- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Уголь активированный - УБФ инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Уголь активированный - УБФ таблетки 250мг. Описание и применение Ugol' aktivirovannyj - UBF, аналоги и отзывы. Инструкция Уголь активированный - УБФ таблетки утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Medicinal charcoal.
Описание
Таблетки черного цвета, слегка шероховатые, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.
Состав лекарственного средства
Каждая таблетка содержит угля активированного 250 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный.
Форма выпуска
Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Кишечные адсорбенты. Активированный уголь.
Код АТС: А07ВА01.
Фармакологические свойства
Уголь активированный характеризуется большой поверхностной активностью, обусловливающей способность связывать вещества, понижающие поверхностную энергию (не изменяя их химическую природу). Сорбирует газы, токсины, алкалоиды, гликозиды, соли тяжелых металлов, салицилаты, барбитураты и другие соединения, уменьшает их всасывание в желудочно-кишечный тракт и способствует выведению из организма с фекалиями. Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в том числе соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль). Не раздражает слизистые оболочки. Для развития максимального эффекта рекомендуется вводить сразу после отравления или в течение первых часов. Фармакокинетика
Уголь активированный не всасывается при приеме внутрь. Среднее время прохождения активированного угля через ЖКТ (желудочно-кишечный тракт) составляет около 25 часов. Полностью выводится из организма с калом без изменения структуры (не метаболизирует).
Уголь активированный - УБФ Показания к применению
- в комплексном лечении пищевых токсикоинфекций;
- острые отравления бытовыми, промышленными и пищевыми ядами, алкалоидами, лекарственными препаратами, солями тяжелых металлов;
- диспепсия, метеоризм;
- для уменьшения газообразования перед ультразвуковым и рентгеновским исследованием.
Способ применения Уголь активированный - УБФ и дозировка
Внутрь в таблетках или после предварительного измельчения в виде водной взвеси (необходимое количество лекарственного средства размешивают в ½ стакана воды), за 1-2 ч до или после еды и приема других лекарственных средств.
Взрослые: обычная доза составляет 3-6 таблеток 3-4 раза в сутки; максимальная разовая доза — 8 г.
Дети: обычная доза составляет 2-4 таблетки 3-4 раза в сутки; в случае диареи дозу увеличивают до 4-5 таблеток 3-4 раза в сутки. При различных отравлениях детям от 3 до 7 лет назначают внутрь в дозе 5 г 3 раза в сутки, детям от 7 до 14 лет назначают внутрь в дозе 7 г 3 раза в сутки. Детям УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ - УБФ всегда назначают в виде суспензии измельченных таблеток в небольшом количестве воды, после приема которой необходимо выпить стакан воды.
Курс лечения при острых заболеваниях составляет 3-5 дней, при хронических заболеваниях, обусловленных эндогенными интоксикациями, — 10-15 дней. При необходимости, по рекомендации врача, возможен повторный курс через 2 недели.
При диспепсии, метеоризме — по 1-2 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней.
При острых отравлениях лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси активированного угля, затем назначают внутрь в дозе 20-30 г на прием в виде водной взвеси в 0,5-2 стаканах воды.
Побочные действия
Запор, диарея, диспепсия; при длительном применении (более 14 дней) — гиповитаминоз, нарушение всасывания из желудочно-кишечного тракта питательных веществ, кальция, витаминов. Окрашивание стула в черный цвет.
Противопоказания Уголь активированный - УБФ
Язвенные поражения пищеварительного тракта, желудочные кровотечения, атония кишечника, индивидуальная непереносимость лекарственного средства, детский возраст до 3 лет.
Передозировка
Данные о возможной передозировке угля активированного не отмечались. Возможны проявления диспепсии, что требует отмены лекарственного средства.
Меры предосторожности
При сопутствующей фармакотерапии уголь активированный принимают за 1-1,5 ч до или через такое же время после приема лекарственных средств в связи с адсорбирующими свойствами лекарственного средства. Наличие пищевых масс в пищеварительном тракте требует введения угля активированного в больших дозах, потому что содержимое пищеварительного тракта может адсорбироваться углем активированным, вследствие чего активность лекарственного средства снижается.
При лечении интоксикаций необходимо создать избыток угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение угля).
Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и др. опиаты), необходимо применять уголь в течение нескольких дней.
Пожилым и детям активированный уголь рекомендуется назначать вместе с раствором электролитов с глюкозой.
При отравлении кислотами и щелочами активированный уголь не назначают. Окрашивает каловые массы в черный цвет.
Рекомендуется хранить в сухом месте, отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары. Хранение на воздухе (особенно влажном) снижает сорбционную способность.
Дети
Не принимать детям до 3 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Данных об отрицательном влиянии угля активированного на беременных и кормящих матерей нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В связи с адсорбционными свойствами уголь активированный может уменьшать эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств, особенно активность лекарственных средств, действующих в области желудка.
Условия и срок хранения Уголь активированный - УБФ
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием или в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 5 контурных безъячейковых упаковок или по 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке (пачке из картона коробочного).
Правила отпуска
Без рецепта.
Информация о производителе
ОАО «Экзон», Республика Беларусь,
225612, Брестская обл., г. Дрогичин, ул. Ленина, 202.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Уголь активированный - УБФ только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Уралбиофарм ОАО, Российская Федерация упаковано ОАО «Экзон».
Авторское право:
- Уралбиофарм ОАО, Российская Федерация упаковано ОАО «Экзон»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Уголь активированный - УБФ |
Форма выпуска: | таблетки 250мг в контурной безъячейковой упаковке №10х3, №10х5 |
Международное наименование: | Medicinal charcoal |
Производитель: | Уралбиофарм ОАО, Российская Федерация упаковано ОАО «Экзон», Республика Беларусь |
Заявитель: | ОАО «Экзон», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 20/09/1984 |
Дата регистрации: | 05.03.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 09.09.2020 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Activated charcoal |
Код АТХ: | A07BA01 |
Производитель готовой лекарственной формы: | Уралбиофарм ОАО, Российская Федерация |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Уралбиофарм ОАО, Российская Федерация (фасовка), Экзон ОАО, Республика Беларусь (упаковка) |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Экзон ОАО, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 2,2BYN |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1674-17 |
Дата утверждения нормативной документации: | |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | изменение №1 по разделам "Заголовок", "Упаковка" (изменение количества доз в упаковке при фасовке )с одновременным согласованием макета графического оформления вторичной упаковки (пр. №920 от 09.09.2020) изменение количества доз в упаковке (ком. №6 от 03.05.2017) изменение по разделу "Маркировка" (ком. №6 от 03.05.2017) изменение по разделу "Процесс производства" (ком. №6 от 03.05.2017) изменение по разделу "тесты" (ком. №6 от 03.05.2017) изменение по разделу "Упаковка" (ком. №6 от 03.05.2017) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
A | Пищеварительный тракт и обмен веществ |
A07 | Противодиарейные, кишечные противовоспалительные и противомикробные препараты |
A07B | Кишечные адсорбенты |
A07BA | Препараты угля |
A07BA01 | Medicinal charcoal |