Search

    Интетрикс инструкция по применению

    Официальная инструкция лекарственного препарата Интетрикс капсулы . Описание и применение Intetriks, аналоги и отзывы. Инструкция Интетрикс капсулы утвержденная компанией производителем.

    Общая характеристика

    Международное непатентованное наименование

    AGENTS AGAINST AMOEBIASIS AND OTHER PROTOZOAL DISEASES.

    Описание

    Корпус: непрозрачный белый, крышечка - непрозрачная темно-красная.

    Содержимое: микрокристаллический порошок серовато-желтого цвета.

    Состав лекарственного средства

    Активные компоненты:

    Тилихинол………………………………………………………………………..50 мг

    Тилихинол N-додецилсульфат* ………………………………………………50 мг

    Тилброхинол……………………………………………………………………..200мг

    Вспомогательные компоненты:

    Лактозы моногидрат……………………………………………………………..90 мг

    Крахмал кукурузный ……………………………………………………………30 мг

    На одну капсулу весом 420 мг

    Составные компоненты капсулы (корпус и крышечка): желатин, титана диоксид (Е171), азорубин (Е 122), индиготин (Е 132).

    * N-додецилсульфат = лаурилсульфат.

    Форма выпуска

    Капсулы.

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций.

    Код АТС: Р01А.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Фармакологический эффект при хроническом амебиазе достигается за счет синергизма амебоцидного действия 3-х антисептических веществ, входящих в состав Интетрикса. Препарат действует в просвете кишечника и используется для лечения кишечного амебиаза, эффективен в отношении вегетативных форм. Интетрикс не нарушает баланс нормальной микрофлоры кишечника.

    Фармакокинетика

    Пик концентрации в плазме после приема капсул наблюдается через 3-4 часа. Время полувыведения около 10 часов. Максимум экскреции определяется через 12-24 часа. Весь препарат выводится из организма через 48 часов.

    При пероральном применении препарата степень его абсорбции в желудочно-кишечном тракте не велика, что позволяет поддерживать эффективную концентрацию в просвете кишечника.

    Метаболизм препарата осуществляется несколькими путями:

    поступление в кровь после всасывания из кишечника,

    трансформация в кишечнике, после частичной абсорбции и выведение,

    поступление в кишечник без абсорбции и выведение вместе с кишечным содержимым.

    Интетрикс Показания к применению

    Кишечный амебиаз у взрослых:

    в составе комплексной терапии с тканевыми амебицидами,

    монотерапия бессимптомных случаев диагностированного амебиаза.

    Способ применения Интетрикс и дозировка

    Дозировка:

    2 капсулы утром и 2 капсулы вечером в течение 10 дней.

    Способ применения:

    Внутрь. Принимать капсулы целиком, желательно в начале еды, запивая достаточным количеством воды.

    Побочные действия

    По результатам проведенных клинических испытаний на 1500 пациентах (II и III фазы) какие-либо специфические побочные явления не выявлены. По данным фармакокинетического испытания, проведенного в пострегистрационном периоде, выявлено частое развитие бессимптомного повышения уровней трансаминаз в сыворотке крови.

    Выявленные нежелательные побочные реакции в пострегистрационном периоде классифицируются в зависимости от частоты их возникновения: очень часто: ≥ 1/10, часто: от ≥ 1/100 до < 1/10, нечасто: от ≥ 1/1000 до < 1/100, редко: от ≥ 1/10000 до < 1/1000, очень редко: от < 1/10000, частота не известна: не может быть оценена на основе имеющихся данных:

    Нарушения со стороны нервной системы

    Редко: периферическая нейропатия

    Нарушения со стороны органа зрения

    Редко: повреждения зрительного нерва (при длительном лечении)

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко: папулезно-везикулярная сыпь, крапивница, отек Квинке, стойкая пигментирующая эритема

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Редко: цитолитический гепатит

    В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно сообщите об этом лечащему врачу.

    Противопоказания Интетрикс

    Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Беременность и период грудного вскармливания.

    Детский возраст до 18 лет.

    Передозировка

    При передозировке необходимо контролировать активность сывороточных трансаминаз, а также - уровень протромбина.

    Меры предосторожности

    По данным последних исследований, проведенных на здоровых добровольцах, выявлено, что применение Интетрикса может приводить к повышению уровней печеночных трансаминаз, которое носит бессимптомный характер и тенденцию к самовосстановлению. Тем не менее, в случае появления у пациентов желтухи или повышенного уровня трансаминаз, необходимо прекратить лечение препаратом.

    Продолжительное применение Интетрикса нецелесообразно по причине риска возникновения периферической нейропатии.

    Препарат может применяться женщинами репродуктивного возраста только при использовании надежных методов контрацепции.

    Интетрикс нельзя назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими гидроксихинолины.

    Лекарственное средство содержит краситель азорубин (Е 122), который может вызывать аллергические реакции.

    Поскольку препарат содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

    Дети

    Применение лекарственного средства противопоказано у детей и подростков до 18 лет.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Беременность

    В настоящее время нет достаточных данных для оценки потенциально возможного тератогенного или фетотоксического воздействия препарата при его применении у беременных.

    При проведении исследований на животных тератогенный эффект не выявлен.

    Применение Интетрикса противопоказано в период беременности. В случае использования препарата беременными женщинами рекомендуется тщательный контроль внутриутробного состояния плода.

    Лактация

    Лекарственное средство не следует принимать во время кормления грудью, так как достоверные данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

    Не влияет.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Препарат нельзя назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими гидроксихинолины.

    Условия и срок хранения Интетрикс

    Хранить при температуре не выше +25°С, в недоступном для детей месте.

    3 года.

    Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.

    Упаковка

    По 10 капсул в блистере из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.

    2 блистера вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

    Правила отпуска

    По рецепту врача.

    Информация о производителе

    Бофур Ипсен Индустри.

    Рю Этэ Виртон.

    28100, Дрё, Франция.

    Дальнейшая информация

    Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Интетрикс только по назначению врача.

    Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

    Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Beaufour Ipsen Industrie.

    • Beaufour Ipsen Industrie
    • https://www.rceth.by - Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
    Тип данныхСведения из реестра
    Торговое наименование: Интетрикс
    Форма выпуска: капсулы в блистерах в упаковке №10х2
    Международное наименование: AGENTS AGAINST AMOEBIASIS AND OTHER PROTOZOAL DISEASES
    Производитель: Beaufour Ipsen Industrie, Франция
    Заявитель: Ipsen Pharma, Франция
    Номер регистрации: 735/95/2000/05/10/16
    Дата регистрации: 23.02.2016
    Срок действия: бессрочно
    Дата переоформления: 01.01.2100
    Тип: Лекарственное средство
    Оригинальное: оригинальное
    Состав лекарственного средства: Tilichinole, Tilichinole H-dodecile sulfate, Tilbrochinole
    Код АТХ:P01A
    Производитель готовой лекарственной формы: Beaufour Ipsen Industrie, Франция
    Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Beaufour Ipsen Industrie, Франция
    Контроль качества:
    Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Beaufour Ipsen Industrie, Франция
    Другие участники производства:
    Заявленная цена: 4,38EURO
    Порядок отпуска: по рецепту
    Список хранения:
    Срок годности лекарства: 3 года
    Нормативная документация: РБ 3696-2016
    Дата утверждения нормативной документации: 23 февраля 2016 г. 0:00
    Срок действия нормативной документации:
    Изменение в нормативной документации:
    Номер разрешения НД: 4087
    Код АТХНазвание группы
    PПротивопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
    P01Противопротозойные препараты
    P01AПрепараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций