Search

    Мексилек инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Мексилек раствор 100мг/2мл. Описание и применение Meksilek, аналоги и отзывы. Инструкция Мексилек раствор утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS.

    Описание

    Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

    Состав лекарственного средства

    Одна ампула содержит:

    Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат -100 мг.

    Вспомогательное вещество:вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.

    Код АТХ: N07ХХ.

    Фармакологические свойства

    Мексилек Показания к применению

    В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией:

    острые нарушения мозгового кровообращения;

    черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

    хроническая форма цереброваскулярного заболевания;

    первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии.

    Способ применения Мексилек и дозировка

    Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения лекарственное средство следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

    Струйно лекарственное средство вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

    При острых нарушениях мозгового кровообращения в составе комплексной терапии лекарственное средство применяют в первые 10-14 дней - внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.

    При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм в составе комплексной терапии лекарственное средство применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

    При хронической форме цереброваскулярного заболевания в составе комплексной терапии лекарственное средство следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг/сут на протяжении последующих 2 недель.

    Для курсовой профилактики при хронической форме цереброваскулярного заболевания в составе комплексной терапии лекарственное средство вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

    При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии лекарственное средство вводят внутримышечно по 100-300 мг/сутки 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки лекарственного средства необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно.

    Побочные действия

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость слизистой оболочки рта, металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.

    Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания), чувство тревоги, эмоциональная реактивность, головная боль, нарушения координации.

    Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания, крапивницу, отек Квинке, гиперемию, зуд кожи, возможны тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.

    Прочие: аллергические реакции, дистальный гипергидроз, ощущение "разливающегося тепла" во всем теле, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, одышка, сердцебиение, тахикардия, тремор, гиперемия лица, ощущение неприятного запаха. Как правило, указанные явления связаны с чрезмерно высокой скоростью введения лекарственного средства.

    При длительном применении лекарственного средства возможны слабость, периферические отеки, изменения в месте введения.

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания Мексилек

    Индивидуальная повышенная чувствительность к лекарственному средству.

    Острая почечная и / или печеночная недостаточность.

    Детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Беременность и период лактации.

    Передозировка

    Симптомы: нарушения сна (бессонница, сонливость), незначительное и кратковременное повышение артериального давления.

    Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.

    Меры предосторожности

    В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

    Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм рт. ст., кризовым течением артериальной гипертензии требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.

    Дети

    Безопасность и эффективность не установлены, лекарственное средство не следует назначать детям до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Противопоказано применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    В связи с возможными нежелательными реакциями со стороны нервной системы (сонливость, нарушения координации) во время лечения не рекомендовано вождение автотранспорта и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Одновременное применение лекарственного средства Мексилек с другими лекарственными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.

    Условия и срок хранения Мексилек

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 2 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах из бесцветного стекла с кольцом излома.

    По 5 ампул или 10 ампул в ячейковой упаковке.

    По 1 или 2 ячейковые упаковки №5 или 1 ячейковая упаковка №10 вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, . Логойск, ул. Минская, д. 2а Тел./факс: (01774)-53801.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Мексилек только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Мексилек
    Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100мг/2мл в ампулах в упаковке №5х1, №5х2, №10х1
    Международное наименование: OTHER NERVOUS SYSTEM DRUGS
    Производитель:СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Заявитель: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 20/10/2479
    Дата регистрации: 13.10.2020
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Ethylmethylhydroxypiridine succinate
    Код АТХ:N07XX
    Производитель готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №5х1 - 5,2; №5х2 - 10,4; №10х1 - 10,4USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2185-20
    Дата утверждения нормативной документации: 13 октября 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    NНервная система
    N07Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
    N07XДругие препараты для лечения заболеваний нервной системы
    N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы