Search
    Дата добавления: 23.11.2021

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other antivirals.

    Описание

    Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

    Состав лекарственного средства

    активное вещество - Панавир® (очищенный экстракт побегов растения Solcinutn tuberosum-, основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот) - 0,0002 г; вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,045 г, вода для инъекций - до 5 мл.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противовирусное и иммуномодулирующее средство.

    Код АТХ: V03АХ.

    Фармакологические свойства

    Фармакологическое действие

    Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

    В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

    Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

    Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.

    Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.

    Фармакокинетика

    Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

    Показания к применению

    • Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес).

    • Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.

    • Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

    • Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.

    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии.

    • Клещевой энцефалит в составе комплексной терапии.

    • Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией (у иммунокомпрометированных больных) в составе комплексной терапии.

    • ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

    Способ применения и дозировка

    Панавир® следует вводить внутривенно.

    Терапевтическая доза препарата составляет 0,0002 г действующего вещества (содержимое одной ампулы).

    Для лечения герпесвирусной инфекции Панавир® применяют двукратно с интервалом 24­48 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

    Для лечения клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 24 ч.

    Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.

    Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.

    Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.

    Применение в педиатрии

    Панавир® назначается детям с 12 лет в дозе 0,0001 г внутривенно 1 раз в сутки.

    Для лечения герпесвирусной инфекции Панавир® применяют двукратно с интервалом 24­48 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

    Для лечения клещевого энцефалита Панавир® применяют двукратно с интервалом 24 ч. Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций Панавир® применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

    Побочные действия

    Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

    Если Вы заметили любые побочные эффекты, сообщите об этом лечащему врачу.

    Противопоказания

    • Индивидуальная непереносимость.

    • Период лактации.

    • Детский возраст до 12 лет.

    Передозировка

    Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

    Меры предосторожности

    При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях.

    Дети

    Противопоказано детям до 12 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Данные отсутствуют.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Не зарегистрировано.

    Условия и срок хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 5 мл 0,04 мг/мл раствора в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3 или импортные. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным керамическим помещают в пачку из картона.

    При упаковке в ампулы с насечками скарификатор или нож ампульный не вкладывается.

    Правила отпуска

    Отпускают по рецепту

    Информация о производителе

    Эллара ООО.

    ул Франца, ул. Франка Штольверка, д.20, Покров, Владимирская обл., Россия, 601123.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Панавир только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Эллара ООО.

    • Эллара ООО
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Панавир
    Форма выпуска: раствор для внутривенного введения 0,04мг/мл в ампулах 5мл в контурной ячейковой упаковке №5х1
    Международное наименование: Other antivirals
    Производитель: Эллара ООО, Российская Федерация
    Заявитель: Национальная Исследовательская Компания ООО, Российская Федерация
    Номер регистрации: 9642/11/18
    Дата регистрации: 03.05.2018
    Срок действия: 03.05.2023
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Panavir
    Код АТХ:J05AX
    Производитель готовой лекарственной формы: Эллара ООО, Российская Федерация
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Эллара ООО, Российская Федерация
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Эллара ООО, Российская Федерация
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 6200RUB
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: РБ 8226-2018
    Дата утверждения нормативной документации: 5 марта 2018 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 5 марта 2023 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: изменение в НД РБ по разделу "Описание", "Подлинность", "Количественное определение" (пр. №552 от 14.05.2021) изменение по разделу "Маркировка" (дизайн вторичной упаковки ) (пр. №552 от 14.05.2021) изменение по разделу "Процесс производства" (пр. №552 от 14.05.2021) изменение по разделу "Состав" (пр. №552 от 14.05.2021)
    Номер разрешения НД: 9480
    Код АТХНазвание группы
    JПротивомикробные препараты для системного применения
    J05Противовирусные препараты для системного применения
    J05AПротивовирусные препараты прямого действия
    J05AX Прочие противовирусные препараты