Search

    Тайлолфен Хот инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Тайлолфен Хот порошок 15г. Описание и применение Tajlolfen Hot, аналоги и отзывы. Инструкция Тайлолфен Хот порошок утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Paracetamol, combinations excl. psycholeptics.

    Описание

    Порошок от белого до светло-желтого цвета с лимонным ароматом. Допускается включение гранул желтого цвета.

    Состав лекарственного средства

    1 пакет содержит: парацетамол 325 мг, хлорфенирамин малеат 4 мг, фенилэфрин гидрохлорид

    10 мг; вспомогательные вещества:

    лимонная кислота безводная, винная кислота, натрия бикарбонат (натрия гидрокарбонат), натрия карбонат безводный, лимонный ароматизатор (мальтодекстрин, ароматизирующая часть, гуммиарабик (Е 414), кремния диоксид (Е 551) альфа-токоферол (Е 307), сахароза, поливинилпирролидон К30 (Повидон К30), хинолиновый желтый (Е 104).

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие анальгетики и жаропонижающие средства. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

    Код АТХ: N02BE51.

    Фармакологические свойства

    Тайлолфен Хот Показания к применению

    - облегчение симптомов острых респираторных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, болью в горле, мышечно-суставной болью, заложенностью носа, ринореей.

    Способ применения Тайлолфен Хот и дозировка

    Тайлолфен Хот принимают перорально. Назначают по 1 пакету с интервалом 6 часов. Рекомендованная максимальная суточная доза составляет 4 пакета.

    Содержимое пакета растворяют в 160 мл горячей воды и немедленно выпивают.

    Побочные действия

    В большинстве случаев препарат переносится хорошо.

    В редких случаях могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы - анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, сердечная боль), тромбоцитоз, тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - изжога, тошнота, рвота, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигастрии, гиперсаливация, снижение аппетита, запор, диарея, метеоризм.

    Нарушения со стороны гепатобилиарной системы - повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект);

    Нарушения со стороны эндокринной системы - гипогликемия вплоть до гипогликемической комы.

    Нарушения со стороны иммунной системы - реакции гиперчувствительности, анафилаксия.

    Нарушения со стороны нервной системы - головная боль, слабость, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, чувство страха, нарушение сна, сонливость, бессонница, дискинезии, изменения поведения, раздражительность или нервозность, тремор, спутанность сознания, депрессивные состояния, чувство покалывание и тяжести в конечностях шум в ушах, эпилептические припадки, кома.

    Нарушения со стороны почек и мочевых путей почечная колика, ??? нефрит, задержка мочи и затруднение мочеиспускания, асептическая пиурия.

    Нарушения со стороны органов зрения - нарушение зрения и аккомодация, сухость глаз, мидриаз.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (эритема, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - тахикардия, рефлекторная брадикардия, одышка, боли в сердце, повышение артериального давления, аритмия, при длительном применении в высоких дозах возможно дистрофия миокарда.

    Нарушения со стороны дыхательной системы - бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

    Противопоказания Тайлолфен Хот

    - повышенная чувствительность к ингредиентам препарата;

    - тяжелые заболевания печени, почек, сердца, легких;

    - закрытоугольная глаукома;

    - сахарный диабет;

    - период беременности и лактации;

    - детский возраст младше 12 лет;

    - одновременный прием ингибиторов МАО.

    - алкоголизм;

    - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    С осторожностью применять при артериальной гипертензии, бронхиальной астме, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, затруднениях мочеиспускания при аденоме предстательной железы, заболеваниях крови, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротера).

    Пациент должен прекратить прием ингибиторов МАО за 2 недели до начала приема препарата Тайлолфен Хот.

    Передозировка

    При подозрении на передозировку пациента следует немедленно госпитализировать независимо от степени выраженности симптомов.

    Симптомы: парацетамол может оказывать гепатотоксический эффект при передозировке. На протяжении 12-48 часов может наблюдаться подъем уровня печеночных ферментов, удлинение протромбинового времени; однако клинические симптомы становятся очевидными через 1-6 часов после приема препарата. Суммарное количество парацетамола 10 г может оказаться токсичным у взрослых; при приеме парацетамола детьми в дозе не менее 150 мг/кг токсического эффекта может и не наблюдаться. Ранними симптомами гепатотоксичности являются: тошнота, рвота, повышенное потоотделение и недомогание.

    Лечение: рекомендуется назначение ацетилцистеина как можно быстрее после передозировки парацетамолом, без ожидания результатов содержания парацетамола в крови, а также промывание желудка и вызывание рвоты. Мониторинг может включать также и определение содержания парацетамола в плазме спустя 4 часа после приема избыточной дозы. Проводят печеночные пробы с интервалом в 24 часа на протяжении не менее чем 96 часов после приема избыточной дозы, если плазменная концентрация парацетамола указывает на гепатотоксичность. Так как метаболизм парацетамола у детей отличается от такового у взрослых, то случаи тяжелой токсичности, включая смертельный исход, редки. Если передозировка превышает 150 мг/кг веса, то необходимо определение концентрации парацетамола в крови, рекомендуется промывание желудка и вызывание рвоты, назначение ацетилцистеина.

    Если определение плазменной концентрации парацетамола невозможно, а общая доза превышает 150 мг/кг веса, то также начинают лечение ацетил цистеином.

    Токсичность хлорфенирамина становится очевидной через несколько часов после приема; лечение следует начинать по схеме, описанной для передозировки антигистаминными/антихолинергическими препаратами.

    Передозировки, обусловленное действием фенилэфрина и хлорфенирамина малеата, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение ЦНС, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, тахикардию, экстрасистолию, тремор, гиперрефлексию, судороги, тошноту, рвоту, раздражительность, беспокойство, повышение артериального давления.

    При передозировке хлорфенирамина малеата могут наблюдаться атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, повышение температуры тела, атония кишечника. Угнетение ЦНС сопровождается расстройствами дыхания и нарушениями работы сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты пульса, снижение АД до сосудистой недостаточности).

    При передозировке необходима симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    Следует избегать одновременного применения с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

    Это лекарственное средство не рекомендуется применять одновременно с седативными снотворными средствами или напитками, содержащими алкоголь, из-за повышенного риска гепатотоксичности. Это лекарственное средство содержит парацетамол, который из-за гепатотоксичности нельзя применять дольше и в больших дозах, чем рекомендуется в разделе «Способ применения и дозы». Длительный прием может привести к тяжелым осложнениям со стороны печени, таких как цирроз. Острая или хроническая передозировка может привести к тяжелому поражению печени и, в редких случаях, к летальному исходу. Больным, страдающим заболеваниями печени или инфекционные поражения печени, такие как вирусный гепатит, необходимо проконсультироваться со своим врачом до начала применения этого препарата. Больным с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (< 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) следует с осторожностью применять это лекарственное средство. Течение применение парацетамола в терапевтических дозах возможно повышение АЛТ.

    Больным, страдающим заболеваниями почек, следует проконсультироваться со своим врачом до начала применения этого препарата, поскольку может потребоваться коррекция дозы. В случае почечной недостаточности тяжелой степени (КК < 10 мл / мин) врачу следует оценить соотношение риск/польза до начала применения препарата. Необходима коррекция дозы и обеспечение постоянного мониторинга.

    Длительное применение парацетамола, особенно в комбинации с другими анальгетиками, может приводить к необратимому повреждению почек и риска развития почечной недостаточности. Применение парацетамола больным, страдающим синдромом Жильбера, может приводить к более выраженной гипербилирубинемии и клинических симптомов, таких как желтуха. Таким образом, этим больным следует применять парацетамол с осторожностью. Препарат должен назначать врач только после оценки соотношения риск / польза в следующих случаях:

    артериальная гипертензия;

    эпилепсия;

    аденома простаты;

    нарушения сердечного ритма;

    расстройства мочеиспускания.

    Если по рекомендации врача препарат применяют в течение длительного периода, необходимо осуществлять контроль функционального состояния печени и картины периферической крови.

    Нужно учитывать, что 1 пакетик (1 доза) содержит сахарозу.

    Нельзя превышать указанную дозу.

    Лицам пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью.

    Дети

    Детям в возрасте 12 лет и старше назначают дозу для взрослых.

    Тайлолфен Хот не рекомендуется принимать детям младше 12 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение в период беременности противопоказано. Женщинам во время приема препарата следует прекратить кормление грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Из-за возможности возникновения сонливости следует воздержаться от управления транспортными средствами, работе с механизмами в течение 4 часов после применения препарата.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении с парацетамолом могут наблюдаться следующие виды взаимодействий:

    - скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном, уменьшаться - холестирамином;

    - может замедляться выведение антибиотиков из организма;

    - барбитураты и этанол могут усилить гепато-и нефротоксичность парацетамола, барбитураты снижают жаропонижающий эффект;

    - противосудорожные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), изониазид могут усиливать гепатотоксический влияние парацетамола;

    - тетрациклин увеличивает риск развития анемии и метгемоглобинемии, вызванной парацетамолом;

    - может усиливаться эффект непрямых антикоагулянтов с повышением риска кровотечения при длительном регулярном применении парацетамола;

    - может снижать эффективность диуретиков;

    - антациды и пища снижают абсорбцию парацетамола.

    Одновременное применение Тайлолфен Хот со следующими лекарственными средствами может значительно увеличить угнетающее действие хлорфенирамина малеата: снотворные средства, барбитураты, успокаивающие средства, нейролептики; транквилизаторы, анестетики, наркотические анальгетики, этанол-содержащих средства. Хлорфенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.

    Фенилэфрина гидрохлорид может вызвать развитие гипертонического криза или аритмии при одновременном применении с другими адреномиметиками или ингибиторами МАО, вызвать тяжелую АГ при сочетании с индометацином и бромокрептином. Алкалоиды раувольфии уменьшают терапевтический эффект фенилэфрина гидрохлорида.

    Условия и срок хранения Тайлолфен Хот

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

    2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    6 (12) пакетов по 15 г с порошком для приготовления раствора для приема внутрь с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    Нобел Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Дюздже, Турция.

    Владелец лицензии: Нобел Илач Санайи Be Тиждарет А.Ш., Стамбул, Турция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Тайлолфен Хот только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S..

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Тайлолфен Хот
    Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетах 15г в упаковке №6, №12
    Международное наименование: Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
    Производитель:Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Заявитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Номер регистрации: 9738/11/15/16
    Дата регистрации: 11.08.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Paracetamol, Chlorpheniramine maleate, Phenylephrine hydrochloride
    Код АТХ:N02BE51
    Производитель готовой лекарственной формы: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4/№6; 7/№12USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: РБ 8333-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 8 ноября 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Маркировка" (дизайн первичной упаковки) (пр. №384 от 03.04.2020) изменение по разделу "Маркировка" (дизайны первичной и вторичной упаковок) (пр. №298 от 14.03.2019) изменение по разделу "Маркировка" (согласование дизайна макетов первичной упаковки) (пр. №761 от 07.07.2017)
    Номер разрешения НД: 9605