Search

    Карвелэнд инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Карвелэнд таблетки 6,25 мг, 12,5 мг. Описание и применение Karvelend, аналоги и отзывы. Инструкция Карвелэнд таблетки утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    Carvedilol.

    Описание

    Таблетки 6,25 мг: белого или почти белого цвета, плоские круглые, с фаской и риской на одной стороне, допускается мраморность. Риска предназначена для разделения таблетки на равные дозы.

    Таблетки 12,5 мг: светло-желтого цвета со светлыми вкраплениями, плоские, круглые, с фаской и риской на одной стороне, допускается мраморность.

    Таблетки 25 мг: розово-коричневого цвета с темными и светлыми вкраплениями, плоские, круглые, с фаской и риской на одной стороне, допускается мраморность. Риска не предназначена для разделения таблетки на равные дозы, а служит для более удобного приема.

    Состав лекарственного средства

    Каждая таблетка Карвелэнд Фармлэнд содержит активное вещество карведилол - 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг и вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, сахароза, повидон К-30, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксид желтый Е 172 - для дозировки 12,5 мг, оксид железа (красный) Е 172 (дозировка 25 мг).

    Форма выпуска

    Таблетки 6,25мг, 12,5мг, 25мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    Альфа- и бета- адреноблокатор.

    Код АТС: С07AG02.

    Фармакологические свойства

    Карвелэнд Показания к применению

    Эссенциальная гипертензия (от легкой до средней), а также хроническая стенокардия для профилактики приступов.

    Лечение стабильной симптомной легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или кардиомиопатического генеза дополнительно к стандартной терапии (диуретики, дигоксин, ингибиторы АПФ).

    Способ применения Карвелэнд и дозировка

    Карвелэнд Фармлэнд следует принимать во время еды, начиная с малых доз, постепенно увеличивая дозу до достижения оптимального эффекта. После первой дозы и после каждого ее изменения рекомендуется измерять АД в положении «стоя» через 1 час после приема препарата, для исключения возможной гипотензии. Отменяется терапия постепенно, снижая дозы в течение 1-2 недель.

    Эссенциальная гипертензия

    Рекомендуемая начальная доза -12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня. Через 7-14 дней лечения (при необходимости - через 2 дня) по 25 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличивать с интервалами не более 2 недель, доходя до высшей рекомендованной дозы 50 мг 1 раз в сутки (или разделенной на 2 приема).

    Хроническая стенокардия

    Рекомендованная начальная доза - 12,5 мг два 2 в сутки. При необходимости дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель, доводя до высшей суточной дозы 100 мг, разделенной на 2 приема. Для пожилых пациентов высшая суточная доза - 50 мг, разделенная на 2 приема.

    Хроническая сердечная недостаточность

    Доза подбирается индивидуально. Пациентам, получающим сердечные гликозиды, диуретики и ингибиторы АПФ, дозы нужно скорректировать до начала лечения Карвелэндом Фармлэнд. лекарственное средство также назначается при непереносимости ингибиторов АПФ.

    Начальная доза - 3,125 мг (1/2 табл, по 6,25 мг) 2 раза в день. При хорошей переносимости дозу постепенно (с интервалом в 2 недели) увеличивают до оптимальной величины. Следующая доза 6,25 мг (1/2 таблетки по 12,5 мг или 1 таблетка по 6,25 мг) 2 раза в день, затем - 12,5 мг 2 раза в день и наконец - 25 мг 2 раза в день. Пациенту рекомендуются наивысшие переносимые дозы.

    Максимальная рекомендуемая доза - 25 мг (по 1 таблетке по 25 мг) 2 раза в день. Если масса тела превышает , то доза может быть увеличена до 50 мг (по 2 таблетки по 25 мг) 2 раза в день.

    Если лечение Карвелэндом Фармлэнд прерывают более чем на 2 недели, терапию возобновляют в дозе 3,125 мг, дозу повышают с двухнедельными интервалами.

    Дозирование у особых групп пациентов

    Нарушение функции почек. Коррекции дозы не требуется.

    Нарушение функции печени. Карвелэнд Фармлэнд противопоказан пациентам с проявлениями нарушения функции печени.

    Пациенты пожилого возраста. Начальная доза -12,5 мг 1 раз в сутки. При недостаточной эффективности дозу можно постепенно увеличивать с интервалами, как минимум, в 2 недели до максимальной дозы 50 мг в сутки. Лечение обычно длительное, отменяется постепенно (в течение 1-2 недель), доза снижается наполовину каждые 3 дня.

    Необходимо информировать врача о любом изменении самочувствия на фоне приема Карвелэнда Фармлэнд (изменение ЧСС, АД, массы тела)! Возможно, необходима коррекция дозы принимаемых лекарственных средств.

    Если вы забыли вовремя принять очередную дозу Карвелэнд Фармлэнд

    Примите таблетку, как только вспомнили об этом, убедившись, что до приема следующей дозы есть временной промежуток. Если до приема следующей дозы времени мало, примите в соответствии с назначением врача. Не принимайте двойную дозу в случае пропуска очередного приема.

    Побочные действия

    Классификация частоты развития побочных эффектов согласно ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до 1/<10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не известна (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).

    Очень часто: головокружение, головная боль; прогрессирование сердечной недостаточности; артериальная гипотензия; астения, утомляемость.

    Часто: бронхит, пневмония, инфекции верхних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей; анемия; увеличение массы тела, повышение уровня холестерина, нарушение уровня глюкозы в крови (гипергликемия, гипогликемия) у пациентов с диабетом в анамнезе, гиперурикемия, гипонатриемия, повышение уровня щелочной фосфатазы, гликозурия, гиперволемия, сахарный диабет, повышение уровня ГГТФ (GGT), снижение массы тела, гиперкалиемия, повышенный креатинин; нервозность, депрессия, подавленное настроение, снижение концентрации, патологическое мышление, ночные кошмары, эмоциональная неустойчивость; нарушение зрения, сухость глаз, раздражение слизистой оболочки глаз, нечеткость зрения; шум в ушах, снижение слуха; брадикардия, эдема, гиперволемия, задержка жидкости; ортостатическая гипотензия, нарушение периферического кровообращения (похолодание конечностей, заболевание периферических кровеносных сосудов, перемежающаяся хромота, синдром Рейно); диспноэ, отек легких, астма (у предрасположенных пациентов); тошнота, диарея, рвота, диспепсия, боль в животе, дегтеобразный стул, периодонтит; боль в конечностях, судороги; острая почечная недостаточность и нарушения функции почек у пациентов с распространенным поражением периферических сосудов и/или нарушением функции почек, наличие крови или белка в моче, учащенное мочеиспускание; болевые ощущения.

    Нечасто: расстройство сна, сонливость; предобморочные состояния, синкопе, вертиго, гипестезия, парестезия, гипокинезия, сухость во рту, повышенное потоотделение; атриовентрикулярная блокада, стенокардия; кожные реакции (аллергический дерматит, крапивница, зуд, обострение псориатических высыпаний, реакция, подобная красному плоскому лишаю), алопеция; эректильная дисфункция.

    Редко: снижение числа тромбоцитов, протромбина, пурпура; заложенность носа.

    Очень редко: снижение числа лейкоцитов; аллергические реакции; изменения показателей печеночных проб крови; непроизвольное мочеиспускание у женщин.

    Противопоказания Карвелэнд

    Повышенная чувствительность к карведилолу или любому вспомогательному веществу.

    Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.

    Хронические обструктивные респираторные заболевания или бронхиальная астма.

    Аллергический ринит, отек гортани.

    Легочное сердце.

    Синдром слабости синусового узла (включая синоаурикулярную блокаду), атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени.

    Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление < рт. ст.).

    Выраженная брадикардия (менее 45- 50 ударов/мин в состоянии покоя).

    Кардиогенный шок.

    Инфаркт миокарда с осложнениями.

    Клиническое проявление печёночной недостаточности.

    Метаболический ацидоз.

    Одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО-В).

    Установленная принадлежность к числу медленных метаболизаторов дебризохина и мефенитоина.

    Кормление грудью.

    Возраст до 18 лет.

    Непереносимость фруктозы или галактозы, дефицит лактазы Лаппа, мальабсорбция глюкозы - галактозы или сахарозы - изомальтозы.

    Обязательно проконсультируйтесь с врачом при наличии следующих сопутствующих заболеваний или симптомов: хронический бронхит, сердечная недостаточность, эмфизема легких, стенокардия Принцметала, сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, заболевания периферических сосудов, феохромоцитома, депрессия, миастения, псориаз, почечная недостаточность, перед любыми хирургическими операциями, перед проведением курса десенсибилизации.

    При наличии такого диагноза как сердечная недостаточность, следует обратиться к врачу при возникновении/усугублении одышки или прибавлении веса.

    Передозировка

    Если количество таблеток в день, которые вы приняли, превышают то количество, которое рекомендовал ваш врач, или ваш ребенок проглотил таблетки, обратитесь к врачу или вызовите скорую помощь! Передозировка, скорее всего, вызовет выраженное снижение АД, ЧСС, сердечную недостаточность; возможна остановка сердца, нарушение дыхания, рвота, спутанность сознания и судороги. Прием лекарственного средства прекратить. В качестве первой помощи: уложить пациента на спину так, чтобы голова была опущена, а ноги приподняты; промыть желудок или вызвать рвоту.

    Меры предосторожности

    Карвелэнд Фармлэнд не следует применять у детей; при неустойчивой или вторичной гипертонии; нестабильной стенокардии; полной межжелудочковой блокаде; конечной стадии периферических артериальных нарушений кровоснабжения; свежем инфаркте миокарда; склонности к снижению кровяного давления; одновременном лечении антагонистами альфа1-рецепторов.

    Прекращение терапии. Прием лекарственного средства следует прекращать в течение 1-2 недель с ограничением физической нагрузки. При ухудшении состояния - проконсультироваться с врачом.

    Хроническая сердечная недостаточность. В период подбора дозы может отмечаться нарастание симптомов хронической сердечной недостаточности или задержка жидкости. Необходимо проконсультироваться с врачом.

    Бронхоспастические заболевания. Пациентам с хроническим бронхитом, эмфиземой не следует принимать препарат. Карвелэнд Фармлэнд применяется по назначению врача в случаях, когда не получен эффект от применения других гипотензивных средств. При появлении одышки или первых симптомов бронхроспазма необходимо обратиться к врачу.

    Сахарный диабет. С осторожностью применяется пациентами с сахарным диабетом, может маскировать или ослаблять симптомы гипогликемии (особенно тахикардию). Рекомендован контроль глюкозы крови особенно при изменении дозы или прекращении приема карведилола.

    Заболевания периферических сосудов, С осторожностью применяется пациентами с заболеваниями периферических сосудов (в том числе синдром Рейно), возможно усиление симптомов артериальной недостаточности.

    Тиреотоксикоз. Карвелэнд Фармлэнд может уменьшать выраженность симптомов тиреотоксикоза.

    Общая анестезия и крупные хирургические вмешательства. В случае необходимости проведения хирургического вмешательства с использованием общей анестезии необходимо предупредить врача-анестезиолога о приеме Карвелэнда Фармлэнд.

    Брадикардия. Карвелэнд Фармлэнд может вызывать урежение ЧСС. Необходимо проконсультироваться с врачом.

    Гипотензия. Препарат может вызывать снижение АД различной степени тяжести. Назначение низких доз в начале лечения, прием препарата во время еды и постепенное повышение доз снижают вероятность этого явления. На начальном этапе лечения следует избегать вождения автотранспорта или выполнения заданий, требующих повышенного внимания.

    Повышенная чувствительность. С осторожностью препарат применяется пациентами с тяжелыми реакциями гиперчувствительности в прошлом или проходящими курс десенсибилизации.

    Тяжелые нежелательные кожные реакции. Карвелэнд Фармлэнд не следует принимать пациентам, у которых были тяжелые нежелательные кожные реакции в прошлом.

    Псориаз. Пациентами с псориазом применяется только по рекомендации врача.

    Одновременный прием блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Пациентам, одновременно принимающим препараты типа верапамила или дилтиазема, а также другие антиаритмические средства, рекомендован контроль ЭКГ и АД.

    Феохромоцитома. Применяется с осторожностью пациентами с феохромоцитомой или с подозрением на феохромоцитому.

    Стенокардия Принцметала. Применяется с осторожностью из-за возможного появления болей.

    Интраоперационный синдром атоничной радужки. При необходимости операции по удалению катаракты, информировать врача о приеме лекарственного средства для выбора техники операции.

    Контактные линзы. На фоне приема возможно уменьшение количества слезной жидкости.

    Поражения печени. Возможны нежелательные реакции со стороны печени, как правило, обратимые. При появлении первых симптомов нарушения функции печени (зуд, темная моча, снижение аппетита, желтуха, давящие боли в правом подреберьи) необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    В период лечения исключается употребление алкоголя.

    Лекарственное средство содержит лактозу и сахарозу, его не следует применять при непереносимости фруктозы/галактозы, дефиците лактазы Лаппа, мальабсорбции глюкозы-галактозы/сахарозы-изомальтозы.

    Дети

    Применение у детей младше 18 лет противопоказано.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Карвелэнд Фармлэнд не следует применять во время беременности, в случае крайней необходимости применяется по назначению врача; противопоказан в период кормления грудью, при необходимости его приема кормление грудью должно быть прекращено.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Из-за возможных нежелательных реакций (головокружение, вялость) снижается способность управлять транспортными средствами, механизмами и выполнять задания, требующие постоянного внимания, особенно на начальном этапе лечения или при увеличении дозы, изменении терапии.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Возможно, при их совместном приеме будет необходима корректировка дозы или дополнительные обследования:

    Дигоксин - оба лекарственных средства замедляют проводимость сердца, концентрация дигоксина в крови увеличивается, рекомендован более частый контроль уровня дигоксина в крови.

    Инсулин и гипогликемические средства, принимаемые внутрь - усиливается их способность снижать уровень сахара, рекомендован регулярный контроль содержания глюкозы в крови.

    Рифампицин, циметидин — влияют на концентрацию карведилола в крови.

    Лекарственные средства, снижающие уровень катехоламинов (резерпин и ингибиторы МАО) - возможно резкое снижение АД или ЧСС, рекомендован контроль АД и ЧСС.

    Циклоспорин - возможно повышение концентрации циклоспорина, необходима коррекция его дозы.

    Верапамил, дилтиазем или другие антиаритмические лекарственные средства - повышение риска нарушений проводимости сердца.

    Амиодарон, флуконазол - возможно снижение ЧСС или сердечной проводимости, рекомендован контроль ЧСС, ЭКГ.

    Хинидин, флуоксетин, пароксетин и пропафенон - возможно повышение уровня метаболитов карведилола в крови.

    Клонидин - возможно снижение АД и ЧСС, рекомендован контроль АД и ЧСС.

    Верапамил, дилтиазем - Возможны нарушения проводимости, рекомендован контроль ЭКГ и АД.

    Антигипертензивные лекарственные средства - возможно потенцирование их эффекта или резкое снижение АД, рекомендован контроль АД.

    Анестезирующие лекарственные средства - возможно снижение ЧСС и АД.

    Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) - совместный прием НПВС и бета-адреноблокаторов может приводить к повышению АД и снижению контроля за АД.

    Антагонисты бета-адренорецепторов - поскольку некардиоселективные бета-адреноблокаторы препятствуют бронхолитирующему эффекту бронходилататоров, являющихся стимуляторами бета-адренорецепторов, необходим тщательный контроль за пациентами, получающими данные лекарственные средства.

    Условия и срок хранения Карвелэнд

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Упаковка

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки ПВХ и по 30 таблеток в банке полимерной с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия, уплотнительное средство - вата медицинская. Каждая банка, 3 или 6 (таблетки 25 мг) контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь, г. Несвиж, ул. Ленинская 124 - 3, тел/факс (+37517) 262-49-94.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Карвелэнд только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя СП ООО Фармлэнд.

    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Карвелэнд
    Форма выпуска: таблетки 6,25 мг, 12,5 мг в банках полимерных №30 в упаковке №1, в контурной ячейковой упаковке №10х3
    Международное наименование: Carvedilol
    Производитель:СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь
    Заявитель: СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь
    Номер регистрации: 19/06/2217
    Дата регистрации: 26.06.2019
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: генерик
    Состав лекарственного средства: Carvedilol
    Код АТХ:C07AG02
    Производитель готовой лекарственной формы: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью Фармлэнд (СП ООО Фармлэнд), Республика Беларусь
    Другие участники производства: Holden Medical Laboratories Pvt. Ltd., Индия - производитель гранулированной таблеточной массы
    Заявленная цена: 15,20BYN
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 2 года
    Нормативная документация: ФСП РБ 1928-19
    Дата утверждения нормативной документации: 26 июня 2019 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации: изменение №1 в ФСП РБ по разделу "Однородность массы половинок таблеток" (пр. №745 от 17.07.2020)
    Номер разрешения НД:
    Код АТХНазвание группы
    CСердечно-сосудистая система
    C07Бета-адреноблокаторы
    C07AБета-адреноблокаторы
    C07AGАльфа-, бета-адреноблокаторы
    C07AG02 Carvedilol