Search

    Нистатин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Нистатин мазь 25г. Описание и применение Nistatin, аналоги и отзывы. Инструкция Нистатин мазь утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Nystatin.

    Описание

    НИСТАТИН, мазь для наружного применения 100000 МЕ/г, представляет собой мазь желтого или буровато-желтого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Одна туба 25 г содержит действующее вещество: нистатин — 2500000 ME.
    Вспомогательные вещества: ланолин, парафин мягкий белый.

    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Притивогрибковые средства для применения в дерматологии. Для наружного применения. Антибиотики.

    Код АТХ: D01АА01.

    Фармакологические свойства

    Нистатин Показания к применению

    НИСТАТИН, мазь для наружного применения, — это антибиотик, который обладает как фунгистатическим, так и фунгицидным действием in vitro в зависимости от концентрации против широкого разнообразия дрожжей и дрожжеподобных грибков. Применяется при инфекциях кожи, вызванных Candida albicans и другими, чувствительными к нистатину, грибками вида Candida.

    Способ применения Нистатин и дозировка

    Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Препарат НИСТАТИН предназначен только для наружного применения.
    Режим дозирования и способ применения
    Наносите мазь на пораженную поверхность 1-2 раза в сутки. Курс лечения — до полного выздоровления; обычно 8-14 дней.
    Пациенты пожилого возраста
    Поскольку нистатин практически не всасывается через кожу, для пожилых людей отсутствуют ограничения по применению нистатина на коже.

    Если Вы забыли применить препарат НИСТАТИН
    Нанесите мазь при первой возможности, однако предварительно убедитесь, что Вы не превышаете частоту применения (не более двух раз в сутки).

    Побочные действия

    Подобно всем лекарственным препаратам, НИСТАТИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    При применении препарата НИСТАТИН возможно развитие описанных ниже нежелательных реакций.
    Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000)
    • реакции гиперчувствительности или аллергические реакции, сыпь, зуд, жжение, экзема, боль в месте нанесения мази.
    При возникновении вышеперечисленных нежелательных реакций прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу.

    Противопоказания Нистатин

    • у Вас повышенная чувствительность к нистатину или любым другим компонентам препарата (перечислены в разделе «Состав» листка-вкладыша).

    Передозировка

    Явлений передозировки при применении лекарственного препарата не описано. Не превышайте рекомендуемую частоту и длительность применения препарата.

    Меры предосторожности

    Мазь НИСТАТИН не используют при туберкулезных, вирусных поражениях кожи, а также стафилококковой пиодермии (гнойное поражение кожи, вызванное стафилококками).
    Мазь НИСТАТИН предназначена только для наружного применения. Не используйте препарат для обработки полости носа или рта.
    Не допускайте попадания мази в глаза. При случайном попадании — промойте глаза большим количеством воды.
    Ланолин, присутствующий в составе мази, может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
    Если у Вас развилось раздражение или сенсибилизация, прекратите лечение и обратитесь к врачу.
    Рекомендуется специальными диагностическими методами подтвердить диагноз кожного кандидоза и исключить инфекции, вызванные другими патогенами.
    Не прерывайте и не прекращайте терапию до завершения назначенного курса лечения, даже если симптоматическое улучшение наступает в течение первых нескольких дней лечения.
    При отсутствии ответа на лечение следует повторить диагностические методы исследования.

    Дети

    Данные по безопасности применения у детей ограничены.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Исследования репродуктивной токсичности нистатина для местного применения на животных не проводились. Также неизвестно, могут ли эти препараты причинить вред плоду или повлиять на репродуктивную функцию при использовании беременной женщиной. Исследования на животных не установили эмбриональные или фетотоксические эффекты нистатина.
    Данные о применении ограниченным количеством беременных женщин не выявили побочные эффекты нистатина на беременность или здоровье плода/новорожденного. Сведения о других соответствующих эпидемиологических данных отсутствуют. Нистатин практически не всасывается через неповрежденную кожу или слизистые оболочки, не проникает через плаценту.
    Поскольку безопасность применения при беременности не доказана, назначение НИСТАТИНА при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Хотя препарат всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком, поэтому, при необходимости назначения препарата в период лактации, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    НИСТАТИН не влияет на способность управления автотранспортом или работу с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Также это относится к любым препаратам, которые Вы купили без назначения врача.
    Некоторые препараты можно применять вместе с препаратом НИСТАТИН, а другие могут вызывать нежелательные реакции при совместном применении.
    При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается. Наблюдается перекрестная резистентность с рядом полиеновых антибиотиков, например, амфотерицином В. Активность препарата снижается в присутствии двухвалентных ионов, жирных кислот.

    Условия и срок хранения Нистатин

    Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C.
    Хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
    Срок годности — 3 года.
    Не используйте препарат по истечении срока годности.
    Не применяйте препарат, если Вы заметили, что туба, в которой находится мазь, повреждена.
    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Упаковка

    По 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,
    Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, тел./факс: (+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Нистатин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Нистатин
    Форма выпуска: мазь для наружного применения 100000 МЕ/г в тубах 25г в упаковке №1
    Международное наименование: Nystatin
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/01/87
    Дата регистрации: 30.01.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Nystatin
    Код АТХ:D01AA01
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 0,843USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 0102-20
    Дата утверждения нормативной документации: 30 января 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение в производственный процесс (пр. №945 от 16.09.2020) изменение названия лекарственной формы и дозировки (пр. №75 от 30.01.2020) изменение по разделам "Микробиологическая чистота", "Подлинность", "Количественное определение" (пр. №75 от 30.01.2020) изменение по разделу "Маркировка" (пр. №75 от 30.01.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    DДерматология
    D01Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи
    D01AПротивогрибковые препараты для наружного применения
    D01AAПротивогрибковые антибиотики
    D01AA01Nystatin