Search

    Тиогамма 600 инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Тиогамма 600 таблетки 600мг. Описание и применение Tiogamma 600, аналоги и отзывы. Инструкция Тиогамма 600 таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Thioctic acid.

    Описание

    Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета, возможны белые вкрапления, с риской с обеих сторон.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
    действующее вещество: тиоктовая кислота - 600 мг;
    вспомогательные вещества: гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, натрия кармеллоза, тальк, симетикон (состоящий из диметикона и кремния диоксида коллоидного 94:6), магния стеарат.
    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, натрия лаурил сульфат.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний пищеварительного тракта и метаболических расстройств. Тиоктовая кислота.

    Код ATX: А16АХ01.

    Фармакологические свойства

    Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота — эндогенный антиоксидант, который выполняет функцию коэнзима в окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. При сахарном диабете в результате гипергликемии повышается содержание конечных продуктов гликозилирования. Этот процесс способствует уменьшению эндоневрального кровотока и развитию эндоневральной гипоксии. При этом, наряду с повышением продукции свободных радикалов уменьшается содержание антиоксидантов, в частности глютатиона. В клинических исследованиях у пациентов с диабетической полинейропатией назначение тиоктовой кислоты приводило к уменьшению сенсорных нарушений, сопровождающих диабетическую полинейропатию, таких как, дизестезии, парестезии, боль, онемение.

    Тиогамма 600 Показания к применению

    Парестезии при диабетической полинейропатии.

    Способ применения Тиогамма 600 и дозировка

    Основой терапии диабетической полинейропатии является оптимальное лечение сахарного диабета.
    При диабетической полинейропатии у взрослых суточная доза составляет 1 таблетка в день (600 мг тиоктовой кислоты), принимаемая в качестве разовой дозы натощак примерно за 30 мин до еды.
    Таблетки принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
    Риска с обеих сторон таблетки предназначена только для облегчения приема пациентом, а не для деления на дозы.
    При выраженной полинейропатии лечение может быть начато с внутривенного введения тиоктовой кислоты.
    Одновременный прием пищи может препятствовать всасыванию тиоктовой кислоты, поэтому пациенты с длительным временем опорожнения желудка должны принимать таблетки за полчаса до завтрака.
    Так как диабетическая полинейропатия является хроническим заболеванием, может потребоваться длительное лечение.

    Побочные действия

    При оценке побочных действий в основу берется следующая градация частоты их возникновений:
    - очень часто (> 1/10);
    - часто (> 1/100 - < 1/10);
    - нечасто (> 1/1000 - < 1/100);
    - редко (> 1/10 000 - < 1/1000);
    - очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Очень редко — желудочно-кишечные расстройства, такие как, тошнота, рвота, боли в области желудка и кишечника, диарея.
    Со стороны иммунной системы
    Частота не известна — аутоиммунный инсулиновый синдром (см. раздел «Особые указания»), клиническими проявлениями аутоиммунного инсулинового синдрома могут быть: головокружение, потливость, мышечная дрожь, учащение сердцебиения, тошнота, головная боль, спутанность сознания, нарушение зрительного восприятия, потеря сознания, кома.
    Аллергические реакции
    Очень редко — аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд), системные аллергические реакции (включая анафилактический шок).
    Нарушения со стороны нервной системы
    Очень редко — изменение вкуса, нарушения вкусовых ощущений.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания
    Очень редко — вследствие улучшения утилизации глюкозы может развиться гипогликемия с соответствующими проявлениями (головокружение, потливость, головные боли, нарушения зрения).
    В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.

    Противопоказания Тиогамма 600

    Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препарата.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, головная боль.
    При случайном или с целью суицида применении оральных доз от 10 до 40г тиоктовой кислоты вместе с алкоголем может развиться тяжелая интоксикация с летальным исходом. Картина тяжелой передозировки проявляется психомоторным возбуждением, нарушением сознания, генерализованными судорогами, лактоацидозом. Вследствие этой интоксикации могут быть гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, ДВС-синдром, угнетение костного мозга и полиорганная недостаточность.
    Лечение симптоматическое.
    Специфического антидота нет. Лечение тяжелой интоксикации проводят в отделении интенсивной терапии.
    Терапевтические меры
    При существенном подозрении на интоксикацию тиоктовой кислотой (например, более 10 таблеток, содержащих 600 мг тиоктовой кислоты, для взрослых и более 50 мг/кг для детей) необходима немедленная госпитализация и принятие мер в соответствии с общими методами лечения интоксикаций (например, индуцированная рвота, промывание желудка, прием активированного угля и т.п.).
    При лечении приступов генерализованных судорог, лактоацидоза и других угрожающих жизни последствий передозировки следует руководствоваться принципами современной интенсивной терапии. Преимущества применения гемодиализа, методов гемоперфузии или гемофильтрации в рамках форсированного выведения тиоктовой кислоты в настоящее время не подтверждены.

    Меры предосторожности

    Регулярное употребление алкоголя является важным фактором риска возникновения и прогрессирования полинейропатии и может оказать влияние на результаты лечения тиоктовой кислотой. Пациентам, принимающим препарат Тиогамма® 600, следует воздержаться от употребления алкоголя.
    У пациентов с сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии.
    Лекарственное средство содержит лактозу, пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
    Информация для пациентов с сахарным диабетом: 1 таблетка содержит менее 0,0041 ХЕ (хлебных единиц).
    Во время лечения тиоктовой (альфа-липоевой) кислотой сообщалось о случаях развития аутоиммунного инсулинового синдрома (АИС). Пациенты с некоторыми аллелями, например HLA-DRB1*04:06 и HLA-DRB1*04:03, более подвержены возникновению АИС при лечении тиоктовой кислотой. Аллель HLA-DRB1*04:03 (предрасположенность к АИС, отношение шансов: 1,6) чаще встречается у лиц европеоидной расы (в Южной Европе чаще, чем в Северной Европе). Аллель HLA-DRB1*04:06 (предрасположенность к АИС, отношение шансов: 56,6), в основном, обнаруживается у лиц из Японии и Кореи.
    Аутоиммунный инсулиновый синдром следует учитывать при дифференциальной диагностике спонтанной гипогликемии у пациентов, получающих тиоктовую кислоту (см. раздел «Побочное действие»).

    Дети

    Детский и юношеский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    В связи с отсутствием достаточных клинических данных применение лекарственного средства в период беременности не рекомендовано.
    Сведения о проникновении тиоктовой кислоты в грудное молоко отсутствуют. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Во время применения лекарственного средства необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
    В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы с движущимися механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении Тиогаммы® 600 с цисплатином эффект последнего снижается, т.к. тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) образует ионные комплексы с металлами. Из этих соображений не рекомендуется одновременный прием с препаратами железа, магния, с молочными продуктами, содержащими кальций.
    При приеме суточной дозы за 30 мин до завтрака препараты железа и магния могут приниматься в обеденное время или вечером.
    При одновременном применении тиоктовая кислота усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических средств. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии.
    Алкоголь (этанол) снижает терапевтическую активность тиоктовой кислоты. Пациентам, принимающим препарат Тиогамма®600, следует воздержаться от употребления алкоголя, в том числе и в свободные от приема препарата интервалы.

    Условия и срок хранения Тиогамма 600

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Хранить в местах, недоступных для детей.
    Срок годности — 5 лет.
    Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистерах.
    По 3 и 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Драгенофарм Апотекер Пюшль, Германия, для Верваг Фарма ГмбХ и Ко., КГ, Германия.
    Представительство/организация, принимающая претензии
    Представительство коммандитного товарищества «Вёрваг ФармаГмбХ и Ко. КГ» (Германия) в Республике Беларусь: 220004 г. Минск, ул. Раковская 12, офис 201. Тел./факс (017) 203-59-42.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Тиогамма 600 только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH.

    • Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Тиогамма 600
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600мг в блистерах в упаковке №10х3, №10х6
    Международное наименование: Thioctic acid
    Производитель: Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Германия
    Заявитель: Woerwag Pharma GmbH & Co.KG, Германия
    Номер регистрации: 8318/07/12/14/18/19
    Дата регистрации: 17.01.2018
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 10.11.2019
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Thioctic acid
    Код АТХ:A16AX01
    Производитель готовой лекарственной формы: Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Германия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Германия
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH, Германия
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3 - 16,89; №10х6 - 32,94EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 6422-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 17 января 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу "Состав" (пр. №1222 от 11.10.2019) Изменение по разделу "Срок годности" (пр. №1222 от 11.10.2019)
    Номер разрешения НД: 7845
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A16Другие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ
    A16AДругие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ
    A16AXПрочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ
    A16AX01 Thioctic acid