Search

    Натрия нуклеинат инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Натрия нуклеинат капсулы 100 мг. Описание и применение Natrija nukleinat, аналоги и отзывы. Инструкция Натрия нуклеинат капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Other cytokines and immunomodulators.

    Описание

    Капсулы твердые желатиновые желтого цвета, номер 1.

    Состав лекарственного средства

    На одну капсулу:

    активное вещество — натрия нуклеината — 100 мг;

    вспомогательные вещества — кальция стеарат (Е-470), повидон (Е-1201).

    Состав оболочки капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин (Е-422), вода очищенная, титана диоксид (Е-171), натрия лаурилсульфат (Е-487), красители: хинолиновый желтый (Е-104), апельсиновый желтый (Е-110)

    Форма выпуска

    Капсулы 100мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Другие иммуностимуляторы.

    Код АТС: L03AX.

    Фармакологические свойства

    Иммуномодулирующее средство; оказывает иммуностимулирующее действие: повышает миграцию Т-лимфоцитов и их кооперацию с В-лимфоцитами, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической резистентности. Стимулирует внутриклеточный метаболизм и нуклеиновый обмен. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует костномозговое кроветворение, в том числе лейкопоэз.

    Натрия нуклеинат Показания к применению

    В комплексной терапии:

    — вторичных иммунодефицитов;

    — инфекционных заболеваний, протекающих на фоне иммунодефицитных состояний;

    — лейкопении, агранулоцитоза.

    Способ применения Натрия нуклеинат и дозировка

    Препарат принимают внутрь после еды. В качестве иммуностимулирующего средства взрослым назначают в суточной дозе 1000-2000 мг (10-20 капсул по 100 мг) в 3-4 приема, курс лечения — от 2 недель до З месяцев и более.

    Пациентам с нарушенной функцией почек и печени, а также людям пожилого и старческого возраста с пониженной иммунологической активностью назначают в дозе 1000-1500 мг/сутки (10-15 капсул по 100 мг) в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).

    При лейкопении взрослым назначают по 1000-2000 мг/сутки (10-20 капсул по 100 мг) в 3-4 приема, курс лечения — 10 дней и более в зависимости от течения заболевания.

    Побочные действия

    Угнетение центральной нервной системы, брадикардия, одышка в редких случаях — аллергические реакции.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной — инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Натрия нуклеинат

    Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата, органические заболевания миокарда с нарушением проводимости; детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы), беременность, период лактации.

    Передозировка

    До настоящего времени данных о передозировке препарата не получено.

    Меры предосторожности

    В состав лекарственного средства входят красители хинолиновый желтый (Е-104) и апельсиновый желтый (Е-110), которые могут вызывать аллергические реакции.

    В процессе лечения рекомендуется периодический контроль уровня лейкоцитов в крови и иммунного статуса. Необходимо соблюдать осторожность и контролировать уровень мочевой кислоты у пациентов с подагрой.

    Дети

    Эффективность и безопасность применения у детей не доказана.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Противопоказано применение во время беременности и в период лактации (при необходимости приема препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания).

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При назначении натрия нуклеината совместно с другими лекарственными средствами неблагоприятных эффектов не описано.

    Условия и срок хранения Натрия нуклеинат

    В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    5 лет.

    Упаковка

    По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 2 или З контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

    Правила отпуска

    Без рецепта.

    Информация о производителе

    РУП «Белмедпрепараты»,

    Республика Беларусь, 220007, г. Минск,

    ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Натрия нуклеинат только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Натрия нуклеинат
    Форма выпуска: капсулы 100 мг в контурной ячейковой упаковке №10х2, №10х3
    Международное наименование: Other cytokines and immunomodulators
    Производитель:РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Заявитель: РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 16/10/442
    Дата регистрации: 18.10.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Natrii nucleinas
    Код АТХ:L03AX
    Производитель готовой лекарственной формы: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №10х3/10,210USD
    Порядок отпуска: без рецепта
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 5 лет
    Нормативная документация: ФСП РБ 0193-16
    Дата утверждения нормативной документации: 18 октября 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L03Иммуностимуляторы
    L03AИммуностимуляторы
    L03AX Прочие иммуностимуляторы