Search

    Лидокаин инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Лидокаин спрей 50мл. Описание и применение Lidokain, аналоги и отзывы. Инструкция Лидокаин спрей утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Lidocaine.

    Описание

    Спрей для местного применения бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость со специфическим запахом.

    Состав лекарственного средства

    1 мл
    лидокаина гидрохлорид100 мг

    Вспомогательные вещества: спирт этиловый 96%, пропиленгликоль, левоментол, гидроксид натрия, вода очищенная.

    Форма выпуска

    Спрей для местного применения.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства для местной анастезии. Амиды.

    Код АТХ: N01ВВ02.

    Фармакологические свойства

    Лидокаин Показания к применению

    В кардиологической практике:

    • лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе.

    Для анестезии:

    • терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, акушерстве и гинекологии, урологии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии;
    • блокада периферических нервов и нервных узлов.

    Способ применения Лидокаин и дозировка

    В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в - 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин; средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы.

    В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин.

    Детям при в/в введении нагрузочной дозы - 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 20-30 мкг/кг/мин.

    Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы.

    Максимальные дозы:

    • взрослым при в/в введении нагрузочная доза - 100 мг, при последующей капельной инфузии - 2 мг/мин;
    • при в/м введении - 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч.

    Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг; при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 50 мкг/кг/мин.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

    • головокружение, головная боль, слабость, двигательное беспокойство, нистагм, потеря сознания, сонливость, зрительные и слуховые нарушения, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза), синдром "конского хвоста" (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, остановка дыхания, блок моторный и чувствительный, респираторный паралич (чаще развивается при субарахноидальной анестезии), онемение языка (при использовании в стоматологии).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    • повышение или снижение АД, тахикардия - при введении с вазоконстриктором, периферическая вазодилатация, коллапс, боль в грудной клетке.

    Со стороны пищеварительной системы:

    • тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.

    Аллергические реакции:

    • кожная сыпь, крапивница (на коже и слизистых оболочках), зуд кожи, ангионевротический отек, анафилактический шок.

    Местные реакции:

    • при спинальной анестезии - боль в спине, при эпидуральной анестезии - случайное попадание в субарахноидальное пространство;
    • при местном применении в урологии - уретрит.

    Прочие:

    • непроизвольное мочеиспускание, метгемоглобинемия, стойкая анестезия, снижение либидо и/или потенции, угнетение дыхания, вплоть до остановки, гипотермия;
    • при анестезии в стоматологии: потеря чувствительности и парестезии губ и языка, удлинение анестезии.

    Противопоказания Лидокаин

    Тяжелые кровотечения, шок, артериальная гипотензия, инфицирование места предполагаемой инъекции, выраженная брадикардия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени.

    Для субарахноидальной анестезии - полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия.

    Повышенная чувствительность к лидокаину и другим местным анестетикам амидного типа.

    Передозировка

    Основные симптомы связаны с угнетением ЦНС и сердечно-сосудистой системы: общая слабость, сонливость, депрессия, головокружение, дезориентация, тонико-клонические судороги, кома, тремор, нарушения зрения, звон в ушах, AV-блокада, асфиксия, тошнота, рвота, эйфория, психомоторное возбуждение, астения, апноэ, брадикардия, снижение АД, коллапс.

    Первые симптомы передозировки у здоровых людей возникают при концентрации лидокаина гидрохлорида в крови >0,006 мг/кг; судороги — при 0,01 мг/кг. Лечение: прекращение введения препарата, оксигенотерапия, вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин), противосудорожные средства, холинолитики. Пациенту следует находиться в горизонтальном положении; необходимо обеспечить доступ свежего воздуха, подачу кислорода и/или проведение искусственного дыхания. Симптомы со стороны ЦНС корректировать применением бензодиазепинов или барбитуратов кратковременного действия. Если передозировка возникает в процессе анестезии, следует применять миорелаксант короткого действия. Для коррекции брадикардии и нарушений проводимости применять атропин (0,5—1 мг в/в), при артериальной гипотензии — симпатомиметики в комбинации с агонистами β-адренорецепторов. При остановке сердца показано немедленное проведение реанимационных мероприятий. Возможно проведение интубации, ИВЛ. В острой фазе передозировки лидокаина диализ неэффективен. Специфического антидота нет.

    Меры предосторожности

    C осторожностью следует применять при состояниях, сопровождающихся снижением печеночного кровотока (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени), прогрессирующей сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока), у тяжелых и ослабленных больных, у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет); для эпидуральной анестезии - при неврологических заболеваниях, септицемии, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника; для субарахноидальной анестезии - при боли в спине, инфекции головного мозга, доброкачественных и злокачественных новообразованиях головного мозга, при коагулопатиях различного генеза, мигрени, субарахноидальном кровоизлиянии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, парестезии, психозе, истерии, у неконтактных больных, невозможности проведения пункции из-за деформации позвоночника.

    Следует с осторожностью вводить растворы лидокаина в ткани с обильной васкуляризацией (например, в область шеи при операциях на щитовидной железе), в таких случаях лидокаин применяют в меньших дозах.

    При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, с циметидином требуется уменьшение дозы лидокаина; с полимиксином В - следует контролировать функцию дыхания.

    В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально.

    Растворы для инъекций, в состав которых входят эпинефрин и норэпинефрин, не предназначены для в/в введения.

    Лидокаин нельзя добавлять в переливаемую кровь.

    Дети

    См. "Способ применения и дозировка".

    Применение в период беременности и кормления грудью

    При беременности и в период лактации применять только по жизненным показаниям. Лидокаин выделяется с грудным молоком.

    В акушерской практике с осторожностью применять парацервикально при нарушениях внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, недоношенности, переношенности, гестозе.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    После применения лидокаина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном применении с барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) возможно повышение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в плазме крови и, вследствие этого, уменьшение его терапевтической эффективности.

    При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (в т.ч. с пропранололом, надололом) возможно усиление эффектов лидокаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления его метаболизма в печени.

    При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.

    При одновременном применении с препаратами, вызывающими блокаду нервно-мышечной передачи (в т.ч. с суксаметония хлоридом) возможно усиление действия препаратов, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи.

    При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на ЦНС; с аймалином, хинидином - возможно усиление кардиодепрессивного действия; с амиодароном - описаны случаи развития судорог и СССУ.

    При одновременном применении с гексеналом, тиопенталом натрия (в/в) возможно угнетение дыхания.

    При одновременном применении с мексилетином повышается токсичность лидокаина; с мидазоламом - умеренное уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови; с морфином - усиление анальгезирующего эффекта морфина.

    При одновременном применении с прениламином развивается риск развития желудочковой аритмии типа "пируэт".

    Описаны случаи возбуждения, галлюцинаций при одновременном применении с прокаинамидом.

    При одновременном применении с пропафеноном возможно увеличение продолжительности и повышение степени тяжести побочных эффектов со стороны ЦНС.

    Полагают, что под влиянием рифампицина возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови.

    При одновременной в/в инфузии лидокаина и фенитоина возможно усиление побочных эффектов центрального генеза; описан случай синоатриальной блокады вследствие аддитивного кардиодепрессивного действия лидокаина и фенитоина.

    У пациентов, получающих фенитоин в качестве противосудорожного средства, возможно уменьшение концентрации лидокаина в плазме крови, что обусловлено индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием фенитоина.

    При одновременном применении с циметидином умеренно уменьшается клиренс лидокаина и повышается его концентрация в плазме крови, имеется риск усиления побочного действия лидокаина.

    Условия и срок хранения Лидокаин

    Хранить при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте!

    3 года.

    Упаковка

    50 мл - флаконы темного стекла с дозатором-распылителем (1) и белым колпачком - пачки картонные.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО.

    223045, Беларусь, Минская область, Юзуфовский с/с, 8-5.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лидокаин только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО.

    • КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Лидокаин
    Форма выпуска: спрей для местного применения 100мг/мл во флаконах 50мл в упаковке №1
    Международное наименование: Lidocaine
    Производитель: КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова/ Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь
    Заявитель: Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/09/2969
    Дата регистрации: 26.09.2019
    Срок действия: 26.09.2024
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Lidocaine hydrochloride
    Код АТХ:N01BB02
    Производитель готовой лекарственной формы: КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: КП ФЛУМЕД-ФАРМ ООО, Республика Молдова (фасовка), Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь (упаковка)
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Интеграфарм ЗАО, Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 7,5USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2758-19
    Дата утверждения нормативной документации: 26 сентября 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 26 сентября 2024 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации: Изменение №3 по разделу "Упаковка" (пр. №1314 от 09.12.2020) Изменение №1 по разделу "Упаковка" (пр. №817 от 06.08.2020) Изменение №2 по разделу "Упаковка" (пр. №817 от 06.08.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    NНервная система
    N01Анестетики
    N01BПрепараты для местной анестезии
    N01BBАмиды
    N01BB02 Lidocaine