Search

    Севитин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Севитин раствор 1мл, 5мл, 10мл. Описание и применение Sevitin, аналоги и отзывы. Инструкция Севитин раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other ophthalmologicals.

    Описание

    Прозрачный бесцветный или с желто-зеленым оттенком раствор.

    Состав лекарственного средства

    Активное вещество L-карнозина 50 мг/мл;

    Вспомогательные вещества натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор (капли глазные).

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний глаз. Антиоксиданты. Антигипоксанты.

    Код АТС: S01XA.

    Фармакологические свойства

    Карнозин гистидинсодержащий дипептид, один из естественных продуктов обмена веществ в организме человека. Является биологически активным дипептидом, влияющим на метаболические процессы: гликолиз, окислительное фосфорилирование. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Карнозин ингибирует перекисное окисление липидов, усиливает антиоксидантную защиту, повышает устойчивость организма к воздействию различных патологических факторов при кислородозависимых состояниях. Карнозин обладает ускоряющим влиянием на процессы окислительного фосфорилирования. Усиливает синтез АТФ, повышает соотношение Са++/АТФ при нарушенном активном транспорте ионов кальция в саркоплазматическом ретикулуме, увеличивает эффективность активного транспорта ионов натрия и калия.

    Ускоряет заживление дефектов и повреждений эпителия роговицы травматической, химической, лучевой, инфекционной и трофической этиологии. Обладает выраженной терапевтической эффективностью при комплексном лечении трофических кератитов, постгерпетической эпителиопатии, первичной и вторичной дистрофии роговицы, рецидивирующей эрозии роговицы, буллезной кератопатии. Карнозин в составе комплексной терапии ускоряет заживление язвенных кератопатий роговицы при герпесвирусной и бактериальной инфекции, сухом кератоконъюнктивите.

    Севитин Показания к применению

    Язвенный кератит, кератопатия различной этиологии, метаболические заболевания тканей роговицы.

    Способ применения Севитин и дозировка

    Местно.

    При язвенном кератите, кератопатии, метаболических заболеваниях тканей роговицы лекарственное средство применяют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-3 капли 4-6 раз в день. Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания (обычно составляет 1-3 недели) и определяется врачом.

    При сезонном аллергическом риноконъюнктивите лекарственное средство назначают в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-6 раз в день. Продолжительность курса лечения — 8 недель.

    При сезонном аллергическом рините лекарственное средство назначают по 5 капель в каждый носовой ход 3 раза в день в течение 8 недель.

    Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением лекарственного средства удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель лекарственного средства. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу.

    Рекомендации по использованию тюбик-капельниц: перед применением лекарственного средства снять с тюбик-капельницы защитный колпачок, ножницами отрезать мембрану горловины корпуса, не повреждая резьбовую часть. Перевернуть корпус тюбик-капельницы с лекарственным средством горловиной вниз и мягким движением нажать на корпус тюбик-капельницы, используя его как пипетку. После применения рекомендуемой по назначению врача или указанной в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства дозы, корпус тюбик-капельницы перевернуть резьбовой частью вверх и накрутить защитный колпачок.

    Побочные действия

    Жжение в глазу (не требует отмены).

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Севитин

    Повышенная чувствительность к карнозину или другим компонентам препарата.

    Передозировка

    Явлений передозировки при применении Севитина не описано.

    Меры предосторожности

    Консервант, содержащийся в глазных каплях, может откладываться на мягких контактных линзах (вызывать изменение их цвета) и оказывать раздражающее действие на ткани глаза при их применении. Контактные линзы следует снять перед закапыванием и надеть через 15 минут.

    Лекарственное средство применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергологическим анамнезом.

    Дети

    Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Противопоказано при беременности и во время лактации (эффективность и безопасность не установлены). На период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Пациентам, у которых после применения препарата временно изменяется четкость зрения, не рекомендуется управление автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Негативных проявлений при применении Севитина в случае одновременного применения с другими лекарственными средствами не описано.

    Может применяться в комплексной терапии совместно с идоксуридином, глазной мазью ацикловира, дексаметазоном.

    Условия и срок хранения Севитин

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C.

    Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C в течение 4 недель.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 5 мл или 10 мл во флаконах. Флакон вместе с крышкой-капельницей и инструкцией по применению помещают в пачку.

    По 1 мл в тюбик-капельницах. По 2 тюбик-капельницы вместе с инструкцией по применению помещают в пачку или в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП “Белмедпрепараты”,

    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

    ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Севитин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Севитин
    Форма выпуска: раствор (капли глазные) в тюбик-капельницах, во флаконах 1мл, 5мл, 10мл в упаковке №1, №2, №2х1
    Международное наименование: Other ophthalmologicals
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 16/04/1213
    Дата регистрации: 27.04.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: L-carnosine
    Код АТХ:S01XA
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: -
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0861-16
    Дата утверждения нормативной документации: 27 апреля 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменение №1 по разделам "Подлинность", "Сопутствующие примеси" (пр. №1322 от 20.11.2017)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    SПрепараты для лечения заболеваний органов чувств
    S01Препараты для лечения заболеваний глаз
    S01XДругие препараты для лечения заболеваний глаз
    S01XA Прочие препараты для лечения заболеваний глаз