Search

    Трикардин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Трикардин настойка 30 мл, 50 мл. Описание и применение Trikardin, аналоги и отзывы. Инструкция Трикардин настойка утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other hypnotics and sedatives.

    Описание

    Прозрачная жидкость от зеленовато-коричневого до буро-коричневого цвета с выраженным специфическим запахом. В процессе хранения возможно появление осадка.

    Состав лекарственного средства

    На один флакон: спиртовое извлечение валерианы корневищ с корнями, пустырника травы, боярышника плодов (2:2:1):30.

    Содержание этанола — не менее 64,0 %.

    Форма выпуска

    Настойка.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие снотворные и седативные средства.

    Код АТС:N05CM.

    Фармакологические свойства

    Лекарственное средство представляет комбинацию спиртовых извлечений корневищ с корнями валерианы, травы пустырника и плодов боярышника. Лекарственное средство оказывает седативное, гипотензивное и кардиотоническое действие.

    Трикардин Показания к применению

    В комплексной терапии функциональных нарушений центральной нервной системы (нарушения сна и неврастения).

    В комплексной терапии функциональных нарушений сердечно-сосудистой деятельности.

    Способ применения Трикардин и дозировка

    Принимают внутрь до еды. Взрослым рекомендуется принимать по 20-40 капель, разведенных в ¼ стакана воды, 2-3 раза в день. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

    Не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени из-за содержания этанола. Во время лечения необходимо избегать приема других этанолсодержащих средств.

    Побочные действия

    Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи).

    Возможно возникновение головной боли, общей слабости, головокружения, снижения работоспособности, сонливости, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (изжога, тошнота, отрыжка, боли в животе), артериальной гипотензии.

    Большие дозы могут привести к брадикардии и аритмии, а также снижению моторики кишечника (запор).

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Трикардин

    - повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - одновременный прием препаратов, которые содержат алкоголь, алкоголизм в анамнезе;

    - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

    - эрозивный гастрит в фазе обострения;

    - заболевания печени;

    - выраженная артериальная гипотензия и брадикардия;

    - алкоголизм;

    - эпилепсия;

    - черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога;

    - детский и подростковый возраст до 18 лет;

    - беременность и период лактации.

    Передозировка

    Симптомы. Хроническая передозировка вызывает чувство угнетенности, головную боль, сонливость, дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта, тошноту, снижение работоспособности, артериальную гипотензию, нарушение сердечной деятельности (брадикардию). Острая передозировка может вызвать алкогольную интоксикацию, появление болей в животе спастического характера, чувства стеснения в груди, головокружения, тремора рук и расширения зрачков.

    Лечение. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. При острой передозировке необходимо провести индукцию рвоты, промывание желудка. Симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    Лекарственное средство содержит не менее 64,0% (об/об) этилового спирта, т.е. до 554-1108 мг на разовую дозу 20-40 капель соответственно. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 18 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога.

    Перед приемом лекарственного средства необходима консультация врача. Во время лечения необходим контроль артериального давления и ЭКГ.

    Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, развиваются отеки нижних конечностей, необходимо обратиться к врачу. Необходима немедленная медицинская помощь при возникновении боли в области сердца с иррадиацией в руку, верхнюю часть живота, шею или в случае развития дыхательной недостаточности (например, одышка).

    Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано применять в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.

    При появлении симптомов угнетения центральной нервной системы уменьшают дозу или временно отменяют лекарственное средство.

    Дети

    В связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта лекарственное средство не рекомендовано для назначения детям до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Противопоказано.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Лекарственное средство содержит этиловый спирт! В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Если Вы принимаете какие-либо лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу!

    Не рекомендуется одновременное применение с антиаритмиками III класса, с цизапридом.

    Лекарственное средство может усилить действие седативных, снотворных, анксиолитических и других лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Комбинация лекарственного средства с синтетическими седативными средствами требует медицинского наблюдения.

    Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

    Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:

    - лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;

    - лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.

    Условия и срок хранения Трикардин

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Беречь от огня.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    В процессе хранения возможно появление осадка.

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 30 мл или 50 мл во флаконах в упаковке № 1, во флаконах по 30 мл или 50 мл.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,

    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

    ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Трикардин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Трикардин
    Форма выпуска: настойка во флаконах 30 мл, 50 мл в упаковке №1
    Международное наименование: Other hypnotics and sedatives
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 16/01/1827
    Дата регистрации: 19.01.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Rhizomata cum radices valerianae, Herba leonuri, Folia Crataegi
    Код АТХ:N05CM
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 1,035$
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1523-16
    Дата утверждения нормативной документации: 19 января 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение №1 по разделу "Маркировка", согласование макетов графического оформления первичной и вторичной упаковок (пр. №1196 от 08.10.2019) изменение №1 по разделу "Состав" (пр. №1196 от 08.10.2019) изменение №1 по разделу "Упаковка" (пр. №1196 от 08.10.2019)
    Номер разрешения НД: