Search

    Левосимендан Фармлэнд инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Левосимендан Фармлэнд концентрат 5 мл. Описание и применение Levosimendan Farmlend, аналоги и отзывы. Инструкция Левосимендан Фармлэнд концентрат утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Levosimendan.

    Описание

    Прозрачный раствор от желтого, оранжево-желтого до оранжевого цвета.

    Состав лекарственного средства

    На флакон 5мл:

    Действующее вещество: левосимендан 12,5мг.

    Вспомагательные вещества: повидон К12, кислота лимонная безводная, этанол безводный.

    Форма выпуска

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

    Фармакотерапевтическая группа

    Средства, применяемые при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Негликозидные кардиотонические средства.

    Код АТХ: С01СХ08.

    Фармакологические свойства

    Кардиотоническое средство. Повышает чувствительность сократительных белков к кальцию путем связывания с тропонином С миокарда в кальциево-зависимой фазе. Левосимендан повышает силу сердечных сокращений, но не влияет на расслабление желудочков. Оказывает вазодилатирующее действие на артерии (включая коронарные) и вены. Левосимендан является селективным ингибитором ФДЭ 3 in vitro.

    Благодаря наличию положительного инотропного и вазодилатирующего действия, при сердечной недостаточности повышает силу сердечных сокращений и уменьшает как преднагрузку, так и постнагрузку.

    Левосимендан активирует ишемизированный миокард у пациентов после коронарной ангиопластики или тромболизиса.

    Левосимендан увеличивает коронарный кровоток у пациентов, перенесших операции на сердце, и улучшает перфузию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью. Эти положительные эффекты достигаются без значительного повышения потребления миокардом кислорода. Левосимендан значительно снижает циркулирующий уровень эндотелина-1 при хронической сердечной недостаточности.

    Вызывает дозозависимое увеличение сердечного выброса и ударного объема, а также дозозависимое снижение давления в легочно-капиллярной сети, снижение среднего АД и ОППС.

    Положительное влияние на сердечный выброс и давление в легочных капиллярах сохраняется как минимум в течение 24 ч после прекращения инфузии.

    Влияние на АД, как правило, продолжается 3-4 дня. При применении в терапевтических дозах образуется один фармакологически активный метаболит, который дает схожие с левосименданом гемодинамические эффекты, сохраняющиеся до 7-9 дней после прекращения 24 ч инфузии.

    Фармакокинетика

    В диапазоне терапевтических доз 50-200 мкг/кг/мин характеризуется линейной фармакокинетикой.

    Cmax левосимендана в плазме крови достигается примерно через 2 дня после прекращения введения препарата. Vd составляет около 0.2 л/кг.

    Связывание с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет 97-98%. Связывание с белками активного метаболита составляет 40%.

    Левосимендан практически полностью метаболизируется.

    Первичный метаболизм левосимендана осуществляется путем конъюгации с циклическим или N-ацетилированным цистеинилглицином и цистеиновыми конъюгатами. Около 5% введенной дозы метаболизируется в тонкой кишке путем восстановления до аминофенилпиридазинона, который после реабсорбции метаболизируется при участии N-ацетилтрансферазы до активного метаболита. Степень ацетилирования генетически детерминирована.

    В исследованиях in vitro показано, что левосимендан может умеренно ингибировать CYP2D6.

    Клиренс левосимендана составляет около 3 мл/мин/кг, T1/2 около 1 ч. Выводится практически полностью в виде метаболитов: с мочой - 54%, с калом - 44%. Менее 0.05% выводится с мочой в неизмененном виде.

    T1/2 метаболитов составляет около 75-80 ч.

    Выведение активного метаболита не изучено.

    При легкой степени печеночной недостаточности, связанной с циррозом, выведение левосимендана несколько замедлено.

    Левосимендан Фармлэнд Показания к применению

    Острая декомпенсация тяжелой хронической сердечной недостаточности (для кратковременной терапии при неэффективности стандартной терапии и необходимости поддержания сократительной функции миокарда).

    Способ применения Левосимендан Фармлэнд и дозировка

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Предназначен для применения только в условиях стационара, располагающего необходимым оборудованием для мониторинга и медицинским персоналом с опытом работы с кардиотоническими лекарственными средствами.

    Доза и длительность терапии устанавливаются индивидуально, в зависимости от клинической ситуации. Вводят путем в/в инфузии.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, экстрасистолия, фибрилляция предсердий, тахикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий, ишемия миокарда.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

    Со стороны лабораторных показателей: снижение гемоглобина, гематокрита, гипокалиемия.

    Противопоказания Левосимендан Фармлэнд

    Механическая обструкция, препятствующая заполнению желудочков или выбросу крови из желудочков; тяжелые нарушения функции почек (КК <30 мл/мин); тяжелые нарушения функции печени; артериальная гипотензия; тахикардия; трепетание-мерцание желудочков в анамнезе; неконтролируемая гипокалиемия; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к левосимендану.

    Передозировка

    Может вызвать артериальную гипотензию и тахикардию. Высокие дозы левосимендана (0,4 мкг/кг/мин или выше) при инфузии продолжительностью более 24 часов увеличивает частоту пульса, иногда они приводят к удлинению интервала QT.

    Меры предосторожности

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    С осторожностью следует применять у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек (КК < 30 мл/мин).

    С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени.

    С особой осторожностью применять при острой сердечной недостаточности, обусловленной внекардиальными причинами; при тяжелой декомпенсированной сердечной недостаточности после хирургической операции; тяжелой сердечной недостаточности у пациентов, ожидающих трансплантацию.

    С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени, легкой или умеренной печеночной недостаточностью, сопутствующей анемией, фибрилляцией предсердий, у пациентов с существующей ишемией миокарда, удлинением интервала QT различного генеза или при одновременном назначении лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (только под тщательным контролем ЭКГ).

    Данные о безопасности и эффективности применения левосимендана отсутствуют при следующих заболеваниях: гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тяжелая недостаточность митрального клапана, разрыв, перфорация миокарда, гемотампонада сердца, инфаркт правого желудочка и потенциально угрожающая жизни аритмия длительностью 3 и более месяцев.

    Во время лечения следует постоянно мониторировать ЭКГ, АД, ЧСС и диурез. Кроме того, необходимо следить за динамикой симптомов сердечной недостаточности, для этого рекомендуются инвазивные методы контроля гемодинамики.

    Неинвазивный мониторинг рекомендуется после окончания инфузии как минимум в течение 3 дней или до стабилизации гемодинамики. У пациентов с легкой или умеренной степенью почечной или печеночной недостаточности мониторинг рекомендуется проводить как минимум в течение 5 дней.

    У пациентов с нарушениями функции печени и почек может привести к повышению концентрации метаболитов, в результате возможно более интенсивное и длительное действие на ЧСС.

    Перед началом применения левосимендана следует скорректировать гипокалиемию, гиповолемию. В период лечения следует контролировать содержание калия в сыворотке крови.

    Если наблюдаются резкие колебания АД или ЧСС, то следует уменьшить скорость введения или отменить инфузию.

    У пациентов с тяжелыми нарушениями деятельности сердца левосимендан следует применять под постоянным контролем сердечного выброса и давления наполнения.

    Перед применением левосимендана следует купировать аритмию и стабилизировать клиническое состояние пациентов с постоянной формой желудочковой тахикардии, пароксизмальной тахикардией, не связанной с реперфузией или угрожающими жизни формами аритмии.

    После прекращения лечения синдрома отмены не наблюдается.

    Дети

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Клинический опыт применения левосимендана при беременности отсутствует. Применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    В экспериментальных исследованиях отмечено токсическое действие на репродукцию.

    Неизвестно, выделяется ли левосимендан с грудным молоком. Пациентка должна отказаться от грудного вскармливания на период 14 дней после инфузии.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Учитывая состояние пациента, при котором назначают препарат, нельзя ожидать, что пациент будет способен управлять транспортными средствами или другими механизмами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Выведение метаболита левосимендана из организма изучено недостаточно, поэтому лекарственное взаимодействие, связанное с этим процессом предсказать трудно; считается, что существует риск более выраженного и длительного влияния на ЧСС.

    При одновременном применении с изосорбида мононитратом имеется риск усиления гипотензивного эффекта.

    Условия и срок хранения Левосимендан Фармлэнд

    Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре от 2° до 8° С.

    Не замораживать.

    2 года.

    Упаковка

    По 5 мл во флаконы, 1 или 10 флаконов вместе с инструкцией по медецинскому применению в картонной коробке.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    СП ООО Фармлэнд.

    Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124-3.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Левосимендан Фармлэнд только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СП ООО Фармлэнд.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Левосимендан Фармлэнд
    Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5мг/мл во флаконах 5 мл в упаковке №1, №10
    Международное наименование: Levosimendan
    Производитель:СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь
    Заявитель: СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь
    Номер регистрации: 21/05/3140
    Дата регистрации: 14.05.2021
    Срок действия: 14.05.2026
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Levosimendan
    Код АТХ:C01CX08
    Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: №1 - 1200; №10 - 12000USD
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 2925-21
    Дата утверждения нормативной документации: 14 мая 2021 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 14 мая 2026 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C01Препараты для лечения заболеваний сердца
    C01CКардиотонические препараты (исключая сердечные гликозиды)
    C01CXПрочие кардиотонические препараты
    C01CX08 Levosimendan