Нейроцит капсулы инструкция

Нейроцит инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Нейроцит капсулы 250 мг. Описание и применение Nejrotsit, аналоги и отзывы. Инструкция Нейроцит капсулы утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Citicoline.

Описание

Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими кон­цами белого цвета.

Состав лекарственного средства

1 капсула содержит:
Активные вещества: цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 250,0 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат.
Состав желатиновой капсулы №0:
Желатин, титана диоксид Е-171, вода очищенная.

Форма выпуска

Капсулы.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.
Код ATX: N06BX06.

Фармакологические свойства

Нейроцит стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов.
Нейроцит способствует уменьшению неврологических и когнитивных расстройств, связанных с цереброваскулярными нарушениями и черепно-мозговой травмой.

Нейроцит Показания к применению

- Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
- Последствия черепно-мозговой травмы;
- Когнитивные нарушения, связанные с инсультом и черепно-мозговой травмой.

Способ применения Нейроцит и дозировка

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг (от 2-х до 8-ми капсул) в зависимости от тяжести симптоматики. Препарат принимают внутрь во время еды или между приемами пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются вра­чом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости ле­карственного средства.
Пожилые пациенты:
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени:
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции печени не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек:
Корректировка дозы у пациентов с нарушениями функции почек не требуется.

Побочные действия

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто ≥1/10
Часто от ≥1/100 до <1/10
Нечасто от ≥1/1000 до <1/100
Редко от ≥1/10000 до <1/1000

Очень редко от >1/10000

Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Очень редко, включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артери­альная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потли­вость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Противопоказания Нейроцит

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегета­тивной нервной системы).

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Меры предосторожности

В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациен­там с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорб­цией глюкозы-галактозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняют­ся или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Дети

В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано применять у детей до 18 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Имеется недостаточно данных об использовании Нейроцита у беременных женщин.
Нейроцит во время беременности не должен назначаться без крайней необходимо­сти. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальных риск.
При назначении Нейроцита в период лактации женщинам следует прекратить груд­ное вскармливание, поскольку данные о выделении Нейроцита с женским молоком от­сутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с ме­ханизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нейроцит усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с ле­карственными средствами, содержащими мекпофеноксат.

Условия и срок хранения Нейроцит

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 или по 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по ме­дицинскому применению помещают в пачку из картона.

Правила отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

Иностранное производственное унитарное предприятие "Мед-интерпласт",
222603, Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 115, каб. 204.