Search

    Сефпотек инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Сефпотек таблетки 200мг. Описание и применение Sefpotek, аналоги и отзывы. Инструкция Сефпотек таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Cefpodoxime.

    Описание

    Белые овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской для деления с одной стороны.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    активное вещество: цефподоксим проксетил 260,90 мг (эквивалент 200 мг цефподоксима); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и карбоксиметилцеллюлоза натрия (Avicel RC 591), лаурилсульфат натрия (Техароп К 12 Р), L-гидроксипропилцеллюлоза (HPC-L), диоксид кремния коллоидный безводный (Аэросил 200), магния стеарат, пленочная оболочка: Sepifilm LP761 белый (гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), стеариновая кислота (Е570), диоксид титана анатазный (Е171)).

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Прочие бета-лактамные антибиотики.

    Код ATX: J01DD13.

    Фармакологические свойства

    Сефпотек Показания к применению

    Цефподоксим применяется для лечения инфекций легкой и средней тяжести, вызванных чувствительными штаммами бактерий.

    Инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Haemophilusinfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, включая синусит (в том числе максиллярный), тонзиллит и фарингит.

    Острая внебольничная пневмония.

    Обострение хронического бронхита, вызванное Streptococcuspneumoniae, Haemophilusinfluenzae (только штаммы не продуцирующие бета-лактамазы) или Moraxellacatarrhalis.

    Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcusaureus или Streptococcuspyogenes.

    Острая неосложненная уретральная и цервикальная гонорея, вызванная Neisseriagonorrhoeae.

    Острые неосложненные аноректальные инфекции у женщин, вызванные Neisseriagonorrhoeae.

    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит), вызванные Escherichiacoli, Klebsiellapneumoniae, Proteusmirabilis, Staphylococcussaprophyticus.

    Необходимо учитывать местные официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных средств.

    Способ применения Сефпотек и дозировка

    Внутрь.

    Таблетки принимают одновременно с пищей для оптимальной абсорбции

    Назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозах:

    Тип инфекцииСуточная дозаЧастота дозированияДлительность лечения
    Инфекции верхних дыхательных путей, включая: синусит (в том числе максиллярный), тонзиллит и фарингит400 мг200 мг каждые 12 часов10 дней
    200 мг100 мг каждые 12 часов5 до 10 дней
    Острая внебольничная пневмония400 мг200 мг каждые 12 часов14 дней
    Обострение хронического бронхита400 мг200 мг каждые 12 часов10 дней
    Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей800 мг400 мг каждые 12 часов7 до 14 дней
    Неосложненная гонорея (мужчины и женщины) и ректальная гонококковая инфекция (женщины)200 мгОднократно
    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей200 мг100 мг каждые 12 часов7 дней

    Пожилые пациенты: Нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов с нормальной функцией почек.

    Пациенты с нарушением функции печени: Не требуется корректировка дозы у пациентов с нарушением функции печени.

    Пациенты с нарушением функции почек: Следует с осторожностью назначать пациентам с почечной недостаточностью. Доза цефподоксима не требует коррекции, если клиренс креатинина превышает 40 мл/мин/1,73 м2. Ниже этого значения, по данным фармакокинетических исследований, период полувыведения из плазмы увеличивается. Поэтому доза должна быть скорректирована соответствующим образом (см. таблицу ниже).

    Клиренс креатинина (мл/мин)Дозирование
    39-10Стандартная доза каждые 24 часа
    < 10Стандартная доза каждые 48 часов
    ГемодиализСтандартная доза после каждого сеанса гемодиализа

    В случае пропуска времени приема очередной дозы препарата - принять её как можно скорее. Не удваивать дозу вместо пропущенного приема. Последующие дозы препарата принимать согласно данной инструкции или указаниям врача.

    Побочные действия

    Побочные реакции, характерные для класса цефалоспоринов: почечная дисфункция, токсическая нефропатия, нарушение функций печени, включая холестаз, апластическая анемия, кровотечения, агранулоцитоз и панцитопения, судороги (особенно у пациентов с почечной недостаточностью при отсутствии коррекции дозировки).

    Аллергические реакции: анафилактические реакции, бронхоспазм, ангионевротический отек.

    Со стороны ЦНС, периферической нервной системы и органов чувств: беспокойство, нервозность, нарушение концентрации внимания, повышенная утомляемость, спутанность сознания, нарушения сна, сонливость, бессонница, головокружение, головные боли, изменения или потеря вкуса, раздражение глаз, звон в ушах, парестезии, церебральный инфаркт.

    Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, гематурия, метроррагия, дизурия, никтурия, протеинурия, частые мочеиспускания, инфекции мочевых путей, вагинальная боль, нарушение менструального цикла.

    Со стороны печени: нарушение функций печени.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, жажда, отрыжка, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, задержка стула, персистирующая диарея, дисбактериоз (рост Clostridium difficile), снижение аппетита, гастрит, язвенный колит, язвы ротовой полости, нарушения со стороны прямой кишки, боли в зубах, тенезмы.

    Со стороны метаболизма и питания: обезвоживание, увеличение массы тела, подагра, периферические отеки, гиперкалиемия, гипонатриемия.

    Со стороны респираторной системы: кашель, одышка, бронхиальная астма, бронхит, плеврит, пневмония, ринит, синусит, носовое кровотечение.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, снижение АД, застойная сердечная недостаточность, мигрень, сердцебиение, вазодилатация.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия, моноцитоз, нейтропения, лимфоцитопения, эозинофилия, анемия, гемолитическая анемия, снижение гематокрита.

    Со стороны кожи и подкожной ткани: сухость кожи, шелушение, зуд, кожная сыпь, крапивница, грибковый дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Инфекции и инвазии: избыточный рост нечувствительной микрофлоры и развитие инфекций (грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции) вульвовагинальные инфекции, оральный кандидоз.

    Прочие: миалгия, астения, лихорадка, озноб, слабость, обморок, обезвоживание, боль в груди, боль в спине, другие локальные боли, гематомы, выпадение волос.

    Лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, увеличение концентрации ЛДГ, ГГТ, мочевины, креатинина в сыворотке крови, гипер- или гипогликемия, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, снижение Нb, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.

    При проявлении перечисленных реакций, а так же реакции, не указанной в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Сефпотек

    Повышенная чувствительность к цефподоксиму и вспомогательным компонентам препарата.

    Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

    Острая и/или тяжелая реакция гиперчувствительности (анафилаксия) на пенициллин или другие бета-лактамные антибиотики в анамнезе.

    Дети в возрасте младше 12 лет.

    Передозировка

    Токсические симптомы при передозировке бета-лактамных антибиотиков могут включать тошноту, рвоту, боль в желудке, диарею.

    В случаях передозировки, особенно у больных с почечной недостаточностью, может возникнуть энцефалопатия. Энцефалопатия обычно обратима при уменьшении концентрации цефподоксима в плазме.

    В случае передозировки цефподоксима проводится поддерживающая и симптоматическая лекарственная терапия.

    При передозировке и развитии серьезной токсической реакции назначают гемодиализ или перитонеальный диализ для удаления цефподоксима из организма, в частности, при нарушении почечной функции.

    Меры предосторожности

    Цефподоксим, как и другие цефалоспорины, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих одновременно лечение сильными диуретиками.

    Изменения функции почек были обнаружены на фоне применения цефалоспориновых антибиотиков, особенно при одновременном использовании с потенциально нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды и/или сильные диуретики. В таких случаях следует контролировать функции почек.

    Как и в случае с другими антибиотиками, длительное использование цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов (в том числе грибов и Clostridium difficile), что может потребовать прерывания лечения. Повторная оценка состояния пациента имеет важное значение. Если суперинфекция происходит во время терапии, должны быть приняты соответствующие меры.

    Цефподоксим не является предпочтительным антибиотиком для лечения стафилококковой пневмонии и не должен использоваться для лечения атипичной пневмонии, вызванной, такими микроорганизмами, как Legionella, Mycoplasma и Chlamydia.

    Цефподоксим всегда следует назначать с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом в анамнезе.

    Как и при использовании всех бета-лактамных антибиотиков, могут развиваться нейтропения и более редко агранулоцитоз, особенно при длительном лечении. В тех случаях, когда лечение продолжается более чем 10 дней, должны контролироваться анализы крови и лечение прекращаться, если встречается нейтропения.

    Цефалоспорины могут абсорбироваться на поверхности мембран эритроцитов и реагировать с антителами, направленными против препарата. Это может привести к положительным тестам Кумбса и, очень редко, к гемолитической анемии. Может возникнуть перекрестная реактивность с пенициллином для этой реакции.

    Перед началом терапии цефподоксимом проксетилом пациента следует тщательно опросить о наличии в прошлом случаев реакций гиперчувствительности к цефподоксиму, другим цефалоспоринам, пенициллинам, или другим препаратам.

    Цефподоксим рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с аллергическими заболеваниями (например, сенная лихорадка или бронхиальная астма), так как в этих случаях увеличивается риск тяжелых реакций гиперчувствительности, а также пациентам с нетяжелой гиперчувствительностью к пенициллинам, так как описаны случаи перекрестной гиперчувствительности среди бета-лактамных антибиотиков.

    Сообщалось о случаях антибиотик-ассоциированного и псевдомембранозного колита при применении почти всех антибактериальных средств, включая цефподоксим; по тяжести форм заболевание может варьировать от легкого до представляющего угрозу для жизни. Поэтому требуется правильная постановка диагноза у пациентов с диареей после приема антибактериальных средств.

    В состав 1 таблетки Сефпотек входит менее 1 ммоль (23 мг) натрия — это означает, что таблетки практически «свободны от натрия».

    Дети

    Не показан для детей до 12 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения препарата в периоды беременности и лактации не установлена. Сефпотек может применяться у беременных женщин только в случае крайней необходимости. Цефподоксим экскретируется с молоком матери. При необходимости применения препарата Сефпотек у матери следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Во время лечения цефподоксимом может возникнуть головокружение, которое может повлиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Антациды: одновременный прием высоких доз антацидов (натрия бикарбонат, алюминия гидроксид) или Н2-блокаторов может снижать плазменные уровни и степень абсорбции цефподоксима проксетила.

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и антациды уменьшают биодоступность цефподоксима. Исследования показали, что биодоступность уменьшается приблизительно на 30%, когда цефподоксим вводят с препаратами, нейтрализующими pH в желудке или ингибирующими секрецию кислоты. Поэтому такие препараты, как антациды минерального типа и Н2-блокаторы, такие как ранитидин, которые могут привести к увеличению pH в желудке, следует принимать через 2-3 часа после приема цефподоксима.

    Одновременный пероральный прием антихолинергических препаратов замедляет время достижения пиковой концентрации (Тmах), но не влияет на степень абсорбции (AUC) цефподоксима проксетила.

    Пробенецид: пробенецид замедляет почечную экскрецию цефподоксима проксетила, уменьшает выведение цефалоспоринов, как и других бета-лактамных антибиотиков, что приводит к увеличению AUC и пиковых уровней препарата в плазме.

    Нефротоксические препараты: хотя нефротоксичность не установлена при монотерапии цефподоксимом проксетилом, требуется тщательный мониторинг почечной функции при одновременном приеме цефподоксима проксетила с другими препаратами с известным нефротоксическим потенциалом.

    Взаимодействие с лабораторными тестами:

    Ложно положительная реакция на глюкозу в моче может произойти с растворами Фелинга или Бенедикта или таблетками сульфата меди, но не с тестами на основе ферментативных реакций на глюкозооксидазу.

    Цефалоспорины повышают антикоагулянтный эффект кумаринов и снижают контрацептивный эффект эстрогенов.

    Пероральные антикоагулянты:

    Одновременное введение цефподоксима с варфарином может привести к усилению его антикоагулянтного эффекта. Имеется много сообщений об увеличении активности пероральных антикоагулянтов у пациентов, получающих антибактериальные средства, в том числе цефалоспорины. Риск может изменяться в зависимости от типа инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому вклад цефалоспоринов в увеличение МНО (международное нормализованное отношение) трудно оценить.

    Рекомендуется часто контролировать МНО во время и сразу после совместного приема цефподоксима с пероральными антикоагулянтами.

    Условия и срок хранения Сефпотек

    Хранить при температуре не выше 25°C в оригинальной упаковке. Хранить в местах, не доступных для детей.

    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    7 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в Аl/Аl блистер, 2 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.

    5 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в Аl/Аl блистер, 2 или 4 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Владелец лицензии: Нобел Плач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Стамбул, Турция.

    Производитель: Нобел Плач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Дюздже, Турция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Сефпотек только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S..

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Сефпотек
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200мг в блистерах в упаковке №7х2, №5х2, №5х4
    Международное наименование: Cefpodoxime
    Производитель:Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Заявитель: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Номер регистрации: 9723/11/15/16
    Дата регистрации: 10.05.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Cefpodoxime
    Код АТХ:J01DD13
    Производитель готовой лекарственной формы: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Турция
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №14-13; №10-10; №20-17USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: НД РБ 8312-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 5 октября 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: Изменения по разделу "Маркировка" (пр. №297 от 22.03.2017)
    Номер разрешения НД: 9572
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J01Противомикробные препараты для системного применения
    J01DДругие бета-лактамные антибиотики
    J01DDЦефалоспорины третьего поколения
    J01DD13 Cefpodoxime