- Общая характеристика
- МНН
- Описание
- Состав
- Форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозировка
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Дети
- Период беременности
- Управление автомобилем
- Взаимодействие
- Условия и срок хранения
- Упаковка
- Правила отпуска
- Информация о производителе
Нуклеавир инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Нуклеавир мазь 5 г. Описание и применение Nukleavir, аналоги и отзывы. Инструкция Нуклеавир мазь утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Antivirals.
Описание
Мазь от белого до желтого цвета.
Состав лекарственного средства
Активное вещество: циклоцитидинмонофосфата моногидрата - 30 мг/1 г мази. вспомогательные вещества: вазелиновое масло, вазелин белый.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний глаз. Противовирусные препараты.
Koд ATC: S01AD.
Фармакологические свойства
Активным началом мази нуклеавир глазной является циклоцитидинмонофосфат (ц-ЦМФ)- синтетический аналог пуринового нуклеозида, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Herpes simplex типов 1 и 2, вирус Varicella Zoster. Препарат высокоэффективен в случае резистентности возбудителя к ацикловиру и фосфоноуксусной кислоте. Обладает прямым вирусингибирующим действием, обеспечивает полную блокаду вируса в патологическом очаге.
Лекарственное средство обусловливает быстрое купирование воспалительного процесса и улучшение функциональных показателей органа зрения: клинически подтверждено снижение количества инфильтратов в роговице, ускорение эпителизации изъязвлений, повышение остроты зрения. Применение глазной мази нуклеавир уменьшает боль в глазу, слезотечение, покраснение конъюнктивы, отек век. Уменьшает вероятность диссеминации и предупреждает образование новых очагов, снижает риск развития тяжелых осложнений герпетической инфекции в глазу.
Лекарственное средство эффективно в качестве моно- или в комплексной терапии при поверхностных и глубоких формах герпетического поражения глаз.
Нуклеавир Показания к применению
Местная терапия герпетических заболеваний глаз: герпетические кератиты, герпетических кератоконъюнктивиты, герпетические кератоувеиты, герпетические кератоиридоциклиты (с/без изъязвления).
Способ применения Нуклеавир и дозировка
Закладывают в конъюнктивальную полость при поверхностных формах герпетической инфекции 3-5 раз в сутки, при глубоких формах- 4-5 раз в сутки.
Разовая доза глазной мази Нуклеавир - столбик высотой 10 мм.
Лечение препаратом продолжают до исчезновения местных проявлений заболевания.
Продолжительность курса лечения при поверхностных формах герпетической инфекции составляет 7-14 дней (до исчезновения местных проявлений заболевания), при глубоких формах-14-21 день.
Побочные действия
Чувство жжения, зуд, кратковременное покраснение конъюнктивы, отек век, которые, как правило, исчезают после отмены препарата.
Противопоказания Нуклеавир
Гиперчувствительность, беременность, лактация.
Передозировка
Явлений передозировки при применении глазной мази Нуклеавир не описано.
Меры предосторожности
Для реализации лечебного эффекта Нуклеавира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази нуклеавира следует назначать системное введение противовирусных средств, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции.
Во время лечения не рекомендуется носить контактные линзы.
Дети
Клинические данные о назначении глазной мази Нуклеавир детям отсутствуют.
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Не влияет на способность управления транспортными средствами и машинным оборудованием.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Негативных проявлений при применении глазной мази Нуклеавир на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано.
Лекарственное средство может применяться при лечении офтальмогерпеса в комплексе с инстилляциями человеческого лейкоцитарного интерферона, мидриатиками, сульфаниламидными препаратами, антибактериальными средствами.
Условия и срок хранения Нуклеавир
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Вскрытую тубу хранить при температуре от 4°С до 8°С в течение 21 суток.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
В тубах по 3 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нуклеавир только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com - РУП «Белмедпрепараты»
- https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Нуклеавир |
Форма выпуска: | мазь для наружного применения в тубах 5 г в упаковке №1 |
Международное наименование: | Antivirals |
Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 19/07/1150 |
Дата регистрации: | 29.07.2019 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | оригинальное |
Состав лекарственного средства: | Cyclocitidinmonophosphate |
Код АТХ: | D06BB |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 3,369USD |
Порядок отпуска: | без рецепта |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 2 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 0790-19 |
Дата утверждения нормативной документации: | 29 июля 2019 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: | изменение по разделу "Количественное определение" (ком. №7 от 29.07.2019) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
D | Дерматология |
D06 | Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи |
D06B | Другие противомикробные препараты для наружного применения |
D06BB | Противовирусные препараты |