Search

    Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения 10614/17 закончился 27.12.2022

    Минирин мелт инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Минирин мелт таблетки-лиофилизат 60мкг, 120мкг, 240мкг. Описание и применение Minirin melt, аналоги и отзывы. Инструкция Минирин мелт таблетки-лиофилизат утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Desmopressin.

    Описание

    Дозировка 60 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета с гравировкой в виде одной капли на одной стороне.

    Дозировка 120 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета с гравировкой в виде двух капель на одной стороне.

    Дозировка 240 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета с гравировкой в виде трех капель на одной стороне.

    Состав лекарственного средства

    1 таблетка содержит:

    действующее вещество: десмопрессин 60 мкг (в виде десмопрессина ацетата 67 мкг), 120 мкг (в виде десмопрессина ацетата 135 мкг) и 240 мкг (в виде десмопрессина ацетата 270 мкг);

    вспомогательные вещества: желатин 12,5 мг, маннитол 10,25 мг, лимонная кислота до pH 4,8 (0,12 — 0,35 мг).

    Форма выпуска

    Таблетки-лиофилизат 60 мкг, 120 мкг и 240 мкг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Вазопрессин и его аналоги.

    Код АТХ:Н01ВА02.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Препарат Минирин® Мелт содержит десмопрессин — структурный аналог естественного пептидного гормона гипоталамуса, аргинин-вазопрессина, полученный в результате изменений в строении молекулы вазопрессина. Различие состоит в дезаминировании цистеина (в 1-й позиции) и замещении L-аргинина (в 8-й позиции) D-аргинином. Это ведет к существенной пролонгации антидиуретического действия и полному отсутствию действия на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с нативным аргинин-вазопрессином.

    Десмопрессин увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев и повышает реабсорбцию воды, что приводит к уменьшению объема выделяемой мочи, повышению осмолярности мочи с одновременным снижением осмолярности плазмы крови, снижению частоты мочеиспусканий и уменьшению ноктурии (ночной полиурии).

    Клинические исследования

    Клинические исследования препарата Минирин® Мелт, таблетки-лиофилизат, для лечения ноктурии показали следующие результаты:

    наблюдалось 50%-ное сокращение частоты ночного мочеиспускания у 39% пациентов, принимающих десмопрессин, по сравнению с 5% пациентов в группе приема плацебо (р<0,0001);

    среднее число позывов к ночному мочеиспусканию было снижено на 44% в группе приема десмопрессина и на 15% — в группе плацебо (р<0,0001);

    средняя продолжительность первого периода сна увеличилась на 64% у пациентов, принимавших десмопрессин, по сравнению с 20% у пациентов в группе плацебо (р<0,0001);

    среднее время начального сна увеличилось на 2 часа в группе десмопрессина, на 31 минуту — в группе плацебо (р<0,0001).

    Фармакокинетика

    Абсорбция и распределение

    Максимальная концентрация (Сmax) десмопрессина в плазме крови достигается в течение 0,5-2 ч (tmax) после сублингвального применения препарата и прямо пропорциональна величине принятой дозы: после применения 200, 400 и 800 мкг Сmax составляла 14 пг/мл, 30 пг/мл и 65 пг/мл соответственно. Одновременный прием пищи может снижать степень и скорость абсорбции на 40%. Биодоступность десмопрессина в сублингвальной форме в дозах 200, 400 и 800 мкг составляет около 0,25%. Биодоступность у разных пациентов может варьировать.

    Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм и выведение

    При исследовании микросом печени invitro было установлено, что незначительная часть десмопрессина метаболизируется в печени. На основании полученных данных был сделан вывод, что метаболизм десмопрессина в печени invivo не имеет существенного значения. Десмопрессин выводится почками, период полувыведения составляет 2,8 ч.

    Минирин мелт Показания к применению

    Несахарный диабет центрального генеза;

    Полиурия/полидипсия после гипофизэктомии или операций в области «турецкого седла»;

    Первичный ночной энурез у взрослых и детей старше 5 лет;

    Ноктурия у взрослых, связанная с ночной полиурией (повышенное мочеобразование в ночное время, превышающее емкость мочевого пузыря и вызывающее необходимость вставать ночью более одного раза с целью опорожнения мочевого пузыря) — в качестве симптоматической терапии.

    Способ применения Минирин мелт и дозировка

    Способ применения — строго под язык. НЕ ЗАПИВАТЬ ТАБЛЕТКУ ЖИДКОСТЬЮ!

    Оптимальная доза препарата Минирин® Мелт подбирается индивидуально. Соотношения доз между двумя лекарственными формами препарата приведены в таблице:

    таблеткитаблетки-лиофилизат
    0,1 мг60 мкг
    0,2 мг120 мкг
    0,4 мг240 мкг

    Препарат Минирин® Мелт необходимо принимать через некоторое время после еды, так как прием пищи снижает абсорбцию десмопрессина и его эффективность.

    Несахарный диабет центрального генеза и полиурия/полидипсия после гипофизэктомии

    В начале лечения оптимальная доза препарата определяется врачом индивидуально с учетом показателей осмолярности и объема мочи. Во время лечения необходимо контролировать продолжительность сна и водно-электролитный баланс.

    Рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых препарата Минирин® Мелт — 60 мкг сублингвально (под язык) 3 раза в сутки. В последующем дозу изменяют в зависимости от наступления терапевтического эффекта. Рекомендуемая суточная доза находится в пределах 120-720 мкг. Оптимальной поддерживающей дозой является 60-120 мкг 3 раза в сутки сублингвально.

    При появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии лечение следует прекратить и скорректировать принимаемую дозу препарата.

    Первичный ночной энурез

    Оптимальная терапевтическая доза определяется индивидуально и корректируется с учетом ответа пациента на лечение.

    Рекомендуемая начальная доза — 120 мкг сублингвально на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 240 мкг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время.

    При появлении признаков задержки жидкости/гипонатриемии лечение следует прекратить и скорректировать принимаемую дозу препарата.

    Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 месяца. Решение о продолжении лечения принимается на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.

    Ноктурия

    Рекомендуемая начальная доза — 60 мкг на ночь сублингвально. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 120 мкг и в последующем до 240 мкг при увеличении дозы с частотой не более 1 раза в неделю.

    Если после 4 недель лечения и коррекции дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать прием препарата не рекомендуется.

    Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости.

    Особые группы пациентов

    Пациенты пожилого возраста

    Противопоказано применение препарата в возрасте 65 лет и старше для симптоматической терапии ноктурии. У пациентов в возрасте 65 лет и старше применять препарат для лечения несахарного диабета следует с осторожностью. При назначении десмопрессина пациентам пожилого возраста необходимо контролировать содержание натрия в плазме крови перед началом лечения, через 3 дня после начала лечения или при повышении дозы, а также при необходимости в течение приема препарата.

    Побочные действия

    Применение препарата без сопутствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии, которые могут быть бессимптомными или сопровождаться следующими симптомами: головной болью, тошнотой и/или рвотой, увеличением массы тела; в тяжелых случаях — судорогами, которые сочетаются с нарушением сознания вплоть до длительной потери сознания. Эти симптомы особенно характерны для детей до одного года или пожилых людей, в зависимости от их общего состояния.

    Частота побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют, выявлены в ходе пострегистрационного применения препарата Минирин® Мелт).

    Взрослые

    В таблице приведены побочные реакции и указана частота их возникновения на основании данных, полученных в ходе клинического исследования у пациентов с ноктурией (N=1557) и при пострегистрационном применении препарата по всем показаниям к применению (в т.ч. при несахарном диабете).

    Системно-органныйклассОчень частоЧастоНечастоРедкоЧастота неустановлена
    Нарушениясо стороныиммуннойсистемы----Анафилактическиереакции
    Нарушения со стороны обмена веществипитания-Гипонатриемия--Обезвоживание*, гипернатриемия*
    Нарушения психики--БессонницаСпутанность сознания-
    Нарушения со стороны нервной системыГоловнаябольГоловокружениеСонливость, парестезия-Судороги, астения*,кома
    Нарушения со стороны органа зрения--Снижение остроты зрения--
    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения--Вертиго*--
    Нарушения со стороны сердца--Ощущение сердцебиения--
    Нарушение со стороны сосудов-Артериальная гипертензияОртостатическая гипотензия--
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения--Одышка--
    Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта-Тошнота, боль в животе, диарея, запор, рвотаДиспепсия, метеоризм, вздутие живота--
    Нарушениясо стороныкожииподкожныхтканей--Усилениепотоотделения,зуд, кожнаясыпь,крапивницаАллергическийдерматит-
    Нарушениясо стороныскелетно-мышечной исоединительной ткани--Мышечныеспазмы,миалгия--
    Нарушениясо стороныпочек и мочевыводящихпутей-Нарушениефункциимочевогопузыря,нарушениемочевыведения---
    Общиерасстройстваи нарушенияв местевведения-Периферические отеки,чувствоусталостиЧувстводискомфорта,боль в груди,гриппоподобный синдром--
    Лабораторные и инструментальные данные--Увеличениемассы тeла,увеличениеактивности ферментов печени, гипокалиемия--

    * Нежелательные реакции наблюдались только у пациентов с несахарным диабетом.

    Дети

    В таблице приведены побочные реакции и указана частота их возникновения на основании данных, полученных в ходе клинического исследования (N=1923) и при пострегистрационном применении препарата Минирин® Мелт для лечения первичного ночного энуреза у детей.

    Системноорганный классОчень частоЧастоНечастоРедкоЧастота неустановлена
    Нарушения со стороны иммунной системы----Анафилактические реакции
    Нарушения со стороны обмена веществипитания----Гипонатриемия
    Нарушения психики--Эмоциональная лабильность, проявление агрессииТревожность, ночные кошмары, резкая смена настроенияИзменение поведения, эмоциональные расстройства, депрессия, галлюцинации, бессонница
    Нарушения со стороны нервной системы-Головная боль-СонливостьНарушение внимания, психомоторная гиперактивность, конвульсии
    Нарушения состороны сосудов---Артериальнаягипертензия-
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки исредостения----Носовоекровотечение
    Нарушения состороны желудочно- кишечного тракта--Боль в желудке, тошнота, рвота, диарея--
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей----Аллергический дерматит, кожная сыпь, усиление потоотделения, крапивница
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей--Нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения--
    Общие расстройства и нарушения вместе введения--Периферические отеки, чувство усталостиРаздражительность-

    Внимание!Десмопрессин может оказывать антидиуретическое действие. Прием препарата Минирин®Мелт, таблетки-лиофилизат, без одновременного ограничения приема жидкости может приводить к задержке жидкости в организме, сопровождающейся гипонатриемией, проявляющейся головной болью, болью в животе, тошнотой, рвотой, повышением массы тела, головокружением, спутанностью сознания, недомоганием и, в тяжелых случаях, может привести к судорогам, отеку мозга и коме. В частности, наиболее высок риск развития вышеперечисленных осложнений у детей в возрасте до 1 года или у пожилых пациентов (старше 65 лет), в зависимости от общего состояния здоровья. При лечении ноктурии у взрослых гипонатриемия чаще развивается в начале приема препарата или при увеличении дозы. Гипонатриемия обратима. При приеме препарата Минирин®Мелт необходимо контролировать водно-электролитный баланс.

    При лечении возможно развитие артериальной гипертензии вследствие задержки жидкости. У пациентов с ишемической болезнью сердца возможно развитие стенокардии.

    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Противопоказания Минирин мелт

    Повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата;

    Привычная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования 40 мл/кг/24 часа);

    Известная или подозреваемая хроническая сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения диуретиков;

    Гипонатриемия;

    Почечная недостаточность средней тяжести или тяжелая (клиренс креатинина (КК) ниже 50 мл/мин);

    Детский возраст до 5 лет;

    Возраст 65 лет и старше — при применении для симптоматической терапии ноктурии;

    Синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;

    Полидипсия при хроническом алкоголизме.

    С осторожностью

    Почечная недостаточность (КК более 50 мл/мин), фиброз мочевого пузыря, муковисцидоз, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, нарушения водноэлектролитного баланса, потенциальный риск повышения внутричерепного давления, риск развития тромбозов, беременность, в т.ч. преэклампсия, пожилой возраст (65 лет и старше) при применении для лечения несахарного диабета.

    Передозировка

    Симптомы передозировки

    Симптомы передозировки могут возникнуть в случае применения десмопрессина в слишком высокой дозе или при чрезмерном потреблении жидкости одновременно или вскоре после приема десмопрессина.

    Симптомы передозировки: увеличение массы тела вследствие задержки жидкости, головная боль, тошнота, в тяжелых случаях гипергидратация (водная интоксикация), сопровождающаяся судорогами, спутанностью или потерей сознания.

    Передозировка может наблюдаться у детей в раннем возрасте в связи с недостаточно тщательным подбором дозы.

    Лечение

    В случае передозировки, в зависимости от степени ее выраженности, следует уменьшить дозу препарата, увеличить время между приемом препарата в течение дня или прекратить прием препарата. При подозрении на отек головного мозга необходима немедленная госпитализация в отделение реанимации. При появлении судорог требуется немедленное проведение интенсивной терапии. Специфический антидот десмопрессина неизвестен. Для индукции диуреза возможно применение диуретиков, таких как фуросемид, с одновременным контролем содержания электролитов в плазме крови.

    Меры предосторожности

    Во избежание развития побочных эффектов следует в обязательном порядке ограничить до минимума прием жидкости за 1 ч до применения и в течение 8 ч после применения препарата у пациентов с первичным ночным энурезом. Несоблюдение правил приема препарата может стать причиной задержки жидкости в организме и/или гипонатриемии, которые могут проявляться следующими симптомами: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, увеличение массы тела, в тяжелых случаях отек мозга, судороги и кома. Безопасность препарата при длительном приеме в случаях ночного энуреза не исследовалась.

    Для диагностики ночной полиурии у пациентов с ноктурией за 2 дня до начала лечения необходимо следить за частотой и объемом мочевыведения. Увеличение мочеобразования в ночное время, превышающее емкость мочевого пузыря или превышающее 1/3 часть суточного объема мочи, рассматривается как ночная полиурия.

    При приеме десмопрессина для лечения ночного энуреза наблюдались случаи отека мозга и судорог у здоровых детей и подростков. На основании доступной информации можно сделать заключение, что наиболее высок риск развития отека мозга и судорог в первую неделю приема препарата.

    Наиболее часто гипонатриемия возникает у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)

    и у пациентов с исходно низкой концентрацией натрия.

    Длительность действия препарата возрастает с повышением дозы, приводя к росту риска развития гипонатриемии. Повышение дозы должно проводиться с большой осторожностью.

    Препарат Минирин®Мелт необходимо применять с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью, фиброзом мочевого пузыря, муковисцидозом, ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, с потенциальным риском повышения внутричерепного давления; нарушением водно-электролитного баланса; у пациентов с риском развития тромбозов; при беременности, в том числе при преэклампсии; у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) при применении для лечения несахарного диабета. Перед началом приема препарата (и через 3 дня после начала приема или увеличения дозы) пациентам старше 65 лет необходимо определять содержание натрия в плазме крови. При возникновении головной боли и/или тошноты прием препарата следует прекратить.

    У пациентов с артериальной гипертензией или хроническим заболеванием почек возможно развитие симптомов, указанных в разделе «Побочное действие». Особую осторожность следует проявлять при применении препарата Минирин®Мелт у детей и пожилых пациентов или пациентов с риском повышения внутричерепного давления, стараясь предотвратить задержку жидкости в организме.

    Нарушение режима приема препарата может вызвать задержку жидкости в организме и развитие гипонатриемии.

    Пациенты и, при применении препарата у детей, их родители должны быть проинформированы о необходимости ограничить потребление жидкости и прекратить прием десмопрессина в случае рвоты, диареи, системных инфекционных заболеваний и повышения температуры и не возобновлять прием вплоть до нормализации водно-электролитного баланса.

    Для снижения риска развития гипонатриемии или задержки жидкости необходимо уменьшить потребление жидкости в следующих случаях:

    при приеме лекарственных препаратов, приводящих к синдрому неадекватной продукции антидиуретического гормона (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин);

    при сопутствующем применении НПВП.

    В ходе лечения следует контролировать изменение массы тела.

    Перед применением препарата следует исключить органические причины полиурии, увеличения объема мочи или ноктурии, включая гиперплазию предстательной железы, инфекции мочевыводящих путей, нефролитиаз, опухоли мочевого пузыря, нарушение работы сфинктера мочевого пузыря, полидипсию или нарушение гликемического контроля при сахарном диабете, а при наличии вышеперечисленных заболеваний провести соответствующее лечение.

    Перед началом лечения необходимо провести терапию недостаточности функции коры надпочечников или щитовидной железы.

    Дети

    См. "Способ применения и дозы".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность

    Несмотря на ограниченность данных о применении десмопрессина у беременных женщин с несахарным диабетом (n=53), не отмечалось негативного действия на течение беременности или на состояние здоровья беременной, плода или новорожденного. Доклинические исследования на животных не выявили прямого или косвенного воздействия на течение беременности, внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие. Однако препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Режим дозирования препарата во время беременности следует корректировать с учетом состояния пациентки. Учитывая повышенный риск развития преэклампсии, рекомендуется проводить контроль артериального давления.

    Период грудного вскармливания

    Исследование грудного молока женщин, которые получили десмопрессин в дозе 300 мкг интраназально, показало, что количество десмопрессина, которое может попасть в организм ребенка, слишком мало и не способно повлиять на его диурез.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    В настоящее время данные о возможном влиянии препарата Минирин®Мелт на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами отсутствуют. Тем не менее применение препарата может привести к развитию таких нежелательных реакций, как головокружение, головная боль, которые могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении клофибрат, индометацин и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид, карбамазепин и другие препараты, способные вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина и приводить к повышению риска задержки жидкости и гипонатриемии. При одновременном приеме десмопрессина с вышеуказанными препаратами необходимо тщательно контролировать артериальное давление, концентрацию натрия в плазме крови и объем мочи.

    При применении десмопрессина с лоперамидом возможно троекратное повышение концентрации десмопрессина в плазме, что существенно повышает риск задержки жидкости и возникновение гипонатриемии.

    Есть вероятность, что другие препараты, понижающие тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут обладать сходным эффектом.

    Одновременный прием с окситоцином может повысить антидиуретическое действие десмопрессина и снизить маточную перфузию.

    При одновременном применении препарата Минирин®Мелт с вышеперечисленными препаратами для профилактики развития гипонатриемии необходимо тщательно контролировать артериальное давление, концентрацию натрия в плазме крови и объем мочи.

    Прием глибенкламида и препаратов лития может снизить антидиуретический эффект десмопрессина.

    Взаимодействие с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени, маловероятно, поскольку десмопрессин не оказывает существенного влияния на печеночный метаболизм согласно результатам исследования микросом печени invitro.Исследования invivoне проводились.

    Условия и срок хранения Минирин мелт

    При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 1,3 или 10 блистеров в картонной пачке с инструкцией по применению.

    На картонную пачку возможно нанесение стикеров для контроля первого вскрытия.

    Правила отпуска

    Отпускают по рецепту.

    Информация о производителе

    Каталент Ю.К. СвиндонЗидис Лтд,

    Франклендроуд, Блэгроув, Свиндон, Уилтшир, SN5 8RU, Великобритания.

    Претензии потребителей направлять по адресу:

    ООО «ФеррингФармасетикалз».

    115054, г. Москва, Космодамианскаянаб. 52, стр. 4,

    Тел. (495) 287-03-43, факс (495) 287-03-42.

    В случае упаковки на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» претензии потребителей направлять по адресу:

    ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА».

    450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Минирин мелт только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd..

    • Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd.
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Минирин мелт
    Форма выпуска: таблетки-лиофилизат 60мкг, 120мкг, 240мкг в блистерах в упаковке №10х1, №10х3, №10х10
    Международное наименование: Desmopressin
    Производитель: Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd., Великобритания
    Заявитель: Ferring International Center S.A., Швейцария
    Номер регистрации: 10614/17
    Дата регистрации: 27.12.2017
    Срок действия: 27.12.2022
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Desmopressin
    Код АТХ:H01BA02
    Производитель готовой лекарственной формы: Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd., Великобритания
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd., Великобритания (фасовка), Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Российская Федерация (упаковка)
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Российская Федерация
    Другие участники производства: контроль качества "in bulk" - Catalent U.K. Swindon Zydis Ltd., Великобритания
    Заявленная цена: №10 - 26,67; №30 - 80,0; №100 - 212,36EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 4 года
    Нормативная документация: РБ 9214-2017
    Дата утверждения нормативной документации: 27 декабря 2017 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 27 декабря 2022 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 11318
    Код АТХНазвание группы
    HГормоны для системного применения (исключая половые гормоны и инсулины)
    H01Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги
    H01BГормоны задней доли гипофиза
    H01BAВазопрессин и его аналоги
    H01BA02 Desmopressin