Search

    Полвертик инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Полвертик таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг. Описание и применение Polvertik, аналоги и отзывы. Инструкция Полвертик таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Betahistine.

    Описание

    таблетки 8 мг

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошенными краями, с выдавленной надписью «В8» на одной стороне.

    таблетки 16 мг

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошенными краями, с выдавленной надписью «В 16» на одной стороне и риской на другой.

    таблетки 24 мг

    Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне.

    Состав лекарственного средства

    действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид

    таблетки 8 мг: одна таблетка содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида,

    таблетка 16 мг: одна таблетка содержит 16 мг бетагистина дигидрохлорида,

    таблетка 24 мг: одна таблетка содержит 24 мг бетагистина дигидрохлорида.

    вспомогательные вещества:

    повидон К-90 (Е1201), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), лактозы моногидрат, безводный коллоидный кремния диоксид (Е551), кросповидон (Е1202) и стеариновая кислота (Е570).

    Форма выпуска

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для устранения головокружения.

    Код АТХ: N07СА01.

    Фармакологические свойства

    Фармакологическое действие

    Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Hi-рецепторы (слабый агонист) и Нз-рецепторы (сильный антагонист) внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС). Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат.

    Бетагистин улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярных артериях путем прямого агонистического воздействия на Н]-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла в stria vascularis, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы. Бетагистин обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Нз- рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на Н3-рецепторы, бетагистин повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Клиническим проявлением указанных свойств бетагистина является быстрое (от нескольких часов до суток) купирование острых приступов вестибулярного головокружения, снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь бетагистин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация (Стах) в плазме достигается через 1 час. Связывание с белками плазмы низкое. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации: большая часть превращается в 2-пиридилуксусную кислоту. Период полувыведения (Туг) составляет 3-4 часа. Практически полностью выводится из организма почками в виде метаболита.

    Полвертик Показания к применению

    • вестибулярные головокружения различного генеза- вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций (комплексное лечение и профилактика);

    • синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой;

    • болезнь и синдром Меньера (в т.ч шум в ушах и нарушения слуха).

    Способ применения Полвертик и дозировка

    Перорально.

    Взрослые (в том числе пожилые лица)-

    Первоначальная доза составляет от 8 до 16 мг три раза в день во время еды. Поддерживающая доза составляет от 24 до 48 мг в сутки.

    Доза и длительность приема Полвертика подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Иногда улучшение наблюдают лишь спустя несколько недель после начала лечения.

    Стабильный терапевтический эффект достигается в течение двух недель лечения и нарастает при приеме Полвертика в течение месяца и более.

    Побочные действия

    Нарушение иммунитета:

    крайне редко (<1/10000): кожные сыпи и зуд.

    Расстройство нервной системы:

    частота не установлена: головная боль, иногда сонливость.

    Желудочно-кишечное расстройство:

    редко (>1/10000, <1/1000): расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, тошнота и диспепсия.

    Противопоказания Полвертик

    Применение бетагистина противопоказано у больных с хромаффинной опухолью (pheochromocytoma) ввиду того, что как синтетический аналог гистамина он может вызывать высвобождение катехоламина из клеток опухоли и приводить к развитию тяжелой гипертонии.

    Противопоказания включают также сверхчувствительность к действующему веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ.

    Не рекомендуется применять таблетки Полвертик:

    > детям и подросткам младше 18 лет,

    > беременным и кормящим женщинам.

    Передозировка

    Симптомы передозировки бетагистина это: тошнота, рвота, диспепсия, атаксия и судороги (в случае больших доз).

    Мероприятия при передозировке

    Специфический антидот отсутствует. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

    Меры предосторожности

    Рекомендуется осторожность в процессе лечения больных с пептической язвой или язвенной болезнью в анамнезе ввиду спорадически наблюдаемого диспептического расстройства у лиц, принимающих бетагистин.

    Осторожность следует соблюдать у пациентов, страдающих бронхиальной астмой. Осторожность следует соблюдать при назначении бетагистина пациентам с крапивницей, аллергической сыпью или аллергическим ринитом, так как это может привести к обострению или рецидивированию симптомов основного заболевания. Рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов со значительно пониженным артериальным давлением.

    Нельзя назначать данный лекарственный препарат пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.

    Дети

    Не рекомендуется применять таблетки Полвертик у детей и подростков младше 18 лет ввиду отсутствия данных о безопасности и эффективности бетагистина.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Исследования на животных, в достаточной степени определяющие воздействие лекарства на беременность, развитие зародыша/плода, роды и внематочное развитие не производились. Потенциальная угроза для людей не известна.

    Не рекомендуется принимать таблетки Полвертик в период беременности.

    Бетагистин выделяется с молоком матери и достигает концентрации, близкой к концентрации в плазме. Токсическое действие у новорожденных, связанное с такой концентрацией лекарства в молоке матери, не определено. Ввиду этого следует избегать применения таблеток Полветик у кормящих женщин.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Имеются немногочисленные сообщения о сонливости, связанной с применением бетагистина. Следует сообщить пациенту, что в случае возникновения такого типа симптомов, он должен избегать занятий, требующих концентрации внимания, таких как вождение транспортных средств или обслуживание машин.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Подтвержденные случаи тяжелого взаимодействия отсутствуют.

    Ввиду того, что бетагистин является аналогом гистамина, теоретически взаимодействие с противогистаминными лекарствами возможно, но до сих пор оно не описано.

    Условия и срок хранения Полвертик

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Таблетки 8 мг и 16 мг - 3 года.

    Таблетки 24 мг - 2 года.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

    Контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Доступные упаковки: таблетки 8 мг: 30, 100 таблеток; таблетки 16 мг: 20, 30, 60 таблеток; таблетки 24 мг 20, 30, 60 таблеток;

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Catalent Germany Schorndorf GmbH, Германия/ Medana Pharma S.A., Польша.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Полвертик только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Catalent Germany Schorndorf GmbH, Германия/ Medana Pharma S.A..

    • Catalent Germany Schorndorf GmbH, Германия/ Medana Pharma S.A.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Полвертик
    Форма выпуска: таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3, №10х6, №10х10
    Международное наименование: Betahistine
    Производитель: Catalent Germany Schorndorf GmbH, Германия/ Medana Pharma S.A., Польша
    Заявитель: Medana Pharma S.A., Польша
    Номер регистрации: 9667/11/17
    Дата регистрации: 13.01.2017
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Betahistine dihydrochloride
    Код АТХ:N07CA01
    Производитель готовой лекарственной формы: Catalent Germany Schorndorf GmbH, Германия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Medana Pharma S.A., Польша
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Medana Pharma S.A., Польша
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х2 -4,5; №10х3 - 6,8; №10х6 - 12,1USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 8234-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 13 января 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение по разделу "Методы" (пр. №1176 от 11.10.2017)
    Номер разрешения НД: 9489
    Код АТХНазвание группы
    NНервная система
    N07Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
    N07CПрепараты для устранения головокружения
    N07CAПрепараты для устранения головокружения
    N07CA01 Betahistine