Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10642/18 закончился 25.04.2023

    Ренгалин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Ренгалин таблетки . Описание и применение Rengalin, аналоги и отзывы. Инструкция Ренгалин таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other therapeutic products.

    Описание

    Таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; от белого до почти белого цвета.

    На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.

    Состав лекарственного средства

    (на 1 таблетку)

    Активные вещества:

    Антитела к брадикинину аффинно очищенные - 0,006 г* Антитела к гистамину аффинно очищенные - 0,006 г* Антитела к морфину аффинно очищенные - 0,006 г*

    Вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия 0,000275 г.

    * наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 10050 раз.

    Форма выпуска

    Таблетки для рассасывания гомеопатические.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие лекарственные средства.

    Код АТХ V03AX.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Гомеопатическое средство действует особым образом. Экспериментально показано, что комплексный препарат за счет входящих в него компонентов, модифицирующих лиганд-рецепторное взаимодействие брадикинина, гистамина и эндогенных опиоидов с соответствующими рецепторами, оказывает противокашлевое, противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое, спазмолитическое и анальгезирующее действие. При совместном применении компоненты препарата благодаря воздействию как на периферические, так и на центральные звенья кашлевого рефлекса, проявляют синергизм, выражающийся в усилении противокашлевой активности комплексного препарата.

    В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием. Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций.

    Фармакокинетика

    Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Ренгалин.

    Ренгалин Показания к применению

    Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Применяется при кашле, сопровождающем острые инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей.

    Способ применения Ренгалин и дозировка

    Внутрь. На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения). Применять по 1-2 таблетки 3 раза в сутки вне приема пищи. В зависимости от тяжести состояния в первые три дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз в сутки.

    Продолжительность лечения составляет 7 дней.

    Если через 3 дня после начала лечения отмечается усиление кашля, следует обратиться к врачу.

    Побочные действия

    Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

    Противопоказания Ренгалин

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Передозировка

    При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

    Меры предосторожности

    Перед приемом препарата Ренгалин необходима консультация врача. Если во время приема препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

    Дети

    Ренгалин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3-х лет в связи недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Безопасность применения Ренгалина у беременных и в период лактации не изучалась. Лекарственное средство не рекомендовано для применения беременным и кормящим грудью женщинам.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Ренгалин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

    В случае одновременного приема препарата с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.

    Условия и срок хранения Ренгалин

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению и/или листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;

    Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

    Телефакс: +7 (495) 684-43-33.

    Адрес места производства лекарственного препарата

    Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции

    Представительство ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:

    220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.

    Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Ренгалин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя НПФ Материа Медика Холдинг ООО.

    • НПФ Материа Медика Холдинг ООО
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Ренгалин
    Форма выпуска: таблетки для рассасывания гомеопатические в контурной ячейковой упаковке №10х1, №10х2, №10х5
    Международное наименование: Other therapeutic products
    Производитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Заявитель: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 10642/18
    Дата регистрации: 25.04.2018
    Срок действия: 25.04.2023
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Гомеопатическое лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства:
    Код АТХ:V03AX
    Производитель готовой лекарственной формы: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: НПФ Материа Медика Холдинг ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 9241-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 25 апреля 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 25 апреля 2023 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Состав" (пр. №611 от 04.06.2020) актуализация НД контроля качества фармацевтических субстанций Аантитела к брадикинину аффинно очищенные и Антитела к гистамину аффинно очищенные (пр. №1414 от 29.11.2019) изменение в производственный процесс (пр. №1414 от 29.11.2019) изменение по разделу "Состав" (пр. №1414 от 29.11.2019)
    Номер разрешения НД: 11390