Search

    Мебеверин-ЛФ инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Мебеверин-ЛФ капсулы 200 мг. Описание и применение Mebeverin-LF, аналоги и отзывы. Инструкция Мебеверин-ЛФ капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Mebeverine.

    Описание

    Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Каждая капсула содержит:

    Активное вещество: мебеверина гидрохлорид (в виде пеллет 80 %) - 200 мг; Вспомогательные вещества: сахарные гранулы (сахароза, кукурузный крахмал), повидон, гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, магния стеарат;

    Состав оболочки твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

    Форма выпуска

    Капсулы пролонгированного действия.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Синтетические антихолинергические средства, сложные эфиры с третичной аминогруппой.

    Код ATX:А03АА04.

    Фармакологические свойства

    Лекарственное средство Мебеверин-ЛФ является миотропным спазмолитиком, оказывающим прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, устраняющим спазм, без влияния на нормальную перистальтику кишечника.

    Мебеверин-ЛФ Показания к применению

    Симптоматическое лечение болей и дискомфорта в животе, связанных с функциональными расстройствами кишечника и желчевыводящих путей.

    Если у Вас возникли сомнения или вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Способ применения Мебеверин-ЛФ и дозировка

    Применение лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!

    Для приема внутрь.

    Рекомендуется принимать по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), запивая достаточным количеством воды, не разжевывая. В случае пропуска одной или более доз пациент должен принять следующую дозу, как назначено. Пропущенные дозы не следует принимать дополнительно к регулярному приему.

    Особые группы пациентов

    Исследования по дозированию у пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и/или печени не проводились. Основываясь на существующих постмаркетинговых данных специфического риска для лиц пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и/или печени не выявлено. Нет необходимости в коррекции дозы для вышеуказанных групп пациентов.

    Побочные действия

    Сообщения о нежелательных реакциях при применении мебеверина были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер, для точной оценки частоты случаев данных недостаточно. Предполагаются аллергические реакции преимущественно со стороны кожи (данных недостаточно для оценки частоты случаев).

    Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, ангионевротический отек, отек лица, экзантема.

    Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции).

    В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

    Противопоказания Мебеверин-ЛФ

    Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства.

    Паралитическая кишечная непроходимость.

    Детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных по безопасности.

    Передозировка

    При передозировке возможно возбуждение центральной нервной системы.

    Лечение: рекомендуется медицинское наблюдение и симптоматическое лечение.

    В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу!

    Меры предосторожности

    Информация отсутствует.

    Дети

    Не показан для детей и подростков (до 18 лет).

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.

    Исследования на животных не выявили тератогенного влияния мебеверина. Исследования репродуктивной токсичности у животных являются недостаточными. Нет клинических данных относительно влияния на мужскую или женскую фертильность, однако исследования на животных не свидетельствуют о вредных эффектах мебеверина.

    Не рекомендуется применять лекарственное средство в течение периода беременности. Неизвестно, экскретируется ли мебеверин или его метаболиты в грудное молоко. Не следует принимать лекарственное средство в период кормления грудью.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Нет данных о каком-либо влиянии лекарственного средства Мебеверин-ЛФ на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Всегда сообщайте своему врачу, какие лекарственные средства Вы принимаете ши недавно принимали, даже если это лекарственные средства, отпускаемые без рецепта.

    Нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами.

    Условия и срок хранения Мебеверин-ЛФ

    В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.

    Тел./факс: (01774) -53801.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Мебеверин-ЛФ только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СООО «Лекфарм».

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Мебеверин-ЛФ
    Форма выпуска: капсулы пролонгированного действия 200 мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
    Международное наименование: Mebeverine
    Производитель:СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Заявитель: СООО «Лекфарм», Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/02/2183
    Дата регистрации: 13.02.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Mebeverine
    Код АТХ:A03AA04
    Производитель готовой лекарственной формы: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Лекфарм СООО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 13,5USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1888-19
    Дата утверждения нормативной документации: 13 февраля 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    AПищеварительный тракт и обмен веществ
    A03Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ
    A03AПрепараты, применяемые при нарушениях функции кишечника
    A03AAСинтетические холиноблокаторы - эфиры с третичной аминогруппой
    A03AA04 Mebeverine