемии), петлевые диуретики (лекарственные средства для лечения высокого артериального давления или отеков) или другие препараты, снижающие уровень кальция, поскольку их сочетание с бисфосфонатами может вызвать очень сильное снижение уровня кальция в крови.
    - Талидомид (лекарство, используемое для лечения определенного типа рака крови с поражением кости) или любые другие лекарства, которые могут нанести вред Вашим почкам.
    - Акласта (лекарство, которое также содержит золедроновую кислоту и используется для лечения остеопороза и других не раковых заболеваний костей) или любые другие бисфосфонаты, поскольку комбинированные эффекты этих лекарств, при совместном приеме с ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ, неизвестны.
    - Антиангиогенные лекарства (используемые для лечения рака), поскольку их комбинация с ЗОЛЕДРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ связана с повышенным риском развития остеонекроза челюсти.
    Если это относится к Вам, обратитесь за советом к лечащему врачу.

    Условия и срок хранения Золедроновая кислота

    Ваш врач или медсестра знают, как правильно хранить ЗОЛЕДРОНОВУЮ КИСЛОТУ.
    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
    Храните препарат в оригинальной упаковке.
    Срок годности: 2 года.
    Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

    Упаковка

    По 4 мг активного вещества во флаконы стеклянные, укупоренные пробками резиновыми. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Упаковка для стационаров: 40 флаконов вместе с листком-вкладышем в групповые коробки.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
    ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Золедроновая кислота только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Золедроновая кислота
    Форма выпуска: порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий 4мг во флаконах в упаковке №1, №40
    Международное наименование: Zoledronic acid
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 18/08/1525
    Дата регистрации: 08.08.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Zoledronic acid
    Код АТХ:M05BA08
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 216,466USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1194-18
    Дата утверждения нормативной документации: 8 августа 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    MКостно-мышечная система
    M05Препараты для лечения заболеваний костей
    M05BПрепараты, влияющие на минерализацию костей
    M05BAБисфосфонаты
    M05BA08 Zoledronic acid