Search

    Проксодолол инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Проксодолол раствор 1мл. Описание и применение Proksodolol, аналоги и отзывы. Инструкция Проксодолол раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other antiglaucoma preparations.

    Описание

    ПРОКСОДОЛОЛ, раствор (капли глазные) 10 мг/мл представляет собой прозрачный слегка желтоватого цвета раствор.

    Состав лекарственного средства

    на одну тюбик-капельницу
    действующее вещество проксодолол — 10 мг;
    вспомогательные вещества: бензэтония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота моногидрат, натрия цитрат, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор (капли глазные) 10мг/мл.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие средства для лечения глаукомы.

    Код АТС: S01ЕХ.

    Фармакологические свойства

    ПРОКСОДОЛОЛ является неселективным α- и β-адреноблокатором. Препарат снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги и облегчением ее оттока.

    При местном применении проксодолол быстро проникает через роговицу в ткани глаза. В незначительном количестве поступает в системный кровоток.

    Проксодолол Показания к применению

    ПРОКСОДОЛОЛ предназначен для лечения следующих заболеваний глаз:
    • первичная открыто- и закрытоугольная глаукома;
    • вторичная глаукома.

    Способ применения Проксодолол и дозировка

    Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Изменение режима дозирования или отмена препарата должны осуществляться только по указанию лечащего врача.
    Режим дозирования
    Закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1-2 капли 2-3 раза в сутки.
    Продолжительность лечения
    Продолжительность применения препарата ПРОКСОДОЛОЛ устанавливается лечащим врачом в зависимости от особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости.

    Способ применения
    Перед применением лекарственного препарата:
    • Снимите с тюбик-капельницы защитный колпачок.
    • Ножницами отрежьте горловину корпуса, не повреждая резьбовую часть.
    • Накрутите защитный колпачок.
    Перед инстилляцией глазных капель:
    • Вымойте руки перед закапыванием.
    • Снимите с тюбик-капельницы защитный колпачок.
    • Запрокиньте голову назад.
    • Оттяните нижнее веко вниз и посмотрите вверх.
    • Переверните корпус тюбик-капельницы с лекарственным средством горловиной вниз и мягким движением; используя его как пипетку, закапайте 1 каплю в пространство между веком и глазным яблоком.
    • Не прикасайтесь кончиком тюбик-капельницы к векам, ресницам и не трогайте его руками.
    • Закройте глаз и промокните его сухим ватным тампоном.
    • Не открывая глаз, слегка прижмите его внутренний угол на 2 минуты. Это позволит повысить эффективность кацель и снизить риск развития системных нежелательных реакций.
    • После применения рекомендуемой дозы корпус тюбик-капельницы переверните резьбовой частью вверх и накрутите защитный колпачок.
    После применения лекарственного препарата:
    • Вымойте руки после применения.
    • После применения держите тюбик-капельницу плотно закрытой.

    Если Вы забыли применить препарат ПРОКСОДОЛОЛ
    Если Вы забыли закапать глазные капли ПРОКСОДОЛОЛ, сделайте это как можно быстрее. Не закапывайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую. Если Вы пропустили несколько доз, сообщите об этом врачу.

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам, ПРОКСОДОЛОЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Немедленно прекратите применение препарата ПРОКСОДОЛОЛ и обратитесь к врачу, если у Вас наблюдаются следующие нежелательные реакции:
    • системные аллергические реакции, включая отек Квинке, анафилактические реакции;
    • депрессия;
    • обморок, цереброваскулярные осложнения, церебральная ишемия, усиление проявления признаков и симптомов мышечной слабости;
    • отслойка сосудистой оболочки глаза после фильтрующей операции;
    • брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), боль в груди, учащенное сердцебиение, отеки, аритмии, застойная сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, сердечная недостаточность;
    • гипотония (снижение давления), синдром Рейно (спазм мелких сосудов кистей);
    • бронхоспазм (сужение дыхательных путей, которое сопровождается затруднением дыхания, удушьем и учащенным сердцебиением), одышка;
    • рвота;
    • алопеция (облысение), обострение псориаза.
    При применении препарата ПРОКСОДОЛОЛ также могут возникать следующие нежелательные реакции:
    • крапивница, локализованная и генерализованная сыпь, зуд;
    • гипогликемия (снижение уровня глюкозы в крови);
    • бессонница, кошмары, потеря памяти;
    • головокружение, парестезии (расстройство чувствительности, которое сопровождается субъективными ощущениями покалывания, жжения, мурашек), головная боль;
    • признаки и симптомы раздражения глаза (жжение, покалывание, зуд, слезотечение, покраснение), блефарит (воспаление краев век), кератит (воспаление роговицы), снижение остроты зрения, снижение чувствительности роговицы, сухость глаза, эрозия роговицы, птоз (опущение века), диплопия (двоение в глазах);
    • холодные руки и ноги;
    • кашель;
    • извращение вкуса, тошнота, диспепсия (расстройство пищеварения), диарея, сухость во рту, боль в животе;
    • псориазоподобная сыпь, кожная сыпь;
    • миалгия (боль в мышцах);
    • сексуальные дисфункции, снижение либидо;
    • астения, слабость.

    Противопоказания Проксодолол

    • индивидуальная гиперчувствительность к действующему веществу или к другим компонентам лекарственного препарата;
    • реактивные заболевания дыхательных путей, бронхиальная астма или тяжелое хроническое обструктивное заболевание легких в анамнезе;
    • синусовая брадикардия;
    • атриовентрикулярная блокада II или III степени, не контролируемая водителем ритма;
    • синдром слабости синусового узла;
    • синусно-предсердная блокада;
    • выраженная сердечная недостаточность;
    • кардиогенный шок;
    • аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями;
    • тяжелый атрофический ринит;
    • дистрофия роговицы;
    • кормление грудью (по причине потенциальной возможности развития серьезных нежелательных реакций у ребенка).
    Эффективность и безопасность применения ПРОКСОДОЛОЛ у детей не установлены, в данной связи применение препарата у детей не рекомендовано.
    Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу и прекратите применение препарата ПРОКСОДОЛОЛ.

    Передозировка

    Случаев передозировки при применении лекарственного препарата не описано. Однако возможно развитие системных эффектов, характерных для β-адреноблокаторов: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота.
    Если Вы считаете, что получили слишком большую дозу препарата ПРОКСОДОЛОЛ, немедленно промойте глаза водой или физиологическим раствором и обратитесь к врачу.

    Меры предосторожности

    ПРОКСОДОЛОЛ следует применять с осторожностью при наличии следующих факторов риска:
    • ишемическая болезнь сердца (симптомами являются боль, стеснение в области сердца, учащенное дыхание и удушье), сердечная недостаточность, низкое артериальное давление;
    • нарушения сердечного ритма, а именно замедленное сердцебиение;
    • нарушения дыхания, астма или обструктивная болезнь легких;
    • нарушения периферического кровообращения (такие как болезнь Рейно или синдром Рейно);
    • сахарный диабет и гипогликемия (пониженный уровень глюкозы в крови): ПРОКСОДОЛОЛ может маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии;
    • гипертиреоз (повышенная активность щитовидной железы): ПРОКСОДОЛОЛ может маскировать симптомы гипертиреоза;
    • заболевания роговицы: ПРОКСОДОЛОЛ может вызвать сухость глаз;
    • одновременное назначение, других β-адреноблокаторов: возможно усиление системных эффектов;
    • анафилактические реакции в анамнезе: реакция на повторное введение аллергенов может быть повышена;
    • миастения (слабость мышц): ПРОКСОДОЛОЛ может усилить мышечную слабость. Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу.
    Перед началом лечения Вам необходимо пройти медицинское обследование.
    В процессе лечения Вам необходимо регулярно посещать врача для контроля внутриглазного давления (в течение 2-4 недель после начала лечения), состояния роговицы, полей зрения, функции слезоотделения, особенно если препарат применяется длительно.
    Обратите внимание: данный препарат может вызывать системные нежелательные реакции!
    Для снижения риска развития системных нежелательных реакций и повышения местной активности рекомендуется на 2 минуты прижимать внутренний угол глаза (см. раздел «Применение»).
    Описаны случаи отслойки сосудистой оболочки глаза при применении лекарственных препаратов, препятствующих образованию внутриглазной жидкости (например, тимолол, ацетазоламид) после фильтрующих операций.
    Если Вам назначена операция, обязательно сообщите анестезиологу о применении лекарственного препарата ПРОКСОДОЛОЛ.
    Консервант, содержащийся в данном препарате, может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза, в связи с этим рекомендуется избегать применения ПРОКСОДОЛОЛА при ношении мягких контактных линз.
    Следует снимать жесткие контактные линзы перед закапыванием препарата и надевать их вновь спустя 15 минут после применения.

    Дети

    В связи с отсутствием данных применение у детей не рекомендовано.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш врач примет решение относительно возможности использования данного препарата.
    Следует отказаться от грудного вскармливания на время применения глазных капель ПРОКСОДОЛОЛ.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспортом и занятии другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу, если Вы применяете, недавно применяли или собираетесь применять любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без рецепта врача.
    Лекарственные препараты, которые при совместном применении с ПРОКСОДОЛОЛОМ могут привести к снижению артериального давления и/или замедлению сердцебиения:
    • пероральные формы блокаторов кальциевых каналов (антагонисты ионов кальция), β-адреноблокаторы, антиаритмические лекарственные препараты (включая амиодарон), гликозиды наперстянки, парасимпатомиметики, гуанетидин.
    Не рекомендуется одновременно закапывать 2 препарата группы β-адреноблокаторов.
    Совместное применение ПРОКСОДОЛОЛА с глазными каплями, содержащими адреналин (эпинефрин), может вызвать расширение зрачка.
    Лекарственные препараты, которые могут повысить токсичность глазных капель ПРОКСОДОЛОЛ:
    • β-адреноблокаторы, амиодарон, хинидин, галоперидол, пароксетин, флуоксетин, циталопрам, сертралин, тербинафин, кетоконазол, ритонавир, циметидин.

    Условия и срок хранения Проксодолол

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
    Вскрытую тюбик-капельницу хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°C до 25°C в течение 2 недель.
    Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
    Хранить в оригинальной упаковке (по 1 мл в полиэтиленовую тюбик-капельницу; по 10 тюбик-капельниц вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона).
    Срок годности — 3 года
    Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 1 мл в полиэтиленовую тюбик-капельницу; по 10 тюбик-капельниц вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
    тел./факс:(+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Проксодолол только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Проксодолол
    Форма выпуска: раствор (капли глазные) 10мг/мл в тюбик-капельницах 1мл в упаковке №10
    Международное наименование: Other antiglaucoma preparations
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/08/25
    Дата регистрации: 23.08.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Proxodolol
    Код АТХ:S01EX
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 3,370USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0288-19
    Дата утверждения нормативной документации: 23 августа 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Количественное определение" (пр. №1014 от 23.08.2019) изменение по разделу "Маркировка" (пр. №1014 от 23.08.2019) изменение по разделу "Сопутствующие примеси" (пр. №1014 от 23.08.2019)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    SПрепараты для лечения заболеваний органов чувств
    S01Препараты для лечения заболеваний глаз
    S01EПротивоглаукомные препараты и миотики
    S01EXПрочие противоглаукомные препараты