Search

    Лемтрада инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Лемтрада концентрат 1,2мл. Описание и применение Lemtrada, аналоги и отзывы. Инструкция Лемтрада концентрат утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Alemtuzumab.

    Описание

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный или опалесцирующий.

    Состав лекарственного средства

    1 мл
    алемтузумаб10 мг

    Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0.0187 мг, фосфатный забуференный солевой раствор pH 7.2 (калия хлорид - 0.2 мг, калия дигидрофосфат - 0.2 мг, натрия хлорид - 8 мг, динатрия гидрофосфат безводный - 1.15 мг (соответствует 1.44 мг динатрия гидрофосфата дигидрата), полисорбат 80 - 0.1 мг, вода д/и - до 1 мл).

    Форма выпуска

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

    Фармакотерапевтическая группа

    Иммуномодулятор. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе.

    Код АТХ: L04АА34.

    Фармакологические свойства

    Фармакологическое действие

    Представляет собой генно-инженерные гуманизированные IgG1 каппа моноклональные антитела, специфически связывающиеся с гликопротеином CD52, который экспрессируется на поверхности нормальных и малигнизированных B- и T-лимфоцитов крови. Алемтузумаб получен в результате включения 6 вариабельных зон (определяющих комплементарность участков) крысиного моноклонального антитела IgG2 в молекулу человеческого IgG1. Антитела продуцируются находящейся в питательной среде суспензией клеточной культуры млекопитающего (клетки яичника китайского хомячка).

    Алемтузумаб вызывает лизис лимфоцитов за счет взаимодействия с антигеном CD52, который неподвержен модуляции и экспрессируется на поверхности всех B- и T-лимфоцитов, а также моноцитов, тимоцитов, макрофагов. Лизис лимфоцитов, опосредованный антителами, обусловлен фиксацией комплемента и антитело-зависимым клеточным цитотоксическим эффектом. Данный антиген обнаружен на поверхности незначительной части (менее 5%) гранулоцитов и отсутствует на эритроцитах и тромбоцитах.

    Не повреждает стволовые кроветворные клетки и клетки-предшественники.

    При рассеянном склерозе механизм действия может быть связан с иммуномодулирующим эффектом после истощения популяции лимфоцитов и их последующей репопуляции, включая изменение количества, процентного соотношения и свойств некоторых субпопуляций лимфоцитов после лечения, увеличение количества субпопуляций регуляторных Т-лимфоцитов, увеличение количества Т- и В-лимфоцитов памяти, транзиторное влияние на врожденную иммунную систему (например, на нейтрофилы, макрофаги и естественные клетки-киллеры).

    Снижение количества циркулирующих В- и Т-лимфоцитов и их последующая репопуляция уменьшает вероятность обострения рассеянного склероза, что, в конечном счете, замедляет прогрессирование заболевания.

    Фармакокинетика

    При рассеянном склерозе введение алемтузумаба в дозе 12 мг/сут позволяло достичь значение Cmax, равное 3014 нг/мл, на 5 сутки начального курса лечения и 2276 нг/мл - на 3 сутки второго курса лечения. Т1/2 составлял приблизительно 2 дня и его значения существенно не различались в ходе начального и последующего курсов терапии; концентрации в сыворотке крови в течение приблизительно 30 дней после каждого курса лечения были низкими или неопределяемыми.

    Лемтрада Показания к применению

    Активный рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз у взрослых пациентов, перенесших два и более обострения в течение последних двух лет.

    Способ применения Лемтрада и дозировка

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Вводят путем в/в инфузии.

    Рекомендуемая доза - 12 мг/сут. Проводят 2 курса лечения или более.

    Побочные действия

    Инфекции и инвазии: очень часто - инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей, инфекции, вызванные вирусами Herpes ­simplex типов 1 и 2; часто - инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster, инфекции нижних дыхательных путей, гастроэнтерит, кандидоз ротовой полости, вульвовагинальный кандидоз, грипп, ушные инфекции, пневмония, вагинальные инфекции, инфекции зубов; нечасто - онихомикоз, гингивит, микозы кожи, тонзиллит, острый синусит, целлюлит, пневмонит, туберкулез, цитомегаловирусная инфекция; частота неизвестна - листериоз/листериозный менингит.

    Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные (включая кисты и полипы): часто - папиллома кожи.

    Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - лимфопения, лейкопения, включая нейтропению; часто - лимфаденопатия, иммунная тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения, снижение гематокрита, обусловленное анемией, лейкоцитоз; нечасто - панцитопения, гемолитическая анемия; редко - гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.

    Со стороны иммунной системы: часто - синдром высвобождения цитокинов, гиперчувствительность, включая анафилаксию.

    Со стороны эндокринной системы: очень часто - диффузный токсический зоб (Базедова болезнь), гипертиреоз, гипотиреоз; часто - аутоиммунный тиреоидит, включая подострый тиреоидит, зоб, положительный тест на антитиреоидные антитела.

    Со стороны обмена веществ: нечасто - снижение аппетита.

    Психические расстройства: часто - бессонница, тревога, депрессия.

    Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - рецидив рассеянного склероза, головокружение, гипестезия, парестезия, тремор, дисгевзия, мигрень; нечасто - нарушение чувствительности, гиперестезия, головная боль напряжения; частота неизвестна - инсульт (ишемический и геморрагический), расслоение цервикоцефальных артерий.

    Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит, эндокринная офтальмопатия, нечеткость зрения; нечасто - диплопия.

    Со стороны органа слуха и равновесия: часто - вертиго; нечасто - боль в ухе.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - тахикардия, приливы; часто - брадикардия, ощущение сердцебиения; нечасто - фибрилляция предсердий; частота неизвестна - инфаркт миокарда.

    Со стороны дыхательной системы: часто - одышка, кашель, носовое кровотечение, икота, орофарингеальная боль, бронхиальная астма; нечасто - чувство стеснения в глотке, раздражение глотки; частота неизвестна - легочное альвеолярное кровотечение.

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота; часто - боль в животе, рвота, диарея, диспепсия, стоматит; нечасто - запор, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, кровоточивость десен, сухость во рту, дисфагия, желудочно-кишечные расстройства, гематохезия (кровь в кале).

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности АСТ, АЛТ; нечасто - холецистит, включая некалькулезный холецистит и острый некалькулезный холецистит.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - крапивница, сыпь, зуд, генерализованная сыпь; часто - эритема, кровоподтеки, алопеция, повышенное потоотделение, акне, поражение кожи, дерматит; нечасто - волдыри, ночная потливость, отечность лица, экзема.

    Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия, мышечная слабость, артралгия, боли в спине, боль в конечностях, мышечные спазмы, боль в шее, костно-мышечные боли; нечасто - костно-мышечная скованность, дискомфорт в конечностях.

    Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия, гематурия; нечасто - нефролитиаз, кетонурия, нефропатии, включая анти-ГБМ (гломерулонефрит, обусловленный антителами к гломерулярной мембране) болезнь.

    Со стороны половых органов и молочной железы: часто - меноррагия, нерегулярные менструации; нечасто - цервикальная дисплазия, аменорея.

    Общие реакции: очень часто - повышение температуры тела, усталость, озноб; часто - дискомфорт в грудной клетке, боль, периферический отек, астения, гриппоподобное состояние, общий дискомфорт (чувство общего недомогания).

    Лабораторные и инструментальные данные: часто - увеличение концентрации креатинина в крови; нечасто - снижение массы тела, увеличение массы тела, снижение количества эритроцитов, положительный бактериальный тест, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение объема клеток.

    Прочие: часто - ушибы, инфузионные реакции.

    Противопоказания Лемтрада

    Острый или обострение хронического системного инфекционного процесса; ВИЧ-инфекция; беременность, период лактации; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к алемтузумабу.

    Передозировка

    Возможно развитие серьезных нежелательных реакций (головная боль, сыпь, гипотензия, синусовая тахикардия). Антидот при передозировке неизвестен.

    Меры предосторожности

    Не рекомендуется применение алемтузумаба у пациентов с заболеваниями печени, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии превосходит потенциальный риск развития побочных эффектов.

    Не рекомендуется применение алемтузумаба у пациентов с заболеваниями почек, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии превосходит потенциальный риск развития побочных эффектов.

    В период лечения следует тщательно контролировать клиническое состояние пациентов пожилого возраста.

    С осторожностью применять у пациентов с ИБС и получающих антигипертензивные препараты.

    Премедикацию антигистаминными препаратами и неопиоидными анальгетиками следует проводить до первого введения алемтузумаба, при каждом последующем введении увеличенной дозы препарата, а также по клиническим показаниям.

    Во время терапии и в течение не менее 2 месяцев после ее окончания следует проводить профилактику развития инфекций. При тяжелых инфекционных осложнениях следует прекратить применение алемтузумаба до их исчезновения.

    В период лечения следует регулярно проводить развернутый анализ показателей периферической крови. При развитии выраженной гематотоксичности следует прекратить применение алемтузумаба до полного ее исчезновения.

    В период лечения следует тщательно контролировать клиническое состояние пациентов пожилого возраста.

    Безопасность и эффективность применения алемтузумаба у детей, пациентов с заболеваниями печени и почек не изучены.

    Не рекомендуется применение алемтузумаба у пациентов с заболеваниями печени и почек, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии превосходит потенциальный риск развития побочных эффектов.

    Рекомендуется завершить курс иммунизации в соответствии с национальными требованиями по вакцинации, как минимум, за 6 недель до начала применения алемтузумаба.

    Дети

    Безопасность и эффективность применения алемтузумаба у детей не изучены.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Грудное вскармливание следует прекратить во время лечения, а также в течение 4 месяцев после проведения последней инфузии в рамках любого курса терапии.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Во время или в течение 24 после проведения инфузии алемтузумаба возможно развитие головокружения, что может оказывать временное влияние на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасным видам деятельности.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    При одновременном или последовательном применении алемтузумаба с иммунодепрессантами или противоопухолевыми препаратами следует учитывать возможность усиления иммуносупрессии.

    Необходимо прекратить применение препаратов интерферона бета и глатирамера ацетата за 28 дней до начала применения алемтузумаба.

    Условия и срок хранения Лемтрада

    Хранить в холодильнике (2 - 8 С). Не замораживать.

    3 года (закрытый флакон).

    После разведения: рекомендуется вводить раствор препарата непостредственно после разведения.

    Упаковка

    1.2 мл - флаконы бесцветного стекла (тип I) вместимостью 2 мл (1) - упаковки пластиковые контурные (1) - пачки картонные.

    Правила отпуска

    По рецепту.

    Информация о производителе

    Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия/ Genzyme Ltd.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Лемтрада только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия/ Genzyme Ltd..

    • Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия/ Genzyme Ltd.
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Лемтрада
    Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл во флаконах 1,2мл в упаковке №1
    Международное наименование: Alemtuzumab
    Производитель: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия/ Genzyme Ltd., Великобритания
    Заявитель: Genzyme Europe B.V., Нидерланды
    Номер регистрации: 10805/20
    Дата регистрации: 04.07.2020
    Срок действия: 04.07.2025
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: биотехнологический лекарственный препарат
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Alemtuzumab
    Код АТХ:L04AA34
    Производитель готовой лекарственной формы: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия (фасовка), Genzyme Ltd., Великобритания (упаковка)
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Германия
    Другие участники производства: выпуск серии: Genzyme Ltd., Великобритания
    Заявленная цена: 6890EUR
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: НД РБ 9404-2020
    Дата утверждения нормативной документации: 7 апреля 2020 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации: 7 апреля 2025 г. 0:00
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 11719
    Код АТХНазвание группы
    LПротивоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
    L04Иммунодепрессанты
    L04AИммунодепрессанты
    L04AAСелективные иммунодепрессанты
    L04AA34Alemtuzumab